反相离子对高效液相色谱法测定杀虫单

用反相离子对色谱法测定了杀虫单原粉中杀虫单的含量，色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳＩ ２５０ｍｍ·４．０ｍｍｉ．ｄ．５μｍ。流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－０．００５ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴倾铵，检测波长２４２ｎｍ，在上条件下，杀虫单原粉中杀虫单与杂质完全分离，方法操作简便，快速准确，可用于原粉中杀虫单的分析。     

高效液相色谱对液态奶中三聚氰胺的快速测定

建立了有机溶剂提取和离子对色谱相结合的三聚氰胺快速检测方法.样品中加入有机溶剂振荡提取,取上清液过滤进行高效液相色谱(HPLC)分析.对丙酮、乙腈、乙醇和异丙醇的提取物分别在甲醇-离子对试剂流动相体系和乙腈-离子对试剂流动相体系中进行测定和比较.结果显示,选择合适的流动相,使用丙酮、乙醇或异丙醇为提取剂可以获得较好的提取效果.在甲醇-离子对试剂流动相体系中,三聚氰胺的质量浓度在1.0 ～100.0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98),检出限为0.1 mg/kg,采用丙酮为提取剂,加标回收率为97% ～103%,相对标准偏差(RSD)小于5%.     

改进加权单纯形方法在反相高效液相色谱操作条件最佳化中的应用

 ]本文介绍了改进加权单纯形方法（MWCM）的寻优规则，较系统地考察了MWCM方法在反相HPLC操作条件最佳化中的应用。通过对反相色谱二元和三元体系操作参数的优化选择，确证了方法的可靠性。与等度单纯形法及改进单纯形法相比，MWCM方法具有更高的寻优效率和寻优精度。此外，还对初始单纯形的选择方法进行了讨论。     

离子对高效液相色谱法对人工合成色素的分离和测定

本文介绍了用离子对反相液相色谱法对五种常用合成色素日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、柠檬黄的测定方法。5μm Zorbax-ODS 4.6mm×15cm柱;以含对离子试剂四丁基溴化铵0.005mol/L的甲醇:水=50:50(v/v)为流动相在10min内可全部出峰。回收率为92.2％～105.5％,相对标准偏差为3.1％。     

反相高效液相色谱法分析无机阴离子研究

本文研究了提高ＲＰ－ＨＰＬＣ测定无机阴离子的选择性的方法，设计了利用对离子试剂和背景试剂兼作ｐＨ调节剂，建立了几种分离分析系统和实际样品分析方法。     

氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件,发现以含4×10^-8mol/L四丁基碘化铵、0.184mol/L醋酸钠的甲醇水溶液(23:77)作为流动相,ODS为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离.     

快速高效液相色谱分离技术在中药分析中的应用

中药化学成分分析是中药药效物质阐明及质量控制的关键问题之一。由于中药化学成分的复杂性,中药成分分析一直存在着分离难度大、分析时间长等问题。为此,针对这些问题发展起来的快速、高效液相色谱技术(主要包括超高压液相色谱、基于整体柱的高效液相色谱和高温液相色谱)备受关注。本文结合本实验室近年的研究,对该技术在中药复杂体系化学成分分析中的应用做简要综述,内容主要包括这些技术的原理、分离性能及其在中药复杂体系中的应用。     

反相离子对色谱法及其应用

由于反相离子对色谱采用目前使用最为广泛的反相高效液相色谱柱,在一般的通用型高效液相色谱仪上,一次运行可同时分离分析离子型和中性化合物,分析速度快,效率高且操作简便,因此近年来越来越受到人们的重视。 早期的反相离子对色谱是将固定液涂渍在担体     

反相离子对高效液相色谱法测定大白鼠牙髓中5－羟色胺

A high performance liquid chromatographic method with electrochemical detection for measuring 5-hy-droxytryptamine(5-HT) in the dental pulp of white rat is presented in the paper.Protein was precipitated by3.3%trichloroacetic acid and 200μL of supernatant was injected.Chromatography was performed on aYWG-C(18) column. Isoproterenol was used as internal standard.The calibration curve was linear within therange of 0. 125～2ng/mL.     

络合物离子色谱在微量金属分析中的新发展

评述了络合物ＩＣ（包括阳离子交换ＩＣ、配位ＩＣ、阴离子交换ＩＣ和离子对色谱）在微量金属分析中的新发展，以配位化学基本理论对金属络合物ＩＣ的保留行为和分离机理进行讨论，并对各种金属络合物ＩＣ技术和应用进行比较和对照。     

低压离子色谱法分析茶水中的无机离子

1　引言离子色谱法在环境监测、食品、医药等领域都有重要用途[1 ] 。本实验室提出了低压离子色谱法[2 ,3] ,它可以在 1 .96～ 2 .94× 1 0 5Ｐａ(约 30～40ｐｓｉ)的低压下分析碱金属、ＮＨ+4、碱土金属、过渡金属阳离子、无机阴离子和有机酸根。仪器使用简单方便 ,实现了低压高效。茶叶成分及含量的研究正日益受到人们重视 ,有关资料表明[4] :细胞体液中 ,高浓度的Ｋ+才能使核糖体获得最大活性 ;Ｍｇ2 +是多种酶的激活剂 ,在机体中对蛋白质的合成、葡萄糖的氧化和细胞膜能量转换都是不可缺少的 ;磷素有“生命化学调控中心”之称 ,体内的磷…     

高效液相色谱-等离子质谱联用分析食品中的主要有机砷和无机砷

应用液相色谱-等离子质谱联用的方法分析食品样品中的主要有机砷(一甲基砷和二甲基砷)和无机砷(三价砷和五价砷)。 采用50%(体积分数)甲醇水溶液作为萃取剂,将食品样品进行预处理,再以5 mmol/L四丁氢铵,2 mmol/L丙二酸和5%(体积分数)甲醇水溶液作为流动相(pH 5.9),C18色谱柱(150 mm×4 mm i.d., 5 μm)将样品萃取液进行液相色谱分离,最后进入等离子质谱仪定性分析。 经测定发现,新鲜蔬菜和水果样品中主要含有的无机砷为三价砷和五价砷,有机砷为二甲基砷。一甲基砷在个别样品     

反相离子对高效液相色谱法测定蔬菜中多菌灵残留量

建立了一种用HPLC测定蔬菜中多菌灵残留量的分析方法。样品中多菌灵经甲醇提取,在pH 1~2时用二氯甲烷液液净化,水相调至弱碱性,再用二氯甲烷提取,提取液经浓缩,癸烷磺酸钠离子对试剂处理后,用HPLC-DAD分离测定,外标法定量。对于50 g样品,定容至10 mL,进样量20μL,检出限为0.05mg/kg,样品回收率>80%,RSD<10%,能满足农药残留分析的要求。     

离子对高效液相色谱法测定果汁中的合成色素

采用聚酰胺吸附前处理果汁饮料,用离子对反相液相色谱法测定柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红四种合成色素。以含对离子试剂四丁基溴化铵0．005mol／L的甲醇：水=45：55(V／V)为流动相,15min内可完成四种合成色素的分离,回收率为89．8％～102．2％,变异系数为1．81％～2．22％。     

离子液体作添加剂对高效液相色谱分离植物激素的影响

探讨了以离子液体作为液相色谱流动相添加剂,对植物激素赤霉素GA3、生长素IAA和脱落酸ABA的分离的影响,以及离子液体的烷烃链长度,阴离子及离子液体的浓度对分离的影响。结果表明:咪唑阳离子和植物激素通过静电作用而保留;植物激素本身的pKa值影响其保留因子,pKa值增大,离子液体浓度对植物激素保留因子影响增大;另外随[BMIM]对应的阴离子电负性的减小,植物激素的保留因子明显地增大;同时植物激素的空间位阻也影响其分离。     

卡尔曼滤波在高效液相色谱中的应用

前言 近十年来,从实验数据中得到更多的信息已经成为分析化学中的一个重要研究领域。数字滤波已在分析化学的很多方面得到应用。所谓滤波,就是把信号的一个成分与另一些成分分开,进行滤波可减少噪声的影响,并使含有有用信息的信号(如峰形或峰高)变形最小。卡尔曼滤波(Kalman filter)是一种递推式算法和适用于小型     

反相离子对高效液相色谱法测定动物血清中的环丙沙星

研究了用反相离子对ＨＰＬＣ测定动物血清中的环丙沙星（ＣＰＦＸ）的方法。血药由二氯甲烷提取，采用ＯＤＳ柱，甲醇－乙腈－磷酸二氢钾－四丁基氢氧化铵为流动相，吡哌酸作内标，检测波长２７５ｎｍ。方法适应于ＣＰＦＸ血药浓度测定和药代动力学研究，并首次测定了山羊血清中ＣＰＦＸ。     

单柱离子色谱同时分析有机酸和无机阴离子的研究

本实验以邻苯二甲酸为淋洗液，用阴离子交换柱，直接电导检测，探索了同时分析乙酸，琥珀酸，苹果酸，苯甲酸，柠檬酸，酒石酸，Ｃｌ＾－，ＮＯ２＾－，Ｉ＾－，Ｈ２ＰＯ４＾－及ＳＯ４＾２－等有机酸和无机阴离子的条件。研究了淋洗液的ＰＨ值和浓度对保留时间的影响。当浓度为０．７５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１，ｐＨ为４．２５时，分离良好，并进行了果品和饮料等样品的测定。