共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
吡啶-2,6-二甲酸与2,6-二氨基吡啶质子转移化合物的超声合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了超声波作用下合成吡啶-2,6-二甲酸(pydc·H2)与2,6-二氨基吡啶(pyda)质子转移化合物[pyda·H2]2+[pydc]2-的新方法,考察了不同溶剂、反应时间和反应物浓度等因素对产率的影响.结果表明,在较短时间的超声波作用下,于不同种类的溶剂中均可合成得到[pyda·H2]2+[pydc]2-.该合成方法操作简便,无需催化剂和加热,反应时间短,产率高,具有实用性. 相似文献
4.
5.
以2,6-双(3’-甲基-1’-吡唑基)4-氨基吡啶为原料,经重氮化,溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂中间体2,6-双(3'-溴甲基-1’-吡唑基)4-溴吡啶.结构通过IR,MS,^1HNMR和元素分析进行了表征,对合成条件进行了探讨. 相似文献
7.
8.
9.
2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的合成新方法. 以2,6-二氨基吡啶为起始原料, 经酰基化、N-氧化、硝化三步反应得到ANPyO, 总收率为75%. 测试了ANPyO的爆速、爆压、DSC, 以及电火花感度和落锤感度, 同1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的性能进行了对比, 结果表明ANPyO综合性能和TATB基本相当. 用1H NMR, MS和红外光谱对ANPyO及其中间体结构进行了表征. 相似文献
10.
合成了一种单晶化合物4-(4-三氟甲基)苯基-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶(MPAPP),采用荧光光谱法,紫外吸收光谱法,原子力显微镜法(AFM),电化学阻抗谱法和圆二色谱法(CD)研究了其与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。AFM发现BSA与MPAPP发生了作用,电化学阻抗法表明BSA与MPAPP是以形成复合物的形式相互作用。由紫外吸收光谱及Stern-Volmer方程判断MPAPP对BSA的猝灭过程主要为静态猝灭,根据双对数方程计算出温度在299 K,305K,311 K时,BSA与MPAPP的结合常数Ka分别为4.53×106L/mol、4.33×105L/mol、4.47×104L/mol,结合位点数n分别为1.28、1.08、0.88。由热力学参数方程获得ΔH、ΔS和ΔG的值分别为-160.32 kJ/mol、-423.33 J/mol/K、-33.74 kJ/mol,推断出二者的作用力类型主要为范德华力和氢键。根据Frster能量转移理论得到BSA与MPAPP的结合距离r为1.17 nm(299 K),并利用同步荧光光谱法和CD研究了MPAPP对BSA构象的影响,结果表明MPAPP的加入没有引起BSA构象的变化。 相似文献
11.
12.
在pH6.1~6.7的磷酸盐介质中,钯(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵于室温下反应,生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物,最大吸收波长为600nm,对比度为70nm,表现摩尔吸光系数为9.48×10 ̄4L.mol ̄(-1)’cm ̄(-1),桑德尔灵敏度为1.12×10 ̄(-3)μg.cm ̄(-2),钯含量在0~7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法,用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
13.
Thephenolscontainingalkenylunitslarealargegroupofinterestingnaturalproductsexhibitingmanyphysiologicalfunctionssuchasantiflammatory,antibacterialandantioxidativeactivities2.Twonovelacetophenones1and2wererecentlyisolatedfromthefruitsofEvodiamerrillii,asmallfolkmedicinaltreewidelydistributedinTaiwan',andtheaerialpartsofBorroniaromosainAustraliangenusBoroniarespectively'.Theirstructureswereelucidatedas4-(l'-geranyl)-2,6-dihydroxyacet1and4-(l'-farnesyl)-2,6-dihydroxyacetophen2bymeansofspectrosco… 相似文献
14.
V. V. Schcherbinin K. V. Pavlov I. P. Shvedov O. S. Korneva L. G. Menchikov O. M. Nefedov 《Russian Chemical Bulletin》1997,46(9):1628-1629
The reaction of 1,1-dibromo-2-trimethylsilylcyclopropane with dibromogermylene generated from its dioxane complex made it
possible to obtain for the first time the products of insertion of dibromogermylene into one or both C−Br bonds of the dibromocyclopropane.
Under similar conditions, alkyl-substitutedgem-dibromocyclopropanes give only alkenylgermanes resulting from isomerization of the corresponding cyclopropyl-substituted
tribromogermanes.
Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1706–1707, September, 1997. 相似文献
15.
The nitration of 6,8-dibromo-2-trifluoromethylchromone depends on the reaction conditions and affords 6,8-dibromo-5-nitro- or 3,6,8-tribromo-5-nitro-2-trifluoromethylchromones. The structures of these compounds were determined from the 1H and 13C NMR spectroscopic data. 相似文献
16.
本文提出测定4-溴-2-硝基苯胺(1)及其副反应产物的高效液相色谱(HPLC)分析方法。用紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱鉴定(1)及副产物4,6-二溴-2-硝基苯胺(2)的结构。高效液相色谱采用的色谱柱为CLC-Ph柱(φ6×150mm),流动相为甲醇-水(70:30),测定的变异系数对于(1)和(2)分别为0.45%和1.07%,回收率分别为99.5%和99.7%。 相似文献
17.
18.
Summary 3,6-Dichloro- and 3,6-dibromo-8-quinolinols were prepared by direct halogenation of 8-nitroquinoline by N-halosuccinimide in acetic acid or by halogenation of the corresponding 6-halo-8-nitroquinoline prepared via aSkraup reaction. The nitro group was reduced to amino and the amine was hydrolyzed to the phenol in 70% sulfuric acid at 220°C. The fungitoxicity of 3,6-dichloro- and 3,6-dibromo-8-quinolinols, as well as intermediates in their preparation, againstAspergillus niger, Aspergillus oryzae, Myrothecium verrucaria, Trichoderma viride, andMucor cirinelloides was determined. 3,6-dichloro-8-quinolinol is the most fungitoxic analogue of this class of compounds observed to date.
Herstellung und Fungitoxizität von 3,6-Dichlor- und 3,6-Dibrom-8-chinolinen
Zusammenfassung 3,6-Dichlor- und 3,6-Dibrom-8-chinoline wurden durch direkte Halogenierung von 8-Nitrochinolin mit N-Halogensuccinimid in Essigsäure oder durch Halogenierung der entsprechenden nachSkraup synthetisierten 6-Halogen-8-nitrochinoline hergestellt. Die Nitrogruppe wurde zum Amin reduziert und die Aminofunktion in 70% iger Schwefelsäure bei 220°C zum Phenol hydrolysiert. Die Fungitoxizität der 3,6-Dichlor- und 3,6-Dibrom-8-chinoline und jene der bei ihrer Herstellung auftretenden Zwischenstufen gegenAspergillus niger, Aspergillus oryzae, Myrothecium verrucaria, Trichoderma viride undMucor cirinelloides wurde bestimmt. 3,6-Dichlor-8-chinolin ist der derzeit stärkste bekannte fungitoxische Vertreter dieser Substanzklasse.相似文献
19.
显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究了显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DBNDAA)与铜显色反应的条件。结果表明:在pH5.4的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中在Triton-X-100-SDBS存在下,DBNDAA与铜生成3:1的紫色稳定络合物,λmax=516nm,ε516=2.9×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,铜量在0-14μg/25ml范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铝合金和硫铁矿中铜含量的测 相似文献