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研制了一种适合普通厚度盖片的分析芯片的差示式非接触电导检测器。在芯片上制作分离通道和参比通道,并在独立的电极板上对应于两通道末端位置设置两对电极,分析芯片置于电极板上。信号发生器产生的高频信号分成两路,分别加至分离通道和参比通道对应的激发电极,两通道对应的接收电极的微弱信号经差示放大和整流。当组分经过分离通道电极间区域时,电导率与参比通道出现差异,获得检测信号。实验考察了激发频率、激发电压、电极间距等对检测性能的影响。在优化检测条件下,即检测频率100 kHz、检测电压10 V(Vp-p)、电极间距0.9 mm时,对K+的检出限达12μmol·L-1,相对标准偏差为1.1%,并成功用于Na+、K+离子的分离检测。该检测器适用于容易制作的普通厚度盖片的分析芯片的检测,且芯片与电极板相互独立,使用方便。 相似文献
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提出了一种基于芯片-毛细管复合装置的紫外检测-微流控芯片毛细管电泳分析系统.采用小死体积的耦合技术实现了石英毛细管与“十”字通道型微流控玻璃芯片的耦合.本系统的紫外检测灵敏度与商品化毛细管电泳仪相当.采用夹流进样方式,达到较高的进样重现性,2mmol/L苯甲酸的峰高相对标准偏差(RSD)为1.5%(n=11).可用于复方磺胺甲唑片剂的两种有效成分的快速分离. 相似文献
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采用微加工技术制作了微芯片非接触电导检测系统。考察了激励电压、激励频率、样品溶液浓度对输出信号的影响,采用wewb 5.0软件对检测池的模拟电路进行了仿真模拟。通过比较试验和模拟结果,发现两者具有较好的一致性,说明模拟电路较好地反映了非接触电导检测池的电气特性。 相似文献
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目前,微流控芯片分析系统中常用的检测方法有激光诱导荧光检测、质谱、化学发光、电化学和光度法等.其中应用最多的是激光诱导荧光检测器,但其所测样品大部分需要衍生. 相似文献
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建立了微流控芯片非接触式电导法快速测定药物中盐酸异丙嗪含量的分析方法.研究了缓冲液、添加剂、分离电压和进样时间等因素对检测的影响,以20 mmol·L-1 MES-20 mmol·L-1 His 的缓冲液为分离介质,分离电压为2.2 kV时可实现较好的分离检测.在优化实验条件下,盐酸异丙嗪的线性范围为100 ~1 000 mg·L-1;检出限(S/N=3)为10 mg·L-1;线性方程为Y=-502+4.99×103X,相关系数r=0.995 6;0.1 g·L-1盐酸异丙嗪的RSD为2.1%(n=5);3批药品的加标回收率为96% ~101%,RSD为1.7% ~3.0%.该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于盐酸异丙嗪药物的质量控制. 相似文献
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芯片毛细管电泳-安培检测系统 总被引:2,自引:0,他引:2
由于安培检测具有的高灵敏度、低成本、低能耗、易集成化便携化、与微加工技术匹配等特点,芯片毛细管电泳-安培检测系统(μCE-AD)的研究近年来得到人们广泛的关注。本文结合本课题组的研究工作,对近年来μCE-AD的研究进展进行评述;重点讨论了近年来在芯片的设计、集成化电极的制备、消除分离电压的干扰等方面的进展;同时介绍了利用分离电场拓展检测范围、阵列电极和阵列通道、化学修饰电极的应用、新型进样技术和试样预处理等方面的新成就;最后展望了未来μCE-AD的发展趋势。 相似文献
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几种常见阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测 总被引:2,自引:0,他引:2
采用柠檬酸-柠檬酸钠作为缓冲体系,使用负高压,对Cl-、NO3-、HCO3-、H2PO4-几种常见阴离子进行了分离检测,研究了缓冲剂的种类、浓度、pH值及操作电压对分离的影响;在选定的条件下,定量线性范围为Cl-5.0×10-5~2.5×103md/L,NO3-6.0×10-5~2.0×10-3mol/L,HCO3-1.0×10-5~2.0×10-3mol/L,H2PO4-6.0×10-5~1.0×10-3mol/L;检出限为Cl-1.5×10-5mol/L,NO3-3.0×10-5mol/L,HCO3-1.0×10mol/L,H2PO4-2.0×10-5mol/L;4种离子的RSD(n=6)分别为3.1%、33%、2.6%和2.9%;应用选定条件对自来水样品进行了分析,结果令人满意. 相似文献
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金属离子Cu~(2+),Co~(2+),Ni~(2+)的微芯片电泳分离及化学发光检测 总被引:5,自引:0,他引:5
根据流动注射-化学发光的通用实验装置图,设计并通过标准光刻技术,湿化 学刻蚀及热键合技术制作了玻璃微芯片。在该芯片上将毛细管电泳分离与化学发光 检测相联用,鲁米诺和H_2O_2化学发光反应溶液通过实验室自制的微流泵输送。对 所用电压,缓冲溶液和发光试剂流速等实验条件进行了优化。在所选的最佳条件下 ,成功地实现了金属离子Cu~(2+),Co~(2+),Ni~(2+)的电泳分离-化学发光检测, 过渡金属离子。 相似文献
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高效毛细管电泳的电导检测和紫外光度检测研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文自制商效毛细管电泳装置.研究了毛细管区带电泳电导检测和毛细管胶束电动色谱紫外光度检测。在电导检测中,制作铂丝微电导池,并由用电池隔膜制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池,高压被有效隔离,实现柱后电导检测,用内径200μm、长70cm(到接口)石英毛细管在10kV电压下分离检测Li~-、Na~-、K~-。在电动色谱中将高效液相色谱仪与高压电源组成电泳装置,用内径100μm,长50cm(到检测器)石英毛细管和SDS胶束溶液在14kV电压下分离检测电中性化合物。 相似文献
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介绍了电容耦合非接触电导检测(C4D)的检测原理及其最新的研究进展,引用文献50篇。C4D是近几年发展起来的一种用于毛细管电泳和微流控芯片电泳的新检测技术。C4D检测器的原理清楚,结构简单,易于微型化、集成化,不污染检测电极,因而很有应用价值。 相似文献
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Chiral Separation of Ofloxacin Enantiomers by Microchip Capillary Electrophoresis with Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection 下载免费PDF全文
We describe a chiral separation method for ofloxacin enantiomers, levofloxacin and dextrofloxacin by microchip capillary electrophoresis with capacitively coupled contactless conductivity detection. The running buffer included 1 mmol L?1 MES and 1 mmol L?1 Tris (pH 8.0) with a separation voltage of 1.5 kV and an injection time of 10s. Under these conditions, the enantiomers were completely separated within 1 min. The linear calibration curves were A = 5.76 c — 0.00587 for levofloxacin and A = 5.41 c — 0.00551 for dextrofloxacin, in which the linear concentration of the components all ranged from 0.05 to 0.15 mg mL?1 (regression coefficients were both 0.9996). The limits of detection (S/N = 3) were, respectively, 18 and 21 μg mL?1. The relative standard deviations of migration time were both 2.0% (n = 6). The relative standard deviations of peak area were 3.4% (n = 6) for levofloxacin and 4.0% (n = 6) for dextrofloxacin. The effects of some factors on resolutions, such as separation voltage and injection time, concentration of running buffers, were studied. The method was simple, rapid, high‐efficient. Furthermore, the method could be applied to the chiral separation of the product containing these enantiomers, such as Ofloxacin Eye Drops. 相似文献
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该文基于微芯片电泳-化学发光检测(MCE-CL)平台,以辣根过氧化酶标记的DNA(HRP-DNA)作为信号探针,利用HRP 催化鲁米诺和双氧水化学发光反应及目标分子与DNA的杂交反应,结合T7Exo酶辅助信号放大,建立了一种MCE分离辅助双循环化学发光信号放大的新方法。结果显示:优化实验条件下,在1.0×10-14~5.0×10-9 mol/L范围内,HIV-DNA的浓度对数值与HIV-DNA的化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.6×10-15 mol/L,在0.10、0.25、1.0、10(×10-12 mol/L)4个加标水平下的回收率为93.0%~103%,相对标准偏差(RSD)为0.50%~3.7%,方法具有较好的准确度,可应用于人血清中HIV-DNA的高灵敏检测。 相似文献
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制备了3-巯丙基三甲氧基硅烷-铜(MPTMS-Cu)/MCM-41分子筛修饰碳糊电极,研究了该修饰电极对NO-2电化学还原的
电催化作用,分析了修饰物含量、溶液pH对电化学反应的影响。以该电极为检测电极,设计制作了芯片毛细管电泳-电化学
检测系统,探讨了NO-2的芯片毛细管电泳检测方法。以50 mmol/L醋酸钠(pH 5.8)为电泳缓冲液、分离电压为-1.6 kV时
,检测可在40 s内完成。纯水中NO-2检测的线性浓度范围为10.0~5000.0 μmol/L,检出限为4.0 μmol/L。 相似文献