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2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程.通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明:该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O3·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O).提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程 相似文献
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2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动?… 总被引:5,自引:1,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明,该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O2·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O),提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程。 相似文献
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MgCO_3·3H_2O水热分解产物及其组成翟学良,周相廷,李美玲(河北师范大学化学系石家庄050016)关键词MgCO_3·3H_2O,Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·8H_2O,Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·5H_2O,水热分解,中间体MgCO_... 相似文献
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Ni-Cu和MgO-SiO_2间的相互作用及其对催化性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用TPR,IR,TPD和TPSR等技术研究了以表面改性法制备的MgO-SiO2(MSO)表面复合物担载的Ni-CU合金间的相互作用及其对CO加氢反应催化性能的影响.结果表明,NiO-CuO与MSO间的相互作用导致部分MO与MSO形成表面物种从而使金属组分氧化物还原温度明显升高;还原后的Ni-Cu/MSO表面上存在着两类活性中心,即合金相中的Ni与载体相中的Mg2+(或Mg2+-O);在两类活性中心的协同作用下,CO吸附除有孪生、线式和桥式吸附态物种外,还有一种新的卧式吸附态(Ni...C=O→Mg2+).这种吸附态的活化程度较高,易在表面上发生裂解形成Ni-C和Mg2+-O,其中Ni-C是加氢反应的碳源;H2在催化剂表面上发生解离吸附形成Ni-H和Mg2+-OH,前者比较活泼,是加氢反应的氢原.CO加氢生成烃类的反应在Ni中心上按"表面碳"机理进行,其生成CZH4的选择性高于80%;H2O的生成反应按2(Mg2+-OH)-→Mg2++(Mg2+-O)+H2O方式进行. 相似文献
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三元体系MgCl2—CO(NH2)2—H2O在25℃时的等温溶度与新相 … 总被引:3,自引:1,他引:3
测定了25℃时三元体系MgCl2-CO(NH2)2-H2O的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制成溶度图和性质,组成图,在三元体系内形成2个三元化合物新相,MgCl2.CO(NH2)2.4H2O(记作A)和MgCl2.4CO(NH2).2H2O(记作B),B为新化合物,三元体系的溶度图由4支单饱和线(对应单饱和因相为MgCl2.6H2O,三元化合物A和B,CO(NH2)2)组成,这4支单饱和线 相似文献
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以Mg(NO3)2、Ca(NO3)2、Eu(NO3)3、Bi(NO3)3、LiNO3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度下,首次合成0.701moIMgO-0.175molCaO-1.25moISiO2∶0.06molEu(3+),0.002moIBi(3+)(加入Li+作为电荷补偿剂)发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在(Mg(a)O-SiO2基质中Bi(3+)对Eu(3+)的能量传递和敏化作用。 相似文献
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报道2,4-Br2C6H3OCH(CN3)CO2Sn(C6H11)2CU3(1)和2-OCH3-4-CH3CH=CHC6H3OCH2CO2Sn(C6H11)2CH3(H2O)(Ⅱ)的晶体结构和分子结构。(Ⅰ)单斜晶系,空间群P21/c,a=13.067(3),b=10.594(3),c=18.157(4),β=106.99(2)°,Z=4,Dc=1.672g/cm3,V=2403.73,μ=43.731cm-1,Mr=622.99,F(000)=1232;(Ⅱ)单斜晶系,空间群P21/n,a=10.409(1),b= 12.570(2),c=20.664(2),β=83.51(1)°,Z=4,Dc=1.281g/cm3,V=2686.4A3,μ=9.761cm-1,Mr=539.28,F(000)=1120.最后的偏离因子,化合物(Ⅰ)R=0.046,Rω=0.046;化合物(Ⅱ)R=0.049,Rω=0.047。晶体结构解析表明,化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)中的锡均被配体的3个碳和2个氧原子配位,配位原子呈畸变三角双锥构型;化合物中的环己基均为椅式构象;化合物(Ⅱ)中,配位水分子和另一分子的羰基氧与芳环上的甲基氧? 相似文献
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本文采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Li+,Mg2+/CI-,SO-H2O25℃的机关系和平衡液相的物化性质(密度、粘度、电导率、折光率和pH).该体系25℃有七个相区Li2SO4·H2O,MgSO4·7H2O.MgSO4·6H2O.MgSO4·5H2O,MgC12,6H2O,LiCI.MgCl2.7H2O,LiCI·H2O,十一条单变量线,五个共饱点.其中LiCI·H2O+LiCI·MgCl2·7H2O+Li2SO4·H2O为一致零变量点.与文献中的研究结果比较,我们得到两个新相区MgSO4·6H2O和MgSO4·5H2O.用经验和半经验公式计算了平衡液相的密度、折光率.由实验测定的溶解度数据求得了高锂浓度下的Pitzer参数.对该体系25℃溶解度进行了理论计算复证. 相似文献
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本文运用TPR、TPD-MS、XRD等技术研究了Mn-Ag/γ-Al_2O_3催化剂的还原性能和再氧化能力.结果表明,Mn-Ag/γ-Al_2O_3中银物相由Ag ̄0和Ag_2O组成,锰物相由β-MnO_2和Mn2O_3组成.Mn/γ-Al_2O_3催化剂的TPR有二个还原峰,分别是MnO_2和Mn_2O_3的还原.Ag促使MnO_2和Mn_2O_3的还原明显向低温方向移动,而且MnO_2和Mn_2O_3的还原峰融合成一个还原峰.Mn-Ag/γ-Al_2O_3的TPD有三个脱氧峰,随着Ag含量增加,峰Ⅰ向高温方向移动,Mn ̄(4+)2p3/2的电子结合能增加,并且催化剂的再氧化能力增强.催化剂CO的氧化活性与催化剂的再氧化能力有很好的对应关系. 相似文献
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本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢(HYD)活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo6+更易于还原成低价态. 相似文献