高效液相色谱法测定伸筋丹中士的宁含量

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了中成药伸筋丹中士的宁含量。色谱条件：氰基柱并加同种类预柱；流动相：甲醇－水－乙酸－三乙胺（９８００：１５５：３０：１５）；ｐＨ６．７；流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；紫外检测，波长２５４ｎｍ；在４～２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，士的宁的峰面积Ａ与浓度Ｃ间的回归方程为：Ａ＝－７．０１×１０~３＋９．０８×１０~５Ｃ（ｒ＝０．９９９９）；外标法定量，方法精密度ＲＳＤ＝１．９１％（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定伸筋丹中士的宁含量

 采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了中成药伸筋丹中士的宁含量。色谱条件：氰基柱并加同种类预柱；流动相：甲醇－水－乙酸－三乙胺（９８００：１５５：３０：１５）；ｐＨ６．７；流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；紫外检测，波长２５４ｎｍ；在４～２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，士的宁的峰面积Ａ与浓度Ｃ间的回归方程为：Ａ＝－７．０１×１０~３＋９．０８×１０~５Ｃ（ｒ＝０．９９９９）；外标法定量，方法精密度ＲＳＤ＝１．９１％（ｎ＝６）。     

HPLC法测定浓缩当归丸中阿魏酸的含量

建立了浓缩当归丸中阿魏酸的HPLC测定方法.采用C18色谱柱(TSK-GEL,4.6×150 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.3,V/V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm.结果阿魏酸在0.006~0.15μg范围内线性关系良好,r为0.9999,平均加样回收率为96.91%.本方法可用于浓缩当归丸中阿魏酸的含量监控.     

反相高效液相色谱法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量

 建立了反相高效液相色谱法定量分析全血中马钱子碱和士的宁含量的方法。该方法应用Oasis  R ○ MCX固相萃取小柱进行提取、采用XTerra TM RP 18 色谱柱进行分离。在该条件下马钱子碱和士的宁的线性范围为0.05～10 mg/L ,最小检出限为0.15 ng。该方法测得马钱子碱和士的宁在低、中、高浓度下的回收率均在90%以上,日内、日间精密度均符合方法学要求。该方法灵敏、快速、准确,适用于临床血药浓度监测和法医毒化检验。     

化妆品中士的宁和马钱子碱的高效液相色谱检测及质谱确证

建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中士的宁和马钱子碱的方法.膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱-二极管阵列扫描检测,并在264 nm波长进行分析.用保留时间结合紫外光谱定性,外标法定量,并且采用液相色谱-质谱确证.士的宁的回收率为89.2%～103.5%,相对标准偏差在0.7%～6.0%之间,定量限为2.5 mg/kg,马钱子碱的回收率为86.3%～101.0%,相对标准偏差在0.9%～6.9%之间,定量限为2.5 mg/kg.     

决明子药材中大黄酚含量的反相HPLC法测定

以甲醇 -水 (体积比80∶20)为流动相,采用反相高效液相色谱法测定了生、炒决明子中大黄酚的含量 ,平均回收率98.1%,RSD为2.3%(n=5)。方法简便、灵敏、重现性好。     

藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量测定

用薄层色谱法和反相高效液相色谱法对青海两地区野生椭圆叶花锚中齐墩果酸和熊果酸进行定性定量分析。采用超声法提取椭圆叶花锚中的齐墩果酸和熊果酸,并采用反相高效液相色谱法测定其含量。测得青沙山地区花锚中齐墩果酸和熊果酸含量均高于大通宝库乡产地,两产地花锚中熊果酸含量均高于齐墩果酸含量。     

反相高效液相色谱法测定蒙成药活血六味胶囊中的大黄素

用反相高效液相色谱法测定蒙成药活血六味胶囊中的大黄素。采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:体积分数0.2%H3PO4溶液(85∶15),流速:1mL min;柱温25℃;检测波长:286nm。在0.042～0.925μg范围内,大黄素的量(x)与其峰面积(y)呈良好的线性关系(r=0 9991);回归方程为y=74.258x-8.714;加标回收率在97.98%～98.89%之间;RSD为0 47%。该方法可用于活血六味胶囊中大黄素的测定。     

HPLC测定山梨醇水溶液中山梨醇和甘露醇含量

采用HPLC法,以超纯水为流动相,用Sugar-pakⅡ(Waters)色谱柱和示差拆光检测器,准确地分离和测定了山梨醇水溶液中山梨醇和甘露醇的含量,变异系数1.42%,回收率99.89%。     

反相HPLC同时测定茄尼醇和茄尼溴的含量

茄尼醇(solanesol;(all-E)-2,6,10,14,18,22,26,30-hexatriacontanonaen-1-ol,3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl),白色或淡黄色固体,四倍半萜烯醇,是茄科植物烟草Nicotiana tabacum L·中含有的萜类有效成分[1],具有抗菌、消炎、抗溃疡和治疗心血管疾病等作用;可用于合成抗     

RP-HPLC测定十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的含量

应用高效液相色谱的方法建立藏药十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的定量分析.色谱条件:用Symmetry C18(5μm,4.6×250 mm);流动相:V(甲醇):V(水):V(H3PO4)=26:74:0.05,检测波长:403 nm,流速:1.0mL/min,羟基红花黄色素A在6～96μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9996,十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的回收率为99.24%(RSD=1.9%,n=5).本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于藏药十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量

采用反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量。色谱条件:μ-BondapakC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(V/V=38/62);流速为0.8mL·min-1;检测波长为283nm,柱温为25℃。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为20-60mg·L-1和10-30mg·L-1。柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为99.3%和97.8%。该方法具有快速,结果准确等优点。     

槐角丸中槲皮素和没食子酸含量的HPLC测定

槐角丸是由槐角、地榆、黄芩、枳壳、防风等组成,具有凉血止血,清肠疏风的功效,适于肠风便血,痔疮肿痛 [1].     

几种花类药材中芦丁含量的测定

为充分利用花类药材,建立马蔺花、桃花、月季等15种花类药材中芦丁含量测定的RP-HPLC方法,并比较它们的含量。本文首次采用反相高效液相色谱法分析并计算这15种花类药材中芦丁的含量。实验采用C18柱(4.6 mm×250 mm),以V(甲醇)∶V(0.1%H3PO4)=50∶50为流动相,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:360 nm,检测时间20 min。测定结果,芦丁在马蔺花中含量最高。     

HPLC测定河套大黄中的土大黄苷含量

从河套大黄中分离纯化出活性成分土大黄苷,作为自制的标准品,利用KromasilTM C(18)(250 mm×4.6 mm I.d.,5μm)反相色谱柱,以V(甲醇):V(乙腈):V(水)=35:5:60为流动相,以320mm为检测波长,对河套大黄中土大黄苷进行测定.土大黄苷在0.427～4.190μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.12%.该方法为河套大黄的质量控制奠定了基础.     

高效液相色谱法测定平胃丸中橙皮苷的含量

提出了高效液相色谱法测定平胃丸中橙皮苷含量的方法。采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙酸-水(35+4+61)混合溶液为流动相,流量1mL.min-1,检测波长为283nm,橙皮苷的质量浓度与峰面积在8.08～121.2mg.L-1范围内呈线性关系。方法用于平胃丸中橙皮苷的测定,平均回收率为101.1%,相对标准偏差(n=9)为1.2%。     

植物油中苯并芘含量测定研究

为建立固相萃取-液相色谱法测定植物油中苯并芘的检验方法,将植物油中的苯并芘用中性氧化铝固相萃取小柱萃取和净化后用反相色谱柱分离,荧光检测器进行了检测。结果表明,苯并芘质量浓度在0．001～0．1μg／mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数r=0．9999,检测限为0．4μg／kg,回收率在88．1％～94．2％之间,RSD为2．42％,操作简便,对样液的净化效果好,结果准确可靠。     

用反相高效液相色谱法测定片剂中西特那非的含量

建立了反相高效液相色谱测定伟哥中有效成分西特那非(sildenafil)含量的方法, 方法快速、灵敏、准确, 重复性好, 平均回收率为100.4%, 应用该法对不同片剂中西特那非的含量进行了测定.     

反相高效液相色谱法同时测定姜黄药材中3个组分的含量

建立了一种反相高效液相色谱方法,同时测定中药材姜黄块根中3组分的含量。采用KromasilTMC18柱(5μm,200mm×4.6mm),以磷酸水溶液(pH=2.5)和乙腈溶剂为流动相,梯度洗脱,流速0.9mL/min,柱温40℃,检测波长为425nm,10min内即可将3种组分分离测定。该方法快速、简便、准确,可为评价不同产地的姜黄质量提供依据。     

反相高效液相色谱测定依替巴肽注射液中氨基酸的含量

采用异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱技术,建立了定量分析依替巴肽注射液中氨基酸组分的检测方法。优化色谱条件,选用Agilent XDB-C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.1 mol/L醋酸钠(冰醋酸调至pH 6.0)-乙腈(90∶10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱方式,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,进样体积为5μL,柱温为30℃。结果表明,在优化条件下,各氨基酸能实现有效分离,且在1.23～3.68 mmol/L浓度范围内,各氨基酸的线性关系良好,相关系数(r)为0.999 1～0.999 6。该方法显示了良好的准确性、重复性、稳定性及选择性,能对依替巴肽注射液中的氨基酸实现准确定量分析。