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本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ,Ⅵ)-α,α-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为0.004-0.028μg/mL和0.04-0.28μg/mL,检测下限为2.0×10^-^3μg/mL,用以测定生物样品中痕量铬,变异系数为9.8%。 相似文献
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表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱性条件下,Mn(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ形成1;2的荧光络合物,其荧光峰为λex=λem=367/467(nm),表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用,基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件,即0.01%铍试剂Ⅱ4.0mL,0.1mol/LNaOH6.0mL,1%SDBS 4.0mL,反应温度为90℃,时间10min,线性范围为0-160μg/L,回归方程X(μg/L)=2. 相似文献
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铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定 总被引:17,自引:0,他引:17
近中性条件下,铽(Ⅲ)能与环丙沙星(ciprofloxacin)反应形成1:2的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为:λex/λem=325.0/545/0nm,Tb^3+(3.0*10-3mol/L)2.0mL,pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液2.0mL。线性范围13-1000μg/L,回归方程为F=5.42+0.2207μg/L)(r=0.998);检出限为10μg/L。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。 相似文献
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催化荧光法测定痕量铁的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
本利用Fe(Ⅲ)与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应,提出了测定痕量Fe(Ⅲ)的新催化荧光方法。方法的线性范围为0.01-0.30μg/25ml,检出限为1.3×10^-^1^0g/ml,常见离子不干扰测定。用于人发,指甲,血清和面粉中痕量铁的测定,回收率为97%-104%。 相似文献
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铁(Ⅲ)-高碘酸钾-过氧化氢-变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了测定铁的一种新指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸2R的褪色反应具有强烈催化作用,其反应的动力学条件,表观活化能E′=189.81kJ/mol,表观反应速率常数K=5.67×10-4/s,半衰期t1/2=20.37min。反应温度为90℃,试验表明lgA0/A与Fe(Ⅲ)的浓度在30~100ng/25mL范围内符合Ber定律,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检测限为1.25×10-9g/L,加入回收率在97.0%~102%,应用于测定西洋参口服液、美国花旗参茶和天然矿泉水中铁的含量结果满意。 相似文献
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新试剂5-氟偶氮胂Ⅰ荧光法测定铝的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了新试剂5-氟偶氮胂Ⅰ(5-FAsA-Ⅰ)的合成方法,研究了荧光光度法测定铝的反应条件。Al(Ⅲ)与试剂在pH5.60HAc-NaAc缓冲介质中形成1+1红色配合物并呈现荧光,λex/λem=348.6/391.4nm,线性范围为0~0.2μg/mL,检测限为3.0ng/mL。用于分析茶叶样品中的铝,结果满意。 相似文献
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烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在pH4.0时,meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Fe ̄(3+)~0.18μg/mL、Co ̄(2+)0~0.24μg/ml,范围内符合比耳定律;检测限为:Fe ̄(3+)=0.48ng/mL,Co ̄(2+)=0.2ng/mL。回收率为:Fe98.5%~100.8%,Co99.2%~101.3%。此方法用于烟草中痕量Fe、Co测定,与AAS值相比较,结果令人满意。 相似文献
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流动注射-胶束增敏-光泽精与铁(Ⅱ)化学发光反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Jones柱在线还原铁(Ⅲ)为铁(Ⅱ),研究了铁(Ⅱ)与光泽精的化学发光反应,加 入CTMAB和乳化剂OP能明显提高发光的信噪比,基于此建立了痕量铁的流动注射化学发光 分析法。此法线性范围为 1×10-11~ 1×10-5g/mL,检出限为 2×10-12g/mL,相对标准偏差为 2.0%(1×10-8g/mL,n=11),已用于人发中铁的测定。深入探讨了反应机理。 相似文献