AASI－2树脂对绞股蓝皂甙的吸附与洗脱性能

本文详尽地研究了ＡＡＳＩ—２树脂对绞股蓝皂甙的静态、动态吸附与脱附性能以及影响因素，确定了ＡＡＳＩ－２树脂最佳工作条件。并考察了其在绞股蓝皂甙生产中应用的可能性。结果表明：ＡＡＳＩ－２树脂是一优良的绞股蓝皂甙吸附剂。     

AASI—2树脂对绞股蓝皂甙的吸附与洗脱性能

本文详尽地研究了ＡＡＳＩ－２树脂对绞股蓝皂甙的静态、动态吸附与脱附性能以及影响因素，确定了ＡＡＳＩ－２树脂最佳工作条件，并考察了基在绞股蓝皂甙生产中应用的可能性。结果表明：ＡＡＳＩ－２树脂是一优良的绞股蓝皂甙吸附剂。     

低交换量大孔弱碱树脂的合成、表征及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

为筛选适用于天然皂甙分离纯化的吸附树脂,以高交联聚苯乙烯型大孔树脂S-008(Ⅰ)为原料,经氯甲基化和胺化反应,合成了低交换量弱碱树脂(Ⅱ—Ⅴ)。然后,对其结构进行了表征,测定了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能。结果说明,胺化试剂与反应条件影响产物树脂的结构,并进而影响产物树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能。     

大孔吸附树脂对绞股蓝皂甙的吸附研究

比较了７种大孔吸附树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能及机理，通过对吸附树脂的孔径和比表面的研究，得出ＡＡＳＩ－２树脂是一种性能优良的吸附剂。     

交联聚(乙烯基苯乙酮)树脂的合成、表征及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

为筛选适合于天然皂甙分离的吸附树脂,我们通过交联聚装乙烯的FriedelGrafts酰化反应,合成了一系列交联聚(乙烯基苯乙酮)树脂Ⅰ—Ⅸ,用红外光谱/元素分析方法测定了树脂的羰基含量,并对其物理结构进行了表征。树脂对绞股蓝皂甙的静态吸附实验说明,只有具有较高羰基含量和较大比表面的树脂才能对水溶液中的皂甙表现出较大的吸附量。     

低交换量混胺树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

高交联聚苯乙烯型树脂S-008(Ⅰ)氯甲基化后,以不同比例的三甲胺/二甲胺混合胺或三甲按/二乙醇胺混合胺胺化,合成了同时含有季铵和叔氨基的混胺树脂Ⅱ-Ⅺ,研究了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能,发现树脂的比表面和极性基团对其吸附量均有明显影响,此外,这些树脂对绞股蓝皂甙呈现出一定的吸附选择性和良好的解吸选择性。     

中极性高交联大孔吸附树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

二乙烯苯分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、顺丁烯二酸二甲酯、乙酸烯丙酯、丙烯腈、甲基乙烯基甲酮和N-乙烯基吡咯烷酮进行悬浮共聚合,制备了一系列交联度为40％的大孔吸附树脂。并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,所用单体的极性等因素对树脂的孔结构及吸附量有重要影响。     

中极性高交联大孔吸附树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

 二乙烯苯分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、顺丁烯二酸二甲酯、乙酸烯丙酯、丙烯腈、甲基乙烯基甲酮和N-乙烯基吡咯烷酮进行悬浮共聚合,制备了一系列交联度为40％的大孔吸附树脂。并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,所用单体的极性等因素对树脂的孔结构及吸附量有重要影响。     

交联聚苯乙烯吸附树脂的修饰及其对天然皂甙的吸附性能

交联聚苯乙烯氯甲基化后,将氯转化为羟基、氨基、甲氧基、苯氧基、4-羟基苯氧基和4-乙酰苯氧基,合成了不同极性的吸附树脂Ⅰ—Ⅵ。同时由交联聚苯乙烯经Friedel-Crafts酰化反应在其苯环上引入乙酰基,制备了树指Ⅶ。用物理技术和化学方法表征树脂Ⅰ—Ⅶ的结构,然后测定了它们对天然皂甙如甜菊甙和绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,这些树脂亲水性较好,均能吸附天然皂甙,但只有中极性的酮基树脂Ⅵ和Ⅶ的吸附量较大。     

大孔树脂分离提取人参茎叶中的人参皂甙

选择了10种大孔吸附树脂,比较其对人参茎叶提取液中人参皂甙的吸附量和解析率,筛选了较优的人参皂甙吸附剂,并对其吸附动力学曲线和动态解析曲线进行了探究。实验结果表明,人参茎叶提取液经LX-R2树脂吸附,用浓度70%的乙醇洗脱,人参皂甙解吸率达92%以上,纯度达85%以上。静态的、动态的吸附、解吸实验表明大孔树脂LX-R2为分离人参皂甙较为理想的吸附材料。     

大孔吸附树脂结合酶解法分离纯化虎杖中白藜芦醇的研究

研究了大孔吸附树脂结合酶解法提取和纯化虎杖中白藜芦醇的方法,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇的含量,考查了β-糖苷酶对虎杖药材酶解前后白藜芦醇含量的变化,并经静态吸附考察了4种树脂,最后确定以H1020作为提取分离白藜芦醇的树脂.此树脂吸附量较高,脱附容易,有利于得到质量较好的白藜芦醇产品,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达51.4mg/g,解吸率达92.5%.大孔树脂分离纯化白藜芦醇的含量可达71.5%,而上柱前粗提物中白藜芦醇含量为8.71%,说明采用本法分离纯化虎杖中白藜芦醇是可行的.     

聚（对乙烯基苄基脲）大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能

通过静态吸附平衡和动态柱吸附试验,研究了自制大孔交联聚（对乙烯基苄基脲）树脂（简称PMVBU树脂）对银杏叶黄酮的吸附性能．结果表明,在pH=5．00时,该树脂对银杏叶黄酮有较好的吸附性能;PMVBU树脂对黄酮的吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程,相关系数R^2〉0．99．308K时,PMVBU干树脂对黄酮的静态饱和吸附量达293．3mg／g．298K时,干树脂的动态吸附穿透容量为180mg／g．用75％的乙醇溶液对吸附在PMVBU树脂上的黄酮可进行有效洗脱．银杏叶提取液经过该树脂吸附柱吸附纯化后,黄酮纯度提高了18．6％,且树脂具有良好的重复使用性．     

人参茎叶中人参皂甙的树脂脱色研究

选择了8种不同类型的脱色树脂,通过比较脱色液中色素脱色率的差异和脱色后人参皂甙纯度、收率的不同,筛选出较优的人参皂甙脱色树脂,并研究了其动态脱色实验和动态脱色曲线。实验结果表明,人参皂甙脱色母液经LX-TS4大孔强碱型阴离子交换树脂进行脱色,其脱色率达到85%以上,人参皂甙纯度达到80%以上。静态、动态的脱色实验表明,LX-TS4大孔强碱型阴离子交换树脂可作为人参茎叶中人参皂甙较为理想的脱色材料。     

大孔吸附树脂对金莲花黄色素的吸附性能研究

本文研究了大孔吸附树脂吸附金莲花黄色素的性能.研究结果表明:采用静态吸附法,从X-5、AB-8、D-296R、NKA、S-8 五种吸附树脂中筛选出一种吸附、解吸性能都较为理想的大孔吸附树脂X-5,并对其进行了静态吸附动力学的研究,得出的静态吸附动力学曲线反映了树脂的吸附量随时间的变化关系,其吸附动力学方程符合Langmiur提出的吸附速率方程.采用动态吸附法,得到动态吸附透过曲线和动态解吸曲线,其中采用80%乙醇溶液作为洗脱剂,其动态解吸率为88.79%.     

高比表面季铵基树脂的结构调控及在三七叶总皂甙纯化中的应用研究

利用Davankov后交联反应,合成了一类兼具高比表面积和高功能基含量的季铵基(—N+(CH)3)吸附树脂,考察了树脂比表面积和功能基含量的调控规律,并将其用于三七叶总皂甙的进一步纯化.结果表明,当树脂比表面积为692m2/g,交换量为2.1mmol/g时,树脂具有最佳的纯化效果,只通过吸附—解吸一步工艺,产品纯度即可从32.0%提高到90%以上,皂甙的回收率高于95%.最后,初步探讨了树脂对皂甙和色素的吸附机理,认为树脂对皂甙的吸附是单纯的疏水性作用力,而对色素的吸附应为疏水-离子交换双重作用的协同效应.     

吸附树脂分离纯化枇杷花总黄酮的研究

比较了D-101、D-160、AB-8、NKA-9和聚酰胺等5种吸附树脂对枇杷花总黄酮的吸附及解吸附性能。在静态吸附和动态吸附实验基础上,筛选出效果较好的AB-8树脂进行动态吸附参数的研究。考察了样品液pH值、样品液浓度、洗脱液浓度、上样速度、洗脱速度等对AB-8树脂吸附和解吸效果的影响,确定了AB-8树脂动态吸附枇杷花总黄酮的最佳条件。获得的最佳纯化条件如下,样品液pH值为5.5,样品液浓度为12mg/mL,洗脱液为30%的乙醇水溶液,上样速度为2BV/h,洗脱速度为1BV/h。纯化后样品总黄酮含量达86.7%,比纯化前总黄酮含量高5~6倍。实验结果表明,AB-8树脂可用于分离纯化枇杷花总黄酮。     

大孔吸附树脂分离提取多杀菌素

采用大孔吸附树脂法分离提取多杀菌素.从11种大孔吸附树脂中筛选出DM11进行了静态、动态吸附性能实验,并考察了不同吸附、解吸条件的影响.结果表明,DM11的静态吸附容量为25.63mg/g(wet resin),其吸附等温线符合Langmuir吸附等温式.采用丙酮做洗脱剂,洗脱率为97.5%,动态吸附最佳吸附pH为9.5,吸附流速为6BV/h,穿透吸附容量为21.2mg/ml(wet resin),洗脱流速1.5BV/h.     

大孔吸附树脂分离纯化迷迭香酸的研究

采用大孔吸附树脂法研究迷迭香酸的精制工艺。筛选出适合的大孔吸附树脂,并对其分离纯化的条件进行考察。使用静态吸附法确定大孔吸附树脂NK109最适于迷迭香酸的精制。通过动态吸附性能的考察,确定最佳迷迭香酸上柱浓度838.6mg/L,流速为2.0BV/h上柱。通过动态解吸性能的考察,使用乙酸乙酯作为洗脱液,确定洗脱速度为1.0BV/h。利用大孔吸附树脂,迷迭香酸得到了较好的富集和纯化。纯化后的迷迭香酸纯度可以达到90%以上。     

吸附树脂对微污染水中有机污染物的吸附研究

以活性炭作为参照,从静态和动态吸附角度,利用3种吸附树脂对微污染水中代表性污染物氯仿、三氯乙烯、2,4-二氯苯酚和腐殖酸进行了吸附去除效果研究。结果表明,吸附树脂对水溶液中有机物吸附去除具有较好的效果,但仍然存在进一步提高吸附容量的问题。     

大孔吸附树脂对熊果酸吸附性能的研究

研究了从山楂叶中纯化熊果酸的柱层析工艺。静态吸附结果表明,X-5、NKA和AB-8树脂的吸附率分别为91.32%,72.28%和41.19%;以90%乙醇为洗脱剂,X-5、NKA和AB-8树脂的洗脱率分别为83%,70%,87%。静态实验表明X-5树脂具有较好的吸附解吸性能。动态实验优化了在X-5树脂中的流速、上样液的熊果酸浓度和上样体积。结果表明,流速为3BV/h(BV为倍量体积),上样液的熊果酸浓度为0.304mg/mL,上样体积为3BV为最优上样条件。动态洗脱中采用梯度洗脱方式,结果表明在90%的乙醇洗脱下,熊果酸纯度达93.21%。对层析工艺制备的熊果酸进行结晶处理,所获得的熊果酸纯度为98.61%,与熊果酸标准品的红外光谱一致。