烯丙基硫脲与支持电解质阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱

用表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）和时间分辨ＳＥＲＳ光谱（ＴＲＳＥＲＳ）等技术首次研究了烯丙基硫脲（ＡＴＵ）在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中与无机阴离子在银电极上的电化学共吸附行为．提出ＡＴＵ很可能以Ｓ端与银电极表面形成化学吸附键，仲氨基相对伯氨基距离表面较近，整个分子偏向烯丙基一侧倾斜吸附在表面上．ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＡＴＵ诱导共吸附在其质子化了的仲氨基上，这３种无机阴离子被ＡＴＵ诱导共吸附的强弱顺序是ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３．被诱导共吸附的无机阴离子对ＡＴＵ在电极表面的化学吸附起到稳定剂的作用，有利于ＡＴＵ在电极表面形成致密的吸附层     

咪唑啉酰胺在电偶电极表面的吸附行为

采用原子力显微镜技术研究了有机阳离子缓蚀剂(咪唑啉酰胺)在电偶电极表面的吸附行为, 并探讨了其腐蚀抑制机理. 结果表明, 金属表面的过剩电荷较大地影响缓蚀剂分子的吸附行为. 在1%的NaCl溶液中, 碳钢电极表面带有过剩的负电荷；不锈钢电极表面带有过剩的正电荷；碳钢电极和不锈钢电极耦合后, 其表面分别带有过剩的正电荷和负电荷. 在耦合前阳离子缓蚀剂分子仅吸附在碳钢表面, 耦合后缓蚀剂分子在偶对的阴极(不锈钢)和阳极(碳钢)表面均有吸附, 但缓蚀剂分子在碳钢表面的吸附强度和覆盖度较之耦合前降低, 缓蚀剂的腐蚀抑制能力减弱.     

水溶液中的分子内扭转电荷转移：——阴阳离子胶束中对二甲…

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ水溶液中，对二甲氨基苯甲酸（ＤＭＡＢＯＡ）的分子内扭转电荷转移（ＴＩＣＴ）荧光带随着胶束的形成而显著蓝移，同时伴随着ＴＩＣＴ荧光与正常荧光带强度比Ｉａ／Ｉｂ和总荧光强度Ｉｆ的增大；而阴离子表面活性剂ＳＬＳ胶束的形成并未引起ＴＩＣＴ荧光带位置和Ｉａ／Ｉｂ的变化，仅使Ｉｆ提高（较在ＣＴＭＡＢ胶束中的小）。实验发现的胶速疏水核中的ＴＩＣＴ行为与纯有机溶剂中不同，ＤＭＡＢＯＡ与     

铝柱联合成皂石上三甲苯转化的研究

以１，３，５－ＴＭＢ和１，２，４－ＴＭＢ转化为模型反应，探讨了铝柱联合成皂石（简称Ａｌ－ＰＳＳ）上表面酸性质的特点。结合不同脱附温度下吡啶吸附量及ＮＨ＿３－ＴＰＤ研究，实验证明，Ａｌ－ＰＳＳ表面具有数目较多，强度较大的酸性中心　和较弱的碱性中心　，与铝柱联天然膨润土（简称Ａｌ－ＣＬＢ）比较，有较高的脱烷基选择性。两种三甲苯在Ａｌ－ＰＳＳ上的转化，不论是单一反应物还是二者混合反应物，其产物分布基本相同，四甲苯在其异构体中含量均高达８０％，说明在本研究反应条件下，两种探针分子以Ａｌ－ＰＳＳ为催化剂进行转化，其产物结构由催化剂结构和性质决定。     

SUBSTITUTE CALIBRATION APPLIED TO ISOTOPIC RATIO MEASUREMENT OF ERBIUM

ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥ　ＣＡＬＩＢＲＡＴＩＯＮ　ＡＰＰＬＩＥＤ　ＴＯ　ＩＳＯＴＯＰＩＣ　ＲＡＴＩＯ　ＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴ　ＯＦ　ＥＲＢＩＵＭＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＣＡＬＩＢＲＡＴＩＯＮＡＰＰＬＩＥＤＴＯＩＳＯＴＯＰＩＣＲＡＴＩＯＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＯ...     

Ti－Si沸石表面吸附物种的TPSR－TPD研究

氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的ＴＰＤ结果表明：在ＴＳ－１上有三重脱附峰，而在ＴｉＯ２／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ上仅有单峰。Ｈ_２Ｏ_２或分子Ｏ_２在催化剂表面吸附后，在脱附物种中可用质谱检测到原子Ｏ（１６）物种；说明Ｈ_Ｏ_２或分子Ｏ_２在样品表面存在解离吸附；并发现解离分子Ｏ_２的活性很低。ＴＳ－１能同时吸附氯丙烯和Ｈ_２Ｏ_２，而在ＳｉＯ_２／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ表面的吸附却与吸附顺序有关。环氧化活性顺序如下：ＴＳ－１（ＴＰＡＯＨ）＞ＴＳ－１（ＴＰＡＢｒ＋ＮａＯＨ）＞ＴｉＯ_２／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ。ＴＳ－１沸石的高氧化活性可能与Ｈ_２Ｏ_２吸附后表面原子Ｏ（１６）的形成有关。     

XPS分析部分水解聚丙烯酰胺在石英砂上的静态吸附行为

研究了部分水解聚丙烯烯酰胺（ＨＰＡＭ）在石英砂表面的吸附量与ＨＰＡＭ浓度的关系，结果表明，ＨＰＡＭ在石英的吸附基本符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附模式，并且是不完全可逆吸附，ＸＰＳ分析表明，Ｎ／Ｓｉ原子比基本反映了ＨＰＡＭ在石英砂表面上的吸附量，Ｎ１ｓ结合能的升高反映了ＨＰＡＭ和石英砂表面间的氢键作用。     

质谱法测定鲑鱼降钙素及其类似物

应用快原子轰击质谱（ＦＡＢ＿ＭＳ）、电喷雾质谱（ＥＳＩ＿ＭＳ）及基质辅助激光解吸附飞行时间质谱（ＭＡＬＤＩ＿ＴＯＦ＿ＭＳ）分别测定了鲑鱼降钙素类似物，得到了准确的分子质量信息，并对这３种方法的准确度及灵敏度进行了比较。     

INORGANIC MEMBRANE－BASED ROUTE TO THE SYNTHESIS OF NANO－PARTICLE PALLADIUM

ＩＮＯＲＧＡＮＩＣＭＥＭＢＲＡＮＥ┐ＢＡＳＥＤＲＯＵＴＥＴＯＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＡＮＯ┐ＰＡＲＴＩＣＬＥＰＡＬＬＡＤＩＵＭＺｈａｏＨｏｎｇｂｉｎ，ＬｉＡｎｗｕ，ＧｕＪｉｎｇｈｕａ，ＸｉｏｎｇＧｕｏｘｉｎｇ＊（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏ...     

GRAFT COPOLYMERIZATION OF BUTYL ACRYLATE ONTO CASEIN INITIA BY POTASSIUM DIPERIODATOARGENTATE

ＧＲＡＦＴＣＯＰＯＬＹＭＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＢＵＴＹＬＡＣＲＹＬＡＴＥＯＮＴＯＣＡＳＥＩＮＩＮＩＴＩＡＢＹＰＯＴＡＳＳＩＵＭＤＩＰＥＲＩＯＤＡＴＯＡＲＧＥＮＴＡＴＥ￥ＷｅｉＨｏｎｇＬＩＵ；ＹｉｕｇＨａｔＬＩＵ；ＹａＪｕａｎＳＨＡＮＧ，ＭｉｎｇＪｕｎ...     

薄层色谱自动点样仪的研制

介绍了一种由单片机系统控制的薄层色谱自动点样装置,其中喷嘴和机械部分的制作比较实用。采用本文设计,能制出足以与商品仪器媲美的产品,且成本极低。     

导电聚合物传感器的研究进展

导电聚合物因其具有特殊的结构和优异的物理化学性能,而成为构建传感器的一种新材料。综述了近5年来导电聚合物在生物传感器、离子传感器、气敏传感器方面的研究进展,并对导电聚合物的研究动向作了展望。     

真珠钙驱铅实验研究

研究了真珠钙驱铅效果，给亚急性中毒的大鼠服用后，可增加铅从尿中排量，降低骨中蓄积量，对防治铅中毒有一定作用。     

纳米复合材料固定化酶的研究进展

载体材料的选择对固定化酶的性能有着至关重要的影响。纳米复合材料不仅具有纳米尺寸的特性,而且可以克服单一材料的不足,在固定化酶领域引起了广泛关注。本文就目前在固定化酶领域使用的纳米复合载体分类进行了系统的阐述,重点介绍了目前在固定化酶研究领域运用较为广泛的硅基纳米复合材料、碳基纳米复合材料和纳米纤维复合材料等材料的制备方法及不同材料对酶学性能的影响,并对这些纳米复合材料固定化酶发展前景进行了展望。     

一种基于介质上电润湿效应的免疫检测芯片研究

利用微机械加工技术,在ITO玻璃上设计制作了基于介质上电润湿效应的以离散液滴为对象的免疫检测芯片,对芯片的液滴驱动特性、免疫反应参数进行了测试,并对小鼠IgG和羊抗鼠IgG-HRP进行了初步的免疫测试.研究结果表明,在电压<100 V的时候,接触角测量值基本上和预测曲线吻合,在>100 V的情况下出现了接触角饱和现象,在芯片上实现了液滴操纵,120 V时得到最大平均速度为3.75 mm/s;该芯片可以实现免疫反应检测,所需样品体积为0.5 μL,检测时间约为20 min,对于羊抗鼠IgG-HRP实验系统的检测范围为0.1～20 mg/L.     

基于氧化铝纳米通道的电化学生物传感器研究

将制备好的氧化铝纳米通道经与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应使其表面修饰了氨基后,再在含生物素的缓冲溶液(pH 5.5)中反应12h,制成表面固定了生物素的氧化铝纳米通道,通道孔径约50nm。另取PVC管一段,在其顶端用PVC/THF混合液粘附制备好的聚合物膜,再将上述修饰好的氧化铝纳米通道用有机硅橡胶粘在敏感膜的底部,作为工作电极待用。以生物素-亲和素体系为模型,用经修饰的氧化铝纳米通道为识别载体进行电位法检测,实现了亲和素的检测。亲和素的质量浓度在0.10~0.60mg·L-1范围内与相应的电位变化值之间呈线性关系,检出限(3σ)为0.05mg·L-1。试验结果验证了氧化铝纳米通道电位生物传感器测定生物大分子的可行性。     

镁电沉积研究评述

Mg离子二次电池是有望用于电动汽车的“绿色”蓄电池，它比Li离子二次电池低价、较高的安全性和环境友好及可大电流、大容量放电。本文对迄今为止关于镁的电沉积及镁离子二次电池的电解质溶液的研究进行综述；并对今后的研究提出了设想。     

镍激活EB病毒的研究

应用间接免疫荧光法和抗补体免疫荧光技术研究,证实在试管内1～40mg/L NiSO4.6H2O(Ni)显著增强携带Epstein-Barr Virus(EBV)基因组的三株类淋巴母细胞株的VCA、MA、EA、EBNA-2抗原表达.此外还发现1～20mg/L Ni能明显促进EBV转化人脐血B淋巴细胞的作用,当多次加Ni时促进效应更强,前者转化促进率为13.31%～46.6 1%,后者达22.70%～57.04%.以上结果表明,Ni具有激活 EBV的作用.EBV与鼻咽癌(NPC) 密切相关,广东 NPC高发区大米和饮水中 Ni的含量偏高,NPC患者血和头发中 Ni 的水平明显高于健康人.研究结果提示,EBV与 Ni相互作用可能是 NPC发生、发展过程中的一个协同因素.     

壳聚糖固定L-天门冬酰胺酶的研究

研究了以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂，固定化Ｌ－天门冬酰胺酶的最适条件，并对固定化天门冬酰胺酶的理化性质进行了初步探讨。分别从不同固定化程序、缓冲液及保护剂等方面进行了固定化天门冬酰胺酶的条件优化；固定化酶的活力回收可达２０％左右。固定化酶的最适范围变宽，由游离酶的最适ｐＨ＝４～６变为ｐＨ＝６～１０。连续使用６次后仍可基本维持固定化酶的活力。固定化酶对胃蛋白酶的水解性也较游离酶大大提高。