5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了十二个未见报道的5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物。测试了它们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量于产率和激光转换效率,发现化合物的(?)和(?)与 Hammett 取代基常数|σ_p~+|有线性关系,化合物分子受激发后结构的平面性增加。     

1,4-双[4-(2-氨基-5-苯基)噻唑基]苯及其聚酰亚胺的合成及性能

以１ ,４ 双（ 苯乙酰基） 苯为原料,合成了新有机二胺化合物———１ ,４ 双［４ （２ 氨基 ５ 苯基） 噻唑基］ 苯,以此二胺或４ ,４’ 二氨基二苯醚和３ ,３’,４ ,４’ 二苯酮四酸二酐反应制备出新型的聚酰亚胺均聚物和共聚物,研究了它们的耐温性能,耐热氧化性能和共聚物经高温裂解后的导电性能等     

3,4-二羟基-2,5-双[2′-(4′-取代噁唑啉)]呋喃的合成及其应用

3;4-二羟基-2;5-双[2′-(4′-取代噁唑啉)]呋喃的合成及其应用;二羟基双 [(取代噁唑啉)]呋喃;双噁唑啉;手性试剂;不对称还原;合成     

N'-(5-芳基-1,3,4(口恶)二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性

将邻苯甲酰磺酰亚胺、1.3,4-(口恶)二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N'-(5-芳基-1,3,4.(口恶)二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR 等测试技术得以确证.抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%.     

3-N-乙酰基-2-取代芳基-5-[5′-甲基-异(口恶)唑-3′]-Δ3-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成

由相应的酯(1)肼解制得5-甲基-异(口恶)唑-3-甲酰肼(2),后者与醛缩合得到酰腙(3a～3h),3a～3h再进一步与乙酸酐环合,以良好的收率合成出了3-N-乙酰基-2-取代芳基-5-[5′-甲基-异(口恶)唑-3′]-Δ3-1,3,4-(口恶)唑啉衍生物(4a～4h). 以上化合物的结构均经过1H NMR、MS和元素分析的确证.     

2-(4′-异丙基取代苯乙烯基)-5-苯基取代苯并噁唑的结构及荧光光谱研究

在KOH/DMF介质中2-甲基-5-苯基苯并噁唑与对位异丙基苯甲醛反应合成标题化合物(Ⅰ),通过元素分析、紫外光谱、荧光光谱、IR、~1H NMR测定和X射线分析,确定了其分子结构,该晶体属于三斜晶系,采用CNDO/s方法对化合物(Ⅰ)及其模型化合物(Ⅱ)进行了量化计算,得出化合物(Ⅰ)比(Ⅱ)的荧光波长发生红移,强度增加3倍的结果,与实验结果一致。     

2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-(口恶)二唑的合成及环化反应研究

(口恶)二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性[1～5].(口恶)二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性[6].     

5-(3′-芳基-5′-(口恶)唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性

(口恶)唑烷酮及其衍生物已广泛用于医药农药化工领域[1～4],如抗感染类药物痢特灵和高效杀菌剂农利灵[5].     

反式-1,2-双[5-取代苯基(口恶)唑-2-基]-乙烯的构象

合成了反式-1,2-双[5-(2,4,6-三甲基苯基)(口恶)唑-2-基]乙烯(1_a),并用分子力学法(MMX程序)计算了标题化合物(POEOP,2,5-二甲基-POEOP及2,4,6-三甲基POEOP).POEOP的结构、构象与X衍射结果颇吻合,分子中2个(口恶)唑环呈稳定的反向排布.比同向排布稳定4.6kJ/mol,旋转能垒约16.8～20.9 kJ/mol.还讨论了标题系列化合物的构象对其紫外光谱的影响.     

1,4-二(苯并噁唑-1',3'-基-2')苯衍生物的合成及其物理性能研究

合成了1,4-二(苯并(口恶)唑-1′,3′-基-2′)苯衍生物13种化合物。测定了它们的熔点、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率、荧光寿命和激光性能。     

反式-2-(4-[2-(4-取代苯基)乙烯基]苯基)-5-(4-联苯基)唑的合成、电子光谱与光性能

通过４－ＲＣ６Ｈ４ＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）口恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－｛４－［２－（４－取代苯基）乙烯基］苯基｝－５－（４－联苯基）口恶唑类化合物，经元素分析、ＩＲ、ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构．并测定了荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转换效率．     

1,4-双(取代苯乙炔基)苯及反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯的电子光谱的研究

测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱.用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究.讨论了化合物结构对光谱的影响.     

2,5-二芳基噁二唑的研究(Ⅲ)──反式-2-｛4-[2-(4-取代苯基)乙烯基]苯基｝-5-(4-联苯基)噁二唑的合成、电子光谱与光性能

2，5-二芳基二唑是具有较高的化学稳定性和激光转换效率的有机闪烁剂和紫外波段的激光染料．为了进一步研究该类化合物结构与光性能的关系，探寻吸收波长接近可见光区的激光染料，我们合成了8种具有较大的共扼体系的化合物I一Vlll：三结果与讨论正．1红外光谱与质谱化合物l－W的IR谱均在1080和730cm－’附近出现了与哈二吐环有关的较强红外吸收峰，而在966cm－‘处的C一H面外弯曲振动吸收峰则证明本文化合物具有反式结构．化合物l－Wb为芳香共扼分子，化学稳定性较高，因而其质谱图中分子离子峰均为基峰，其它碎片峰则相对较弱（表1）．…     

1,4-二(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)苯及其衍生物的研究(Ⅲ)——部分无机离子对PDPDP荧光强度的影响

第三主族B(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)等离子可使1,4-二(2-苯基-1,3,4一(口恶)二唑基-5)苯的荧光增强,而Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等第八族过渡金属离子则使之荧光减弱。对这些无机离子影响1,4-二(2-苯基-1,3,4-(口恶)二唑基-5)苯的荧光强度的作用机制进行了初步的探讨。     

1,3-双(2-取代硫醚-1,3,4-噁二唑-5-基)苯的合成及其杀菌活性

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,经酰肼化、关环和硫醚化反应合成了8个新型的1,3-双(2-取代硫醚-1,3,4-噁二唑-5-基)苯,其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较好的杀菌活性。     

4,4′-(多苯基三联苯)双(有机硅烷)的合成

前文曾经报道利用四苯基环戊二烯酮为双烯体,乙烯基或烯丙基三乙氧基硅烷及其硅氧烷为亲双烯体通过Diels-Alder反应合成的多苯基芳基有机硅化合物作为硅橡胶的热     

2,5-二[5-(对癸氧基苯基)-1,3,4-(口恶)二唑]乙烯基苯与乙烯基咔唑共聚物的合成与表征

通过自由基聚合反应得到了2,5-二[5-(对癸氧基)苯基)-1,3,4-(口恶)二唑]乙烯基苯和乙烯基咔唑的无规共聚物.研究了共聚物组成与热性能关系;实验结果表明,随着乙烯基咔唑量的增加,共聚物的荧光量子产率会下降;共聚物与相应的均聚物相似,它们具有相似的光致发光波长.