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吖啶橙催化荧光法测定痕量钒 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。钒(V)的线性范围为 0.2~2.8 μg/L,检出限为 5.8× 10-8g/L。30多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒(V)的含量的测定,结果满意。此外,还对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
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催化动力学褪色光度法测定痕量钒 总被引:15,自引:0,他引:15
基于磷酸和棉红在沸水发色条件下反应生成的产物在钒(Ⅴ)催化下被KBrO3氧化而建立了一个测定超痕量钒的新方法,方法选择性好;测定范围是0.00-0.70μg/L,检测出限量7.3*10^-12g/mL,方法用于芹菜、人体血清和井水中超痕量钒的测定,获得了满意结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钒的研究 总被引:9,自引:2,他引:7
研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4~ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意 相似文献
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阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ) 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言 测定Sb(Ⅲ)有KBrO3-甲基橙褪色光度法、荧光酮衍生物光度法、Sb(Ⅲ)-乙基罗丹明B和Sb(Ⅲ)-甲基橙-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)络合光度法等,但诸方法的ε为 104~105L·mol-1·cm-1,灵敏度不高,操作较烦。实验表明:碱性介质中,Sb(Ⅲ)能阻抑 CTMAB催化结晶紫(CV)碱褪色反应,由此建立了阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ)新方法(ε590=2.0× 107L·mol-1·cm-1)。该方法灵敏度高,操作简便,重现性好。2 实验部分2.1 主要试剂与仪器 … 相似文献
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催化光度法测定痕量钒的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量V(v)催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的退色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。方法检出限为1.92×10~(-11)g·ml~(-1),线性范围0~8ng·ml~(-1)·已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中痕量钒的测定。 相似文献
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反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
刘秀萍 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):101-103
基于在非离子表面活性剂OP存在下,以柠檬酸作活化剂,V(v)对溴酸钠氧化罗丹明B褪色的催化作用,建立了痕量钒的反相流动注射分析(r-FIA)新方法。方法的线性范围为10~200μg·L~(-1),检出限为1.9μg·L~(-1),对40μg·L~(-1)钒平行测定11次的相对标准偏差为1.5%,进样频率为16次·h~(-1)。方法应用于各种水样中痕量钒的测定,并进行回收试验,回收率为90%~104%。 相似文献
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催化光度法测定痕量甲醛 总被引:24,自引:2,他引:24
基于磷酸介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应 ,建立了测定痕量甲醛的方法。方法的检出限为 1.0× 10 - 5g·L- 1,线性范围为 0 .0 2 0~ 0 .4 8μg·ml- 1,方法简便 ,用于空气中测定痕量甲醛 ,结果满意。 相似文献
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介绍了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定钒矿石中五氧化二钒测重不确定度的评定万法.建立了测量过程中各不确定度分量的数学模型,对不确定度来源进行了分析,并对不确定度分量进行量化.当钒矿石中五氧化二钒含量为0.419%时,其扩展不确定度为0.0070%(k=2). 相似文献
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砷在农药,皮革,矿冶和印染等行业使用广泛,是常见的环境毒性元素之一,它在人体中具有积累效应,又有致癌性,但微量砷又可能是人体中必须的微量元素,常成为医治某些疾病的药物成分^[1]。因 而研究痕量砷的测定方法,在环境科学和生物医学领域都有实际意义。目前砷的催化光度法测定已有一些报道^[2-4],但有关的测定体系报道较少,笔者在实验中发现,在pH=0.8的盐酸介质和柠檬酸作活化剂的条件下,As(V)对碘酸钾氧化百里酚兰(Thymol Blue,简写为TB)褪色有较强的催化作用,从而提出了测定痕量As(V)的催化褪色动力学光度法,该方法的灵敏度高,选择性好,用于芹菜,人发和废水中As(V)的测定,结果令人满意。 相似文献
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阴极溶出催化极谱法测定微量硒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出将溶出伏安法和极谱催化法结合起来,用溶出催化波来测定微量硒;考察了各种试验条件及其它离子对分析结果的影响,并对实样进行了分析测定。用国产883型笔录式极谱仪,配用旋转玻碳电极测定硒,电解富集3-5分钟,可定量测定浓度在4×10-9-1×10-7M 范围内的硒;富集20-30分钟,硒的检出下限为7×10-10M。测定时不必除氧。在测定硒的基础上,用玻碳电极和大汞电极相配合,对硒的溶出催化电极过程进行了研究,探讨了此过程中各步反应的机理。 相似文献
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痕量钒的阻抑动力学光度法测定 总被引:12,自引:0,他引:12
周之荣 《理化检验(化学分册)》2003,39(1):39-41
基于稀硫酸介质中痕量钒 (Ⅴ )对溴酸钾氧化 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚褪色反应的阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 (Ⅴ )的动力学光度法。方法检出限为 0 .0 4 3μg·L- 1,线性范围为 0~ 4 .0 μg·L- 1。用于测定人发及茶叶样品中的痕量钒 (Ⅴ ) ,结果满意。 相似文献
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催化动力学交流示波极谱法测定微量钒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中,V(Ⅴ)催化过氧化氢氧化茜素红S的褪色反应A其动力学条件,建立了一种高灵敏度、高选择性测量微量V(Ⅴ)的新方法。测定V(Ⅴ)的线性范围为1.0~6.0μg·ml-1,检出限为0.50μg·ml-1,有色溶液及沉淀不干扰测定,优于催化光度法,使得用于常量分析的交流示波极谱法可以进行微量测定。方法用于合金钢中钒的测定,结果满意。 相似文献