两种固体荧光有机-无机杂化物的合成、结构及强红光发射

采用（E）-4-（4-（diphenylamino）styryl）-1-methylpyridinium iodide（DPASPI,DPASP=（E）-4-（4-（diphenylamino）styryl）-1-methylpyridi-nium）,设计合成2种新型有机-无机杂化物（DPASP）₂[Zn（NCS）₄]·2CH₃OH （1）和{（DPASP）₂[Cd（SCN）（NCS）₃]·2CH₃OH}_n （2）。通过单晶X射线衍射进行了表征,结果表明杂化物1和2是由有机吡啶阳离子和异硫氰酸金属配阴离子组成的,具有不同空间结构。通过¹H NMR谱图解释了离子间相互作用。对具有高量子产率的杂化物1和2的红光发光性质进行了研究。     

金属氯化物-苯并噻唑有机-无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质

金属卤化物MCl₂（M=Pb²⁺,Cd²⁺,Co²⁺）分别与苯并噻唑（btz）在浓盐酸中、80 ℃下反应,合成了3种有机-无机杂化化合物：（btzH）[（PbCl₃）] （1）,（btzH）₂[CdCl₄]·2H₂O （2）和（btzH）₂[CoCl₄]·2H₂O （3）,其中化合物2和3结构相似。对化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现：化合物1~3在393 nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。     

两种固体荧光有机-无机杂化物的合成、结构及强红光发射（英文）

采用(E)-4-(4-(diphenylamino)styryl)-1-methylpyridinium iodide(DPASPI,DPASP=(E)-4-(4-(diphenylamino)styryl)-1-methylpyridinium),设计合成2种新型有机-无机杂化物(DPASP)_2[Zn(NCS)_4]·2CH_3OH(1)和{(DPASP)_2[Cd(SCN)(NCS)_3]·2CH_3OH}n(2)。通过单晶X射线衍射进行了表征,结果表明杂化物1和2是由有机吡啶阳离子和异硫氰酸金属配阴离子组成的,具有不同空间结构。通过1H NMR谱图解释了离子间相互作用。对具有高量子产率的杂化物1和2的红光发光性质进行了研究。     

金属氯化物-苯并噻唑有机无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质

金属卤化物MCl₂（M=Pb²⁺,Cd²⁺,Co²⁺）分别与苯并噻唑（btz）在浓盐酸中、80 ℃下反应,合成了3种有机无机杂化化合物：（btzH）[（PbCl₃）] （1）,（btzH）₂[CdCl₄]·2H₂O （2）和（btzH）₂[CoCl₄]·2H₂O （3）,其中化合物2和3结构相似。化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现：化合物1~3在393 nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。     

含钒无机有机杂化材料的合成、结构与性质

含钒无机有机杂化材料的结构复杂多样,在吸附、氧化还原、电化学、催化、光学、磁学以及多孔、手性材料研究等方面应用前景广阔,引起人们广泛关注。本文综述了含钒无机有机杂化材料研究的最新进展,介绍了合成含钒无机有机杂化材料的主要方法,按照有机组分与无机骨架作用的方式分类总结了含钒无机有机杂化材料的结构,介绍了其在离子交换、电化学、磁学、光学、催化等方面的应用,并展望了该类材料的研究前景和意义。     

一种钴-取代型有机-无机杂化三维超分子多酸:合成、结构与表征

在水热条件下,成功合成了一例过渡金属钴修饰的有机-无机杂化Dawson型三维超分子多金属磷钨酸簇合物[Co(dap)_3]_2[H_2P_2W_(18)O_(62)]·11H_2O (1)(dap=1,2-丙二胺),采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱及热重分析对化合物进行了结构分析和基本表征.化合物1属于正交晶系,Pnma空间群,单胞参数为a=2.688 92(7) nm,b=2.176 67(6) nm,c=1.480 93(5) nm,α=β=γ=90°.从超分子化学的角度来看,化合物1中的饱和Dawson型簇阴离子和金属-有机复合物之间通过广泛的氢键作用,进而形成有趣的4,8-连接的三维超分子网络结构.     

层状有机/无机杂化物(C_4H_9NH_3)_2NiCl_4的合成与表征(英文)

以NiCl2·6H2O和C4H9NH2·HCl为原料,利用固相合成法成功合成了层状结构的有机/无机杂化物(C4H9NH3)2NiCl4(1);采用X射线粉末衍射仪和红外光谱仪表征了产物1的结构,利用元素分析和热重分析测定了其元素组成和热稳定性.结果表明,杂化物1具有层状结构,层间距为3.220 7nm.     

新型有机-无机杂化钒酸盐[Zn(5,5'-mbpy)(H2O)V2O6]的合成、晶体结构及热稳定性

以NH_4VO_3,Zn(AC)_2和5,5’-mbpy(5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)为原料,水热法合成了一个新的钒酸盐化合物[Zn(5,5’-mbpy)(H_2O)V_2O_6]。通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,利用热重法测定了化合物的稳定性。用X射线单晶衍射法测定了化合物的晶体结构,结果分析表明:晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=0. 8635(9) nm,b=0. 9506(10) nm,c=1. 0781(11) nm,α=93. 817(14)°,β=100. 607(13)°,γ=109. 129(15)°,V=0. 8141(15) nm~3,F_(000)=464,Z=2,R_1=0. 0273,wR_2=0. 0725。该晶体结构的特点是由[V_4O_(12)]~(4-)阴离子簇和[Zn(5,5’-mbpy)(H_2O)]~(2+)阳离子形成的一维链状结构,链与链之间进一步通过分子间弱作用力堆积成三维超分子结构。热重分析表明,化合物晶体结构在温度升至155℃时开始分解,该化合物具有一定的稳定性。     

基于PbBr2的有机-无机杂化化合物的合成和晶体结构

合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py）[PbBr₃]}_n（1）（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py⁺=4-甲基苄基-4-苯基吡啶离子）和{（4-F-Bz-4-Ph-Py）[PbBr₃]}_n（2）（4-F-Bz-4-Ph-Py⁺=4-氟苄基-4-苯基吡啶离子）。对化合物1和2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构,配合物1与2同构,均属于正交晶系,P2₁2₁2空间群。结构研究表明,配合物1和2中,铅溴八面体通过共边连接方式,形成[Pb₃Br₉]_n三链,有机阳离子填充在无机溴化铅链空隙中。配合物1和2均未作手性分离。     

基于PbBr2的有机-无机杂化化合物的合成和晶体结构

合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py）[PbBr₃]}_n（1）（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py⁺=4-甲基苄基-4-苯基吡啶离子）和{（4-F-Bz-4-Ph-Py）[PbBr₃]}_n（2）（4-F-Bz-4-Ph-Py⁺=4-氟苄基-4-苯基吡啶离子）。对化合物1和2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构,配合物1与2同构,均属于正交晶系,P2₁2₁2空间群。结构研究表明,配合物1和2中,铅溴八面体通过共边连接方式,形成[Pb₃Br₉]_n三链,有机阳离子填充在无机溴化铅链空隙中。配合物1和2均未作手性分离。     

基于PbI2的有机-无机杂化化合物的合成和晶体结构

合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py）[PbI₃]}_n（1）（其中4-CH₃-Bz-4-Ph-Py是4-甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子）和{（4-CF₃-Bz-4-Ph-Py）[PbI₃]}_n（2）（其中4-CF₃-Bz-4-Ph-Py是4-三氟甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子）。对化合物1和2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构。化合物1属于正交晶系,P2₁2₁2空间群;化合物2与1同构。结构研究表明,化合物1和2中,铅碘八面体通过共边连接方式,形成[Pb₃I₉]_n三链,有机阳离子填充在无机碘化铅链空隙中。     

基于PbI2的有机-无机杂化化合物的合成和晶体结构

合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py）[PbI₃]}_n（1）（其中4-CH₃-Bz-4-Ph-Py是4-甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子）和{（4-CF₃-Bz-4-Ph-Py）[PbI₃]}_n（2）（其中4-CF₃-Bz-4-Ph-Py是4-三氟甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子）。对化合物1和2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构。化合物1属于正交晶系,P2₁2₁2空间群;化合物2与1同构。结构研究表明,化合物1和2中,铅碘八面体通过共边连接方式,形成[Pb₃I₉]_n三链,有机阳离子填充在无机碘化铅链空隙中。     

Two Dehydroabietic Acid-based Arylamines: Synthesis, Crystal Structure and Fluorescent Properties

Two dehydroabietic acid-based arylamines have been synthesized and characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, MS spectra and elemental analysis. Their spatial structures were determined by X-ray diffraction analysis. UV-Vis absorption and fluorescence spectral characteristics of these compounds in methanol were investigated. Their fluorescence emission spectra in different polarity solvents were further evaluated. Fluorescent properties and structural relationship of the compounds showed that fluorescence intensity and quantum yield inversely increase with the non-coplanar degree. In addition, the solvent polarity has different effects on the fluorescence emission spectra of two compounds.     

两个含双磺酸基团化合物的合成、晶体结构及荧光性质

采用缓慢蒸发溶剂法在水中合成了2个含双磺酸基的化合物A-2,5-DSA·（Hphen）₂·2H₂O（1）和[Co（phen）₂（H₂O）₂]·（A-2,5-DSA）·3H₂O（2）（A-2,5-DSA=苯胺-2,5-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉）。化合物1中,相邻的质子化的1,10-邻菲罗啉反向堆叠在一起,水分子通过氢键与（Hphen）+和苯胺-2,5-二磺酸根离子相连,形成二维的层状结构。配合物2中,钴离子与2个1,10-邻菲罗啉和2个水分子配位,构成[Co（phen）₂（H₂O）₂]²⁺阳离子。3个自由的水分子通过氢键将苯胺-2,5-二磺酸根离子和[Co（phen）₂（H₂O）₂]²⁺连接形成三维网状结构。两个化合物中苯胺-2,5-二磺酸根离子均起到平衡电荷的作用。室温下2个化合物均具有荧光性质,其最大发射峰分别在601nm和441nm。     

两个含双磺酸基团化合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

采用缓慢蒸发溶剂法在水中合成了2个含双磺酸基的化合物A-2,5-DSA·(Hphen)2·2H2O(1)和[Co(phen)2(H2O)2]·(A-2,5-DSA)·3H2O(2)(A-2,5-DSA=苯胺-2,5-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。化合物1中,相邻的质子化的1,10-邻菲罗啉反向堆叠在一起,水分子通过氢键与(Hphen)+和苯胺-2,5-二磺酸根离子相连,形成二维的层状结构。化合物2中,钴离子与2个1,10-邻菲罗啉和2个水分子配位,构成[Co(phen)2(H2O)2]2+阳离子。3个自由的水分子通过氢键将苯胺-2,5-二磺酸根离子和[Co(phen)2(H2O)2]2+连接形成三维网状结构。两个化合物中苯胺-2,5-二磺酸根离子均起到平衡电荷的作用。室温下2个化合物均具有荧光性质,其最大发射峰分别在601 nm和441 nm。     

Syntheses, Crystal Structures and Electrochemical Properties of Two Molybdophosphates

Two molybdophosphate compounds,[Ni(bim)3]2[H2P2Mo5O23]·2H2O 1 and [Zn(bpy)2]2[Zn(bpy)(H2O)]2Zn[Mo6O12(OH)3(HPO4)4]2·9H2O 2 (bim = 2,2'-biimidazole,bpy = 2,2'-dipyridyl),have been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by elemental analysis,TG,and IR. The single-crystal X-ray analysis exhibits that 1 consists of one [H2P2Mo5O23]4-,two [Ni(bim)3]2+ cations and two lattice water molecules,while 2 is constructed from one sandwich-type [ZnP4Mo6] anion modified by four Zn-bpy complexes and nine lattice water molecules. The electrochemical behaviors of compounds 1 and 2 have been studied in detail based on solid bulk modified carbon paste electrodes of compound (CPEs).     

Syntheses, Crystal Structures and Fluorescence Properties of Two Triazolyl Derivatives with Biphenyl Links

Two novel triazolyl derivatives with biphenyl links, namely 4,4-bis（1,2,4-triazol-1-ylmethyl）biphenylene 1 and 4,4-bis（3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-ylmethyl）biphenylene 2, have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compounds 1·H2O·HCl and 2·2H2O·2HCl crystallize in the monoclinic system with space group C2/c and P21/c, respectively. The dihedral angles of the two phenyl rings are 30.26（6）° in 1·H2O·HCl, while co-planar （0.00（7）°） in 2·2H2O·2HCl. In 1·H2O·HCl, the N-H…O hydrogen bonds link 1 to form chain-like structures which are further connected by O-H…Cl, C-H…Cl, C-H…O and π-π supramolecular interactions. The hydrogen bonds of O-H…Cl in 2·2H2O·2HCl provide distinguishing P/M helical chains along the b axis, and these chains are further connected by N-H…O hydrogen bonds to generate a 2D structure. Compounds 1 and 2 in methanol solution show much stronger emission bands at 319 nm than biphenyl at 316 nm under excitation at 260 nm.