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矿石中极谱法测铬,主要采用过氧化钠熔矿。然后在1N氢氧化钠中测铬酸根的波。但由于“空白”高,用高铝坩埚和铁坩埚时尤其严重,所以低铬含量无法测定,高含量也因准确度差而不适用。作者对其“空白”高的原因进行探索,发现是氧的第二波干扰引起的。当有较大量的Al(Ⅲ)存在时,氧波峰高增加很多,可达10倍以上。氧波的峰电位也向正移,与铬酸根波接近,波形由宽变为尖锐,故容易被误认为铬酸根的波。作者发现在1N的氢氧化钠中加入酒石酸钾钠可使氧的第二波消失,即使有大量Al(Ⅲ) 相似文献
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天然水中硫酸根的交流示波极谱滴定 总被引:2,自引:1,他引:2
在NH_4Ac溶液中加入标准Ba~(2+)溶液沉淀SO_4~(2-)用标准K_2CrO_4溶液滴定过量Ba~(2+)。过量的CrO_4~(2-)在交流示波极谱图上出现切口指示终点,间接求出天然水中SO_4~(2-)含量。 相似文献
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示波极谱法间接测定菸碱 总被引:2,自引:0,他引:2
菸碱(尼古丁)是一种水溶性生物碱,烟草中有害成分,在农业上又作为杀虫剂等为人们所利用。有关它的分析方法一直为人们重视。我们采用在碱性条件下用水蒸气蒸馏法蒸出菸碱,用过量CuSO_4溶液将它定量沉淀。用盐酸溶解沉淀后,在乙二胺、K_2SO_4底液中用示波极谱仪测定铜的波高,求出菸碱的含量。方法简便,选择性好,适于烟草中菸碱的测定。 1.仪器与试剂 JP-lA型示波极谱仪,菸碱溶液2.19mg/ml,CuSO_4溶液,3.19mg/ml,10%NaOH溶液,浓盐酸, 相似文献
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将交流示波极谱滴定应用于矿石中钙的EGTA滴定。在实验条件下,Mg、Fe、Al、Ti、Ni、Pb、Mn、P等元素不干扰钙的滴定。用于硅酸盐、碳酸盐、铁矿、磷矿、锰矿等岩石矿物分析,终点清晰,方法快速、准确。 相似文献
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维生素C的交流示波极谱滴定分析 总被引:3,自引:0,他引:3
在盐酸介质中 ,用K3 [Fe(CN) 6]标准溶液直接滴定Vc,以K3 [Fe(CN) 6]在交流示波极谱图上的切口出现指示滴定终点 .本法操作简便 ,灵敏准确 ,选择性强 ,应用于单方药物制剂Vc片剂和复方药物制剂感冒敏以及强力Vc银翘片中Vc的含量测定 ,结果满意 相似文献
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工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂,在不断搅拌下用0.020 00 mol.L-1氢氧化钾标准溶液滴定,用汞膜电极作指示电极,银汞电极为参比电极。苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11.27,而6 g.L-1苯胺溶液1 mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11.3。苯胺在此方法中的作用为指示剂,以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析,回收率在97.3%~104.0%之间。 相似文献
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本文以四苯硼钠滴定三乙胺、四乙基氢氧化铵、氧基比林和硫酸阿托品为例,说明四苯硼钠交流示波极谱滴定可以广泛应用于为数众多的生物碱和含氮碱性药物的测定,方法准确、快速、简便。 相似文献
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微量锡的极谱测定,研究得较多的是4价钒催化体系。用其它体系测定微量锡的方法也有不少报道。近年来多羟基试剂广泛应用于微量锡的比色测定,但未见其极谱特性的报道。本试验发现锡邻苯三酚红(简称PR)在一定的酸度条件下(pH1.4—1.8),峰电位在-0.50伏处产生一个灵敏、清晰的导数极谱波。能与铅波分开。锡浓度从0.008—0.40微克/毫升范围内与峰电流呈良好的线性关系。试验了 相似文献
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矿石中钨的示波极谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
极谱法测定钨已有若干报导。由于选择性较差,铅、锡、砷(Ⅲ)等元素严重干扰钨的测定,实际当用于各种样品分析时,大多需要预分离,只有组成比较简单的像钨钢一类的样品,可以不经分离直接测定其中含量较高的钨。因此,极谱法测定钨没有得到广泛的应用。我们在试验考察盐酸、硫酸和磷酸,或它们的二 相似文献
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金属铜中锡量的测定通常是采用苯基荧光酮光度法,有的也采用极谱法。为了分离铜基体,以往一般是采用水合二氧化锰共沉淀、氢氧化铍共沉淀或氢氧化铁共沉淀法,需沉淀、过滤,手续较烦琐。本法采用碘化铵熔解金属铜,使其中的锡成碘化锡挥发与基体铜分离,用催化极谱法测定锡,方法快速、准确。 相似文献