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本文研究测定人发中微量元素,讨论了洗发、消化时污染可能引起的误差。提出用中性洗涤剂清洗人发,干法灰化,1%硝酸溶解,原子吸收法测定,操作简单,污染腐蚀少回收率达90%以上。与其它方法比较,相对误差一般为20%以下。 相似文献
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本文选用2%HC1稀释血清,以原子吸收光谱法快速测定Na、K、Ca、Mg、Cu、Fe、Zn的含量。该方法的相对标准偏差分别为0.32、2.3、2.7、4.6、2.2、3.6、5.1%。回收率在95-103%之间,可很好地满足医学临床诊断要求。 相似文献
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微量进样火焰原子吸收法测定铝合金中的铜、镁、锰、锌 总被引:4,自引:4,他引:4
肖绪华 《光谱学与光谱分析》1989,9(1):55-58,71
本文介绍了在国产原子吸收仪器上,用自制的聚四氟乙烯进样杯、玻璃毛细管及微量吸液器进行微量溶液进样的火焰原子吸收分析方法。获得了与常规原子吸收相同的灵敏度和检出极限。进样量为100微升。用于测定标准铝合金样品中铜、镁、锰、锌四元素,结果的重现性与准确度均令人满意。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为99.2%、103.0%、102.0%、104.0%和98.5%。 相似文献
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高介平 《光谱学与光谱分析》1981,(1)
在原子吸收分析中,测定钠、钾,具有方法简单、灵敏度高、快速、选择性好,干扰少等特点,能满足铁矿石及岩石日常分析的要求。仪器国产WFD-Y2型原子吸收分光光度计(光电倍增管为R-456型)。上海电光厂产钠、钾空心阴极灯。各种酸对测定的影响试验表明,HCl、 相似文献
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通过Al、SiO_2、HClO_4对Fe、Ca、Mg原子吸收法测定干扰的研究,对仪器工作条件、溶样方法的研究,建立了原子吸收法测定硅藻土中Fe、Ca、Mg的分析方法。此法测定Fe、Ca、Mg的相对标准偏差分别是Fe<2.0%、Ca<9.0%、Mg<10.0%,三元素回收率均在94-106%之间。 相似文献
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火焰原子吸收法测定前列腺液中锌、铜、锰 总被引:1,自引:0,他引:1
用火焰原子吸收光谱法测定了健康成年男性及慢性前腺炎患者的前列腺液中微量元素锌,铜,锰,确定三种元素最佳仪器工作条件,对共存元素的干扰情况进行了研究。该方法简便,快速,准确,相对标准偏差在2.5%以内,回收率为96.0%-102.0%。 相似文献
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用硝酸-过氧化氢(3+2)混合溶液作为消解剂,微波消解法处理桄榔粉样品,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定所得样品溶液中锌、铁、钙、镁、锰、铜、钾和钠的含量。选择谱线(nm)Zn:213.8、Fe:239.5、Ca:317.9、Mg:280.2、Mn:257.6、Cu:224.7、K:766.4、Na:589.5等进行测定。所有元素校准曲线的相关系数均大于0.9997;该方法线性范围(μg.mL-1)Zn、Cu:0.0—2.0,Fe:0.0—10.0,Ca:0.0—60.0,Mg:0.0—40.0,Mn:0.0—5.0,K:0.0—80.0、Na:0.0—20.0;检出限(3Sd,μg.mL-1)为Zn:0.001、Fe:0.025、、Ca:0.020、Mg:0.001、Mn:0.002、Cu:0.006、K:0.069、Na:0.022;样品测定的相对标准偏差(n=6)在0.45%—9.05%之间。用本法测定4个国家标准物质大米粉GBW(E)080684、小麦GBW10011、玉米GBW10012和苹果GBW10019,测定值与标准值相吻合。 相似文献
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火焰原子吸收法同时测定红血球中铜、锌、铁、钙、镁 总被引:2,自引:0,他引:2
人体红血球中Cu、Zn、Mg、Ca的分别测定和健康人的红血球中某些元素的含量范围,国外已有报道。红血球是血液的主要有形成分。Cu、Zn、Fe、Ca和Mg都是人体的必需元素。红血球中这些元素的含量,同血液的生理功能、人体的健康或某些疾病密切相关。血液中各有形成份比血浆、血清以及全血中各元素的研究报道要少的多。随着现代仪器、分析技术和医学的发展,血液中有形成份里各元素的研究日益深入。为了临床上能充分利用人的血液 相似文献