配合物[Fe(CTS)2]·5SO4·7H2O的热分解动力学

研究了壳聚糖对Fe2+的吸附行为,并进行了条件优化,得到了较为理想的合成产物.通过红外光谱和紫外光谱进行了表征,进而用化学分析、元素分析确定了配合物的组成,并利用TG-DSC分析,采用常用的22种机理函数,对非等温动力学数据进行了线性回归拟合处理,求得了配合物主要分解阶段热动力学最可机理函数和动力学参数(E和A).     

配合物Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O的合成与热行为(英文)

在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO4·0.5H2O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60～180℃,形成Zn(Leu)SO4,第二阶段,Zn(Leu)SO4进一步分解为Zn(Leu)SO4·9ZnSO4,随后其在728℃完全分解为ZnO。在不同线性升温5.0,10.0,15.0,20.0K·min-1条件下,用两种积分法和三种微分法研究了题目化合物失去配体过程的非等温动力学,相应过程的表观活化能E为133.78kJ·mol-1,指前因子A为108.19s-1,配体失去过程为三维扩散机理控制,并建立了反应过程的动力学方程。     

配合物[Fe(CTS)2]·5SO4·7H2O的热分解动力学

研究了壳聚糖对Fe2+的吸附行为,并进行了条件优化,得到了较为理想的合成产物.通过红外光谱和紫外光谱进行了表征,进而用化学分析、元素分析确定了配合物的组成,并利用TG-DSC分析,采用常用的22种机理函数,对非等温动力学数据进行了线性回归拟合处理,求得了配合物主要分解阶段热动力学最可机理函数和动力学参数(E和A).     

Al_2O_3·3H_2O阻燃环氧树脂机理探讨

采用氧指数测定法与热重法研究了 Al2 O3 · 3H2 O对环氧树脂固化物的阻燃效果与机理 .结果表明 ,Al2 O3 · 3H2 O在热分解方面与树脂固化物有阻燃匹配性 ,并能以零级反应快速失去 2个结晶水分子 ,失水后形成的活性氧化铝促进了树脂固化物热解时转化成难燃物的能力 ,具有较高的阻燃效果 .     

稀土元素异硫氰酸盐水合物,RE(NCS)_3·nH_2O的低温热容和热力学性质的研究——Ⅰ.La(NCS)_3·7H_2O和Ce(NCS)_3·7H_2O

本文用全自动绝热量热计从13到300K测定了两种稀土元素异硫氰酸盐七水合物,La(NCS)_3·7H_2O和Ce(NCS)_3·7H_2O的热容。较详细描述了量热计结构和操作。在实验温区对两种化合物均未观察到明显的热异常现象。根据实验热容数据,用最小二乘拟合方法得到了计算这两种化合物13—300K热容值的多项式方程。13K以下的热容值用Debye和Einstein热容函数进行了估算。计算出了O—300K的标准热力学函数,标准生成Gibbs能也被计算出来。     

稀土元素异硫氰酸盐水合物的低温热容和热力学性质研究——Ⅲ.Sm(NCS)_3·6H_2O,Gd(NCS)_3·6H_2O,Yb(NCS)_3·6H_2O和Y(NCS)_3·6H_2O

用全自动绝热量热计测定了4种稀土异硫氰酸盐六水合物,Sm(NCS)_3·6H_2O,Gd(NCS)_3·6H_2O,Yb(NCS)_3·6H_2O和Y(NCS)_3·6H_2O在13～300 K间的热容,在实验温区上述化合物均未发现反常热容.根据实验热容数据用最小二乘拟合方法得出了计算这4种化合物在13～300 K温区内的热容多项式方程.13K以下的热容用 Debye-Einstein热容函数估算而得.计算了这些化合物在0～300 K间的标准热力学函数及其标准生成Gibbs能.     

Tb甘氨酸配合物的热化学研究

本文合成了配合物Tb(Gly)2Cl3·3H2O,用高精度全自动绝热量热仪在81～378 K温区测定了热容,发现在186.054 K和 244.063 K分别存在固-固相变。对配合物进行TG-DTG分析,推测了可能的热分解机理。通过设计适当的Hess热化学循环,利用溶解反应量热计测定了该配合物在298.15 K的标准摩尔生成焓为 -3109.5±3.1 kJ×mol-1。     

甲硫氨酸席夫碱铜、锌、钴配合物合成及抗O_2~·-性能

合成了邻香草醛甲硫氨酸席夫碱及其铜、锌、钴等配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及电子顺磁共振等手段对它们进行了表征 ,并用 EPR法探讨了它们对O· -2 的清除作用 .结果表明 ,配体与配合物均具有抗 O· -2 性能 ,配合物清除能力比配体强 ,其中铜和钴配合物清除能力最强     

水杨醛天冬氨酸过渡金属配合物的ESR波谱及抗O_2~(·-)性能

测定了水杨醛天冬氨酸Cu（Ⅱ）配合物在室温和低温下吡啶中的溶液ESR谱,室温溶液谱观测到二级效应和弛豫效应,给予了理论解释,计算了弛豫参数;根据低温ESR波谱参数,计算了键参数,讨论了配合物的成键特性和稳定性。利用ESR法直接测定了水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其钢、锌、钻、镍配合物抗O2-性能,结果表明：配体和配合物均有抗O2-性能,配合物清除能力比配体强,其中铜配合物清除O2-能力最强。     

Synthesis and Thermodynamic Properties of MgO·B_2O_3·4H_2O

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒｅａｒｅｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆｍａｇｎｅｓｉｕｍｂｏｒａｔｅｓ ,ｂｏｔｈｎａｔｕｒａｌａｎｄｓｙｎｔｈｅｔｉｃ .Ａｂｏｒａｔｅｄｏｕｂｌｅｓａｌｔ (2ＭｇＯ·2Ｂ2 Ｏ3 ·ＭｇＣｌ2 · 14Ｈ2 Ｏ)ｎａｍｅｄｃｈｌｏｒｏｐｉｎｎｏｉｔｅｗａｓｏｂ ｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｔｈｅｎａｔｕｒａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄｓａｌｔｌａｋｅｂｒｉｎｅ .1Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｆｉｎｄｔｈｅｆｏｒｍｉｎｇｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｄｏｕｂｌｅｓａｌｔａｎｄｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｂｏｒａ…     

NaHSO4·H2O催化合成苯甲酸甲酯

以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。     

Cr(CNR)_3Cl_3和Cr(CNR)_3Cl_2B(C_8H_5)_4·H_2O(R=CH_2C_8H_5)的合成和性质研究

长期以来人们对羰基配合物进行了较为充分的研究,但忽略了与之对应的异腈配合物领域。本文在四氢呋喃溶剂中制得两个过渡金属异腈配合物,初步研究了它们的性质,并讨论了它们的红外光谱和热重分析。 1 实验部分 1。1 试剂和仪器 CrCl_3(thf)_3按文献合成。CNCH_2C_6H_5和NaB(C_6H_5)_4购自Aldrich试剂     

低聚壳聚糖及其金属配合物的抗O_2~(·-)活性研究

以 NBT/VB2 /蛋氨酸为 O· - 2 产生、检测体系 ,对自制低聚壳聚糖及其金属配合物进行了抗 O· - 2 活性研究 ,结果显示低聚壳聚糖及其金属配合物对 O· - 2 均具有明显的清除活性 .质量浓度为 0 .5× 1 0 - 2 g/m L时 ,壳聚糖对 O· - 2 的清除率达 80 .3 % ,其与氯化镧、醋酸铜、醋酸钴的配合物对 O· - 2 的清除率分别为98.9%、84.1 %、78.4% ;相同条件下 ,高分子壳聚糖和单糖对 O· - 2 没有明显的清除作用 ,清除率仅为 1 3 %、9.5 % .随着样品质量浓度降低 ,低聚壳聚糖及其金属配合物的清除活性逐渐下降     

UV-Vis/H2O2/草酸铁络合物法在水处理中的应用

介绍了各光Fenton法的运行机理及存在的优缺点,综述了UV-Vis/H₂O₂/草酸铁络合物法在水处理中的应用状况,并对其今后的发展趋势进行了阐述.UV-Vis/H₂O₂/草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术,是对光Fenton法的发展,在处理高浓度难降解有机废水方面效果优于UV/Fe²⁺/H₂O₂法、UV/H₂O₂法、TiO₂法和WO₃法等,因其具有一定的利用太阳能的潜力,所以具有较好的应用前景.     

ZrW_(1.7)~ⅥW_(0.3)~ⅤO_7H_(0.3)(OH)_2·2H_2O的合成与表征

分别利用微乳液水热法和酸蒸气水热法合成了杂多蓝化合物 Zr W 1 .7W 0 .3O7H0 .3( OH) 2 · 2 H2 O.XRD测定结果表明 ,该化合物与 Zr Mo2 O7( OH) 2 · 2 H2 O具有相同晶体结构类型 .使用 Rietveld方法对产物进行了结构精修 ,并计算出了键参数和键价 .运用 EPR技术测定了该化合物中 W的价态 ,并利用 XPS能谱测定了 W /W 的比例 .利用价键和规则 ,指出 Zr W 1 .7W 0 .3O7H0 .3( OH) 2 · 2 H2 O中的 W— O3— H0 .1 5存在羟基化现象 ,并对杂多蓝化合物的红外吸收光谱进行了指认 .     

MgCl2·6H2O-BASED ZIRCONOCENE CATALYST FOR ETHYLENE POLYERIZATION

Several supported zirconocene catalysts were prepared by using MgCl_2·6H_2O as a precursor forproducing an active support. Such catalysts combined with methylaluminoxane (MAO) obtained by reactingMgCl_2·6H_2O with AlMe_3 show good activity for ethylene polymerization similar to that of anhydrousMgCl_2 supported zirconocene catalyst.     

Er(PMAP)_3·2H_2O的合成及其晶体结构和分子结构

Er(PMAP)_9·2H_2O(PMAP=1-苯基-3-甲基-4-乙酰吡咯啉酮-5)属单斜晶系。空间群为P2_1/c,晶胞参数α=17,582(4),b=12.346(2),c=18.236(3),β=102.8(2)°,Z=4,R=0.06298。     

配合物Zn(Leu)SO4·0.5H2O的合成与热行为

在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO₄·0.5H₂O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60～180℃,形成Zn(Leu)SO₄,第二阶段,Zn(Leu)SO₄进一步分解为Zn(Leu)SO₄·9ZnSO₄,随后其在728℃完全分解为ZnO。在不同线性升温5.0,10.0,15.0,20.0K·min^-1条件下,用两种积分法和三种微分法研究了题目化合物失去配体过程的非等温动力学,相应过程的表观活化能E为133.78kJ·mol^-1,指前因子A为10^8.19s^-1,配体失去过程为三维扩散机理控制,并建立了反应过程的动力学方程。     

二[2-(邻羟苄叉胺基)酚]二铁(Ⅱ)配合物分子片模型的电子结构研究

用CNDO/2法计算了二[2-(邻羟苄叉胺基)酚]二(Ⅱ)铁双核铁(Ⅱ)配合物分子片模型的电子结构,研究了该配合物中平面结构单元与结晶水的相互作用。几何结构优化结果表明,结晶水与平面结构单元之间存在3种可能相对取向,“伞式”模型最稳定;这3种相互作用导致体系能级移动,并出现新的能级结构;从原子定域态密度分析看到,这种定域相互作用主要在结晶水分子和平面结构单元中的氧原子之间,具有最近邻相互作用的特征。     

Li(NTO)(H2O)2的热分解行为及其结构与性质的关系研究

摘要在水中合成了3-硝基-1,2,4．三唑-5-酮(NTO)的锂盐Li(NTO)(H2O)2,利用DSC,TG／DTG和IR方法研究了其金属配合物的热分解机理,并用Kissinger法、Ozawa法、积分法和微分法对标题配合物进行了非等温动力学研究,得到了热分解反应的动力学参数,确定了热分解第一阶段的动力学方程及配合物的热爆炸临界温度(Tb)为289．33℃．采取RHF／6-31G,DFT-RB3LYP／6-31G方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况、电荷分布和化合物的稳定性进行了分析．