低温处理后由无钾引起的豚鼠心室肌早发后去极化

本文在短期低温处理后(5h,2—4℃)的豚鼠心室肌标本上,探讨了早发后去极化(EAD)的发生。在适当地驱动刺激(0.2Hz)下,复温后的心室肌标本经无钾溶液灌流后均可诱发EAD产生。EAD出现之前,动作电位于复极3期首先形成一新的“低位平台”。此平台可随时间呈线性增长,其拐点恒定在动作电位复极至—47±4mV的膜电位水平。由EAD触发形成的非驱动反应呈两种电位形式,但均属低膜电位水平(—50——60 mV)的节律性活动。超速驱动无明显影响,钠泵激动剂(K~+及Tl~+)可有效而迅速地终止触发性节律活动,并使低膜电位转变为高膜电位。结果表明:“低位平台”是EAD形成的基础;钠泵的激动在消除EAD触发的节律活动中起重要作用。     

迷走神经兴奋对酸化十二指肠引起胰液分泌的加强作用

本工作采用18条具有Thomas胰瘘和胃瘘的狗,用急性和慢性实验、电刺激变性迷走神经、酸化十二指肠(D.A.)注射促胰液素、阿托品和利多卡因等进行分析,结果如下:慢性与急性实验相比,前者由D.A.引起的胰液分泌潜伏期变短,分泌量增多,差异极显著(p<0.001)。阻断迷走冲动或注射阿托品均显著抑制D.A.引起的胰蛋白质和碳酸氢盐排出量(p<0.01)。用利多卡因麻痹十二指肠粘膜的神经末梢也使D.A.引起胰液分泌下降。刺激迷走神经与D.A.相结合,不论同时还是相继结合,所得效应超过二者分别刺激所得效应相加之和。刺激迷走神经与注射促胰液索相结合,获得与上相同的结果。这些结果提示,迷走冲动与D.A.或促胰液素共同作用胰外分泌器官时有相互加强效应。在D.A.引起胰液分泌机制中迷走神经和肠粘膜神经末梢均参与其作用。     

元素平衡失调对健康的影响

通常,在机体内锌与铜存在一定的量比关系。两者在吸收转运过程中可发生竞争性抑制。Klevay等在提高膳食的铜锌比值后曾诱发出大鼠高脂血症,提示锌、铜代谢失调是引起动脉硬化的重要因素。有学者通过动物实验证实,绝对或相对铜缺乏均可引起血清胆固醇、甘油三酯浓度升高,而绝对或相对锌缺乏则主要引起高密度脂蛋白胆固醇浓度下降,造成外周组织胆固醇清除障碍,而适当补锌可使高密度脂蛋白恢复正常。Hoope给健康成年男性每天服用锌160 mg,连续5周,也导致高密度脂蛋白明显下降。大剂量补锌时,由竞争性抑制作用使血清铜明显降低。另一方面,高锌…     

双毛细管火焰原子吸收光谱法测定三聚氰胺中钾和钠

采用与微波消解相结合的火焰原子吸收光谱法测定了三聚氰胺中钾和钠的含量。文中主要对在原子吸收光谱法中由于钾和钠的电离干扰所引起的吸光度降低和校正曲线偏离线性关系,从而导致测定结果不准确等问题进行了研究。此法采用了双毛细管雾化器分别引入试样溶液和电离抑制剂溶液,有效地实现了钾和钠电离的在线抑制,消除了电离干扰。此方法测定三聚氰胺中钾量和钠量的检出限依次为0.74和1.8 g.L-1,方法的回收率在86.0%~102.0%之间。     

K-MoO3/γ-Al2O3催化剂表面物种状态、组成和性能

应用XPS、XRD、ESR 和TPR技术分析了KCl助剂含量变化对MoO_3/γ-Al_2O_3催化剂表面物种状态、组成及其硫化还原性能的影响. K/Mo比小于0.8时, 钾离子完全和钼作用, 形成钾钼作用物种, 催化剂硫化后发生K~+表面富集, Cl~-游离并流失; K/Mo比0.8时, 钾钼作用达到饱和; K/Mo比大于0.8时, 多余的K~+和Cl~-结合以体相KCl形式存在. 钾钼作用减弱了Mo(Ⅵ)和载体之间的作用, 部分抑制了Mo(Ⅵ)的硫化还原. 钾钼作用物种硫化后可能产生CO合成醇的活性中心.     

铈在低碳混合醇铜基催化剂中的作用

本文研究了铈助剂在低碳混合醇合成中的作用。发现,在Cu-Zn-Al-K催化剂中,以铈取代部分铝,可抑制钾的副作用,延长催化剂的使用寿命,提高高级醇的选择性。同时还发现含铈催化剂表面有纤维网络存在;反应后催化剂中CeO_2特征衍射峰消失,有新的未辨明的物相生成。认为:由大量细小的纤维组成的纤维网络可以对催化剂的结构起稳定作用,有利于热的传递;在反应过程中由于CeO_2部分还原,促进了铈与铜之间的重新分散,加强了二者间的相互作用,抑制铜晶烧结,从而提高了催化剂的热稳定性。另外,铈的存在,可以使钾稳定分散在催化剂表面,有利于高级醇的生成。     

原子吸收光谱和原子发射光谱法测定酸雨中钾、钠、钙、镁方法比较

采用原子吸收光谱法和原子发射光谱法分别测定了酸雨中的钾、钠、钙、镁4种元素的含量,并对两种方法的样品前处理技术、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较研究。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于酸雨中钾、钠、钙、镁4种元素的测定。     

全国检标委发布《化妆品中壬二酸的检测气相色谱法》征求意见

正近日,全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会(SAC/TC 374)发布《化妆品中壬二酸的检测气相色谱法》征求意见通知。壬二酸Azelaic Acid(CAS 123-99-9),又名杜鹃花酸,白色至微黄色单斜棱晶、针状结晶或粉末。工业中用作增塑剂和化工合成。对皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,吸入或摄入对身体有害。在化妆品种添加可以起到的作用有:1.直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌,消除病原体;2.竞争性抑制产生     

用磷钼钨酸銨纸色层分离碱金属离子

在磷钼钨酸铵交换纸上,以0.6M硝酸铵浓度,0.5M硝酸浓度,有机溶剂与水之比为1:1作展开剂时,观察了甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙二醇对碱金属离子比移值(Rf值)的影响,认为甲醇和乙醇分离效果较好,在甲醇或乙醇与水的比例1:1-1:5的展开剂中,锂、钠、钾、■、铯均可一次分离;锂、钠比移植之差随甲醇或乙醇浓度增加而略增。     

红矾钠及其生产工艺中磷的测定

广东某化工厂生产红矾钠(铬酸钠),工艺中除Cr(Ⅱ)以提高产品质量,采用国外新技术,加含磷酸根化合物,故工艺中要求测定磷。 本方法采用加Fe(Ⅱ)盐溶液,用氨水中和生成氢氧化铁沉淀吸附磷,同其它成分分离。用盐酸溶解氢氧化铁沉淀后测磷;或加高氯酸冒烟消除可溶性硅酸的干扰,再加氢溴酸消除砷的干扰。最后用锑磷钼蓝吸光光度法测定。最低检出浓度0.01μg·ml~(-1),最高检出浓度约为1.6μg·ml~(-1)。通过试验,制定了一个可测红矾钠产品(微碱性)、红矾钠母液(碱性)、红矾钠酸化液及处理前后的排污废水(酸或碱性)中磷的通用方法。 1 主要试剂与仪器 磷标准溶液:10μg·ml~(-1),用磷酸二氢钾加水配制。 酒石酸锑钾溶液:1mg·ml~(-1),称取酒石酸锑钾0.2743g溶解于水,配成100ml。     

煤水蒸气气化过程中钾催化剂与矿物质的相互作用

在固定床反应器中研究了碳酸钾对煤的水蒸气催化气化,考察了钾与10种煤中矿物质的相互作用,采用XRD和XRF分析经过水浸取后的气化残渣。结果表明,在煤水蒸气气化过程中,碳酸钾催化剂与煤中矿物质相互作用形成难溶于水的化合物。当煤的灰分中钙含量较少时,钾催化剂与矿物质反应的量和气化灰渣中铝含量成线性关系,即K:Al=1:1。当煤的灰分中含钙量较多时,钙能够以钙铝黄长石(Ca₂Al₂SiO₇)的形式固定大量的铝,一定程度上抑制钾催化剂和矿物质的反应。钾和矿物质反应的量影响钾催化剂的催化作用。     

钙离子在电针镇痛、电针耐受和吗啡耐受发展中的作用

本文研究了Ca~(2+)在电针镇痛、电针耐受和吗啡耐受发展中的作用,同时了解电针耐受发展是否能被蛋白质合成抑制剂抑制。实验结果表明,和吗啡耐受一样,电针耐受动物的脑Ca~(2+)和cAMP水平均明显增高。用蛋白质合成抑制剂茴香霉素(Anisomycin)、放线菌素(Actinomycin)或环己亚胺(Cycloheximide)处理后,电针镇痛耐受发展被抑制,同时使脑Ca~(2+)和cAMP水平降低.从脑Ca~(2+)和cAMP水平的变化看,电针、吗啡和镧系元素引起的镇痛,以及电针和吗啡的耐受发展不仅相似,很可能还有共同的离子基础和作用机理,同时提示蛋白质合成抑制剂阻断电针和吗啡的耐受发展似与新的多肽或RNA合成相关。     

稀土对22Cr型双相不锈钢高温塑性的影响及机制研究

利用热拉伸模拟方法研究了稀土对22Cr型双相不锈钢高温塑性的影响,并结合微观结构分析讨论了稀土的作用机制。结果表明:含量为0.042%的稀土可改善试验钢的高温塑性,扩大热加工安全区间近90℃。一方面,稀土使700~800℃范围的塑性低凹区基本消除,断口韧窝大且深并少见解理平台,这与其可在一定程度上抑制有害相σ相在δ/γ相界处形核有关;另一方面,稀土可改善两相的分布和形态,减少硬相奥氏体的尖角,从而抑制高温区塑性的迅速降低。     

化学发光分析法测定黑米色素抗氧化作用

运用化学发光分析法研究了黑米色素抗生氧能力大小。测定了黑米色素对全血化学发光的抑制和清除Ｏ２＾－,·ＯＨ,Ｈ２Ｏ２的作用。．结果表明,黑米色素对全和因化学发光有较大的抑制作用,即对由细胞体系产生的活性氧有较大的消除作用,对非细胞体系产生的活性氧化也有一定的消除能力。     

球形氨合成催化剂中钾的溶出规律

研究了球形氨合成催化剂中水溶性钾的作用及不同条件下钾的溶出速率。实验结果表明:水溶性钾的损失将导致催化剂活性的降低;在水中催化剂钾的溶出速率与催化剂的组成、外形、制造工艺、颗粒大小及水的温度和水中K_2CO_3浓度的大小有密切关系。在测定了不同催化剂样品的水溶性钾含量后,提出了球形氨合成催化剂在水中钾溶出速率方程式。求出溶出过程的活化能为4700卡/克分子。     

pH响应型P(HEMA/MAA)纳米微凝胶分散液的凝胶化行为和流变性能

制备了在修复受损组织方面有应用潜能的纳米级聚(甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸) (P(HEMA/MAA))微凝胶; 采用试管倒转法对不同pH值和浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究; 借助椎板流变仪考察了低浓度和高浓度微凝胶分散液的流变性能, 并对pH触发物理凝胶化相转变机理进行了推测. 结果表明: 在生理pH值环境下, 一定浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液可以发生凝胶化相转变形成凝胶态, pH=7时, HEMA/MAA进料摩尔比为8/2的微凝胶分散液凝胶化后得到的凝胶力学性能最佳, 最大弹性模量(G')可达7.58×10³ Pa; P(HEMA/MAA)微凝胶颗粒在不同条件下具有不同的溶胀效果, 导致低浓度分散液的表观粘度发生相应的变化, 并由此推测出微凝胶颗粒的溶胀过程由外及内, 分为三个阶段; 高浓度微凝胶分散液发生凝胶化相转变主要是由颗粒间或颗粒与分散介质间形成的空间静电稳定作用和氢键共同作用引起的.     

爪蟾胚胎胆碱能神经元的全细胞箝制研究

将全细胞箝制的肌细胞移到神经突上去探测乙酰胆碱(Ach)的释放,从而标定出该神经元是否是胆碱能神经元。使用单通道技术中的全细胞箝制法研究了胚胎胆碱能神经元的电生理学特性,发现它们在发育的特定阶段象成体蛙运动神经元一样具有重复发放的特性。河豚毒素(TTX)能消除所有的发放活动;而四乙基乙二胺(TEA)能升高阈值,延缓复极化过程,减少重复发放数目。追踪同一个神经元的发育过程表明,重复发放约在卵受精后48h完成发育。     

镧对MC3T3细胞钙激活钾电流及其动力学的影响

利用全细胞膜片钳技术,研究了稀土镧离子对非兴奋性小鼠成骨细胞(MC3T3)钙激活外向钾电流及其激活和失活动力学的影响.结果表明:MC3T3细胞钙激活外向钾电流随着电极内液中游离Ca2+浓度的增加而增加,且具有电压和胞内游离Ca2+依赖性特征.细胞外液中的稀土镧可浓度依赖性地抑制MC3T3细胞钙激活外向钾电流,其半数抑制浓度(EC50)为8.23±1.45μmol/L.50μmol/L氯化镧可使钾电流的激活曲线向正电位方向移动,而使其失活曲线向负电位方向移动,但对激活曲线和失活曲线的斜率因子k值影响都不大.研究表明:抑制钾通道电流,可使细胞膜去极化,细胞的兴奋性增加,从而增加胞外Ca2+向胞内流动,引起胞内Ca2+浓度的增加,由此而诱发一系列的生理和分子生物学事件.这一过程可能是稀土镧影响MC3T3成骨细胞生长和功能的分子作用机制之一.     

木犀草素抑制酪氨酸酶活性的分子机制

通过酶抑制动力学实验、荧光猝灭实验以及分子对接技术研究了木犀草素对酪氨酸酶活性的抑制作用。酶抑制动力学实验结果表明:木犀草素是酪氨酸酶的非竞争性抑制剂,抑制常数KI与IC50分别为86mmol/L和778.2μmol/L;荧光猝灭实验结果表明:木犀草素对酪氨酸酶产生静态荧光猝灭作用,疏水作用与氢键作用共同稳定其复合物结构,结合位点数为1;分子对接结果表明:木犀草素在酪氨酸酶疏水口袋边缘与其相互作用,相互作用力包括疏水作用力与氢键。     

沃特世公司成功举办生物样品分析研讨会

2012年1月11日,由沃特世(Waters)公司发起的"沃特世生物样品分析研讨会"在上海成功举办,来自上海地区生物分析领域的专家出席了此次会议。当前,在分析血浆、尿液、这些复杂基质的生物样品时,面临的最大挑战就是基质效应,因此在进行LC/MS分析前如何选择最合适的前处理方法来消除"离子抑制或离子增强"作用成为科学家们最关心的问