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催化的基础理论在过去的一个多世纪里已经有了长足的发展.始于20世纪60年代的表面科学,在为人们提供固体表面化学反应的分子图像以及反应与表面(电子)结构的关系上取得了重要进展.得益于上世纪末发展起来的纳米科学和技术,人们对催化的研究得以更加接近实际催化过程,得到的结果有望为实现高效催化体系的合理设计提供基础.本文简要回顾了催化基础理论研究发展的历程,描述了当前纳米催化领域的研究前沿和挑战,结合本实验室的研究结果,着重分析和探讨了纳米催化中的限域效应. 相似文献
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本文报道求取if~E曲线的一种双电解池差分装置。通过扣除交流示波极谱法总电流中双电层充电电流ic,测量法拉第电流对工作电极电位的曲线(即it~E曲线),可提高灵敏度。 相似文献
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本文测定了278.15~318.15K范围内5个温度下的无液接电池(A)和(B)的电动势。恒定1,2-丙二醇在混合溶剂中的摩尔分数为0.05。用本文提出的多项式逼近法,确定了甘氨酸第一、第二热力学解离常数并计算了相应的热力学量。 相似文献
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从分子水平研究生命现象,为分析化学提供了许多新的课题,如从生物流体中测定游离离子浓度就是其中之一。游离离子浓度的生理重要性对于生物流体(血液、组织液)的研究具有特殊的意义,当它们的浓度是游离离子的水平时,其结果就更为明显。通常的分析方法是测定待侧元素的总量,这不是本课题所期待的目的,该特定问题的要求是: 1.要测定的是原有体系某元素的游离离子浓度:故若引入新的组份后破坏了原有体系的平衡,此时测定出某元素的游离离子浓度并非所求。后者仅代表新的化学平衡建立后的游离离子浓度。 相似文献
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本工作在278.15~38.15K(间隔10K)下,测定了无液接电池Pt,H_2(g,p~(?))|HCl(m_E)|AgCl-AgPt,H_2(g,p~(?))|HCl(m_E),PG(m_N)AgCl-Ag的电动势,其中PG为1,2-丙二醇,m_E=0.005~0.1mol·kg~-1,m_N=0.4~1mol·kg~-1实验数据用来计算NCl-PG-H_2O体系的盐效应常数K_s及NCl-PG的对相互作用的热力学参F_EN(g_(EN),s_(EN),h_(EN)和c_(P.EN))结果表明k_s>O,g_(En)>O,S_(EN)>O,h_(EN)>O,C_(P.EN)相似文献