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在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于25~40℃区间氧化四氢糠醇的反应动力学.结果表明反应对铈(Ⅳ)和四氢糠醇均为一级.准一级速率常数kobs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H+]增加而增大,而随[HSO-4]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核加合物的反应机理.通过kobs与HSO-4的依赖关系,并结合Ce(Ⅳ)在溶液中的平衡,找到了本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)2.还计算出一些速率常数及相应的活化参数. 相似文献
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光度测定微量铬(Ⅲ)及连续测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的新法 总被引:1,自引:1,他引:1
目前分光光度测Cr(Ⅲ)的方法一般灵敏度不高(ε<5×10~4),且Cr(Ⅲ)的直接胶束增溶光度法为数尚少。Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)是环境分析的两个重要项目,但它们的同时或连续分光光度测定法尚少报导。本文旨在研究一种Cr(Ⅲ)的直接胶束增溶分光光度法及不同价态铬(Ⅲ和Ⅵ)的连续光度测定,并拟用于工业或环境样品分析。 (一)仪器和试剂 72型分光光度计:上海分析仪器厂。 相似文献
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本文研究了结晶态与非结晶态的壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附动力学和吸附等温线。结果表明,非结晶态的壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附速率、吸附容量均大于结晶态的壳聚糖。结晶态的壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附容量随其颗粒直径的增大而下降,而非结晶态的壳聚糖的颗粒大小对其吸附容量的影响不明显。钠、钾阳离子的存在,对壳聚糖分离Cr(Ⅲ)的效果几乎没有影响,但是EDTA存在时,会严重地阻碍壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附作用。 相似文献
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本文用电位法研究Eu~(3 )、Gd~(3 )的水解聚合作用.采用两种方法确定水解产物的组成及其平衡常数.实验结果表明,Eu~(3 )和Gd~(3 )在溶液中的状态与Sm~(3 )相同. 相似文献
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水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的化学发光测定 总被引:1,自引:0,他引:1
价态铬的测定有多种方法。其中有的灵敏度较低,有的设备昂贵,而且一般都要预先对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)进行分离富集,分析过程比较复杂。本文在前人工作基础上对水体中价态铬的液相化学发光分析法进行实验,此法依据的原理是:在碱性水溶液中,自由铬(Ⅲ)离子可以催化鲁米诺-过氧化氢体系的 相似文献
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价态铬的测定有多种方法。其中有的灵敏度较低,有的设备昂贵,而且一般都要预先对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)进行分离富集,分析过程比较复杂。本文在前人工作基础上对水体中价态铬的液相化学发光分析法进行实验,此法依据的原理是:在碱性水溶液中,自由铬(Ⅲ)离子可以催化鲁米诺-过氧化氢体系的 相似文献
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在原碲酸盐水溶液中,用臭氧氧化Pr(Ⅲ)和Tb(Ⅲ),得到了相应的四价化合物。由紫外和可见吸收光谱证明了溶液中Pr(Ⅳ)和Tb(Ⅳ)的存在。动力学研究发现Pr(Ⅳ)和Tb(Ⅳ)在碱性溶液中的还原反应是拟一级反应,其半衰期分别为18′14″和2.65天。测定了有络合剂存在时,不同浓度Tb(Ⅳ)溶液的电位,测得Tb(Ⅳ)/Tb(Ⅲ)电对在该条件下的克式量电位是+0.953V。 相似文献
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铁(Ⅲ)-柠檬酸水溶液中的离子平衡李定(中南工业大学子弟中学长沙410083)关键词铁(Ⅲ)-柠檬酸水溶液,离子平衡,浓度-pH图铁(Ⅲ)和柠檬酸是许多食品和饮料的重要成分,也是血液中的成分之一。据报道 ̄[1],在血浆中含有大约0.1mol·dm ̄(... 相似文献
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铕(Ⅲ)离子的荧光发射主要来自其5D多重态,其中5D0→7F1及5D0→7F2更为主要,所对应的荧光峰值处的波长分别为592nm和616nm,其发射峰具有高斯函数特征,5D0→7F1跃迁属于磁偶极跃迁性质,D0→7F2跃迁属于电偶极跃迁性质。 相似文献
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三价铬离子的水解聚合作用的研究(Ⅲ)——在较高浓度下Cr3+的水解聚合状态 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用pH法研究了Cr3+在较高浓度下的水解聚合状态,发现了同一种Cr3+水解体系的第二种“根+节”配位化合物--Cr[Cr(OH)]n(3+2n)+(n=1,2)。其水解平衡常数为lgβ1,2=-2.68,lgβ2,3=-3.84。 相似文献
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聚乙烯醇在强碱性水溶液中与Fe(Ⅲ)离子间的配位-交联反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在不断搅拌1×10~(-4)m~3 pH>13的5% PVA碱性水溶液中,缓慢地添加1×10~(-4)kgFeCl_36H_2O,溶液中即析出红棕色树胶状物.以XPS、ESR和IR等研究该析出物的组分及其形成过程.推定PVA部分羟基在上述条件下发生脱质子反应而提供L~-配位体,Fe(Ⅲ)盐水解生成初生Fe(OH)_3的Fe~(3+),它既有空轨道,又有较强的正电场,故能吸引PVA高分子配位体L~-上的氧而形成O→Fe配位键,从而发生L~-与Fe~(3+)离子间的交联反应,生成多核Fe(Ⅲ)-PVA配位聚合物而析出红棕色树胶状物。 相似文献
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在pH 5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与硫氰酸钾和亚甲基蓝(MB)反应生成稳定的离子缔合物[MB]_3[Cr(SCN)_6],使MB褪色,据此建立了褪色光度法测定铬(Ⅲ)含量的方法。最大吸收波长为664 nm,铬(Ⅲ)质量浓度在0.006~0.30 mg·L~(-1)范围内与吸光度减小值呈线性关系,表观摩尔吸光率为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限(3s/k)为5.4μg·L~(-1)。方法用于测定电镀废水中铬(Ⅲ),测得其加标回收率的平均值为98.1%;测定值的相对标准偏差均小于2%。 相似文献
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紫外-可见吸光光度法同时测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
关于铬 (Ⅲ )和铬 (Ⅵ )测定有若干报道 ,但大多数是分离后分别进行测定[1,2 ] ,或先测定出铬 (Ⅲ )或者铬 (Ⅵ ) ,然后通过氧化或还原测出铬的总量 ,再用差减法求出另一个价态铬的含量[3 ] ,这些方法比较麻烦 ,且在处理过程中易导致价态的改变 ,文献 [4]曾研究利用铬 (Ⅲ )与EDTA反应 ,可在铬 (Ⅲ )存在下光度法测定铬 (Ⅵ ) ,并指出同时测定铬 (Ⅲ )和铬(Ⅵ )的可能。文献 [5 ]也对此进行了研究 ,采用先进仪器 ,用最小二乘法 ,建立了多元校正 紫外 可见吸光光度法同时测定铬 (Ⅲ )和铬 (Ⅵ )的方法。此法虽解决了吸收光谱重叠问题 ,… 相似文献
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氢氧化铁共沉淀——火焰原子吸收光谱法测定含硫碱性废水中的铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在PH为9.8左右的条件下,利用Fe(Ⅲ)共沉淀富集分离含硫碱性废水中的Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ)用Fe(Ⅱ)还原至Cr(Ⅲ)后,再用一定量Fe(Ⅲ)共沉淀,用火焰AAS法测定铬的总量与分量。试验结果表明,本法比溶剂萃取等吸光光度法操作简便,试剂成本低,应用范围广。操作中由于共沉淀分离而除去了绝大部分的干扰离子,方法的选择性和精密度都较好,当总铬量为1.30ppm、Cr(Ⅲ)为0.90ppm、Cr(Ⅵ)为0.40ppm时,平行11次测定的变异系数分别为1.09%,1.41%,3.09%。本法还可用于富集分离铬含量在ppb级的各种废水样中的cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)。 相似文献