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使用2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基-1-吡啶鎓)苯氧内盐染料(Reichardt‘s Dye)研究锂离子电池中非水电解质溶剂碳酸酯的极性,并测量极性经验参数ET(30):碳酸乙烯酯为48.6,碳酸丙烯酯为46.1,2,3-碳酸丁烯酯为45.7,碳酸二甲酯为39.0,碳酸甲乙酯为37.3,碳酸二乙酯为37.0.LiClO4加入到碳酸酯溶剂中,显色剂受到离子的盐效应影响,表现为溶液体系的ET(30)值增加,极性增大.由于溶液中粒子间的相互作用不同,环碳酸酯与链状碳酸酯极性变化趋势不同.极性大的溶剂易形成Ar-O^-…solvent…Li^ 结构,起到缓冲作用,抑制了显色剂的酚氧基与Li^ 直接作用. 相似文献
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以猪胰脂肪酶或假丝酵母皱褶酶为催化剂, 100℃下通过本体聚合成功地合成了三亚甲基碳酸酯(TMC)和2-乙氧基-2-氧-1,3-二氧磷杂环戊烷(EEP)的无规共聚物(poly(TMC-co-EEP)). 研究了酶浓度, 聚合反应时间以及共聚单体投料比等因素对共聚物分子量和产率的影响. 随着酶(PPL或CL)浓度的增加, 共聚物分子量降低. 同时, 随着EEP投料比的增加, 共聚物的分子量也降低. 共聚物数均分子量最大可达到10200. 随着共聚单体投料摩尔比(EEP/TMC)从0增加到5︰10, 共聚物的玻璃化温度从-28℃降低到-41.7℃. 体外降解实验表明: 共聚物中磷酸酯含量越高, 降解速率越快. 相似文献
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采用熔融酯交换和缩聚两步法,合成了以1,4-丁二醇、4,8-三环[5.2.1.0(2,6)]癸烷二甲醇和碳酸二苯酯为原料的聚(碳酸丁二醇酯-co-三环癸烷二甲醇碳酸酯)(PBTCx, x为进料中TCD占二元醇总量的百分比)。用1H NMR和13C NMR对PBTCs的微观结构和组成进行了表征。采用GPC、 DSC、 XRD、 TG对PBTCs的分子量、玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性等进行了研究。结果表明,PBTCs的Mw为10500~124800 g?mol-1, Mn为6300~73000 g?mol-1, PDI为1.59~1.73; PBTCs呈无定形态、Tg为-3.43 ℃~70.90 ℃, PBTCs表现出比PBC更高的热稳定性。薄膜拉伸试验结果表明,PBTC30(拉伸强度为33.54 MPa,断裂伸长率为275.69%)和PBTC40(拉伸强度为32.13 MPa,断裂伸长率为294.63%)具有较高的强度和韧性,在薄膜材料中具有一定的应用潜力。 相似文献
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通过开环共聚合成了由D,L-丙交酯、碳酸丙二酯和聚乙二醇构成的两亲性嵌段共聚物(PETLA),研究了PETLA胶束化及药物控释行为.嵌段共聚物和胶束通过核磁共振(1H-NMR)、荧光分光光度计、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和紫外光谱(UV)表征.实验结果发现临界胶束浓度随共聚物疏水链段长度增加而减小,胶束直径随疏水链段长度增加而增大.透射电镜照片表明载药胶束MT1直径为30~40nm,呈规则球形.体外释药表明9-NC以可控方式释放,突释后药物释放速率接近零级恒速. 相似文献
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聚丙撑碳酸酯增韧环氧树脂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了聚丙撑碳酸酯(PPC)对环氧树脂(EP)的改性作用、加入20~30Phr的PPC,环氧树脂力学性能可以大幅度提高,粘接剪切强度为1233MPa,冲击强度为16.78kJ/m2;而纯环氧树脂固化物,其剪切强度为9.36MPa,冲击强度为9.99kJ/m2。SEM和DSC观测表明PPC/EP体系呈两相结构。 相似文献
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制备了2种两亲性生物降解嵌段共聚物聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯),进而与紫杉醇和叶酸共价键合,形成高分子-紫杉醇键合物和高分子-叶酸键合物,将它们共组装成复合纳米胶束,直径约50 nm,含紫杉醇27 wt%,含叶酸1.4 wt%.培养了人卵巢癌SKOV3细胞,采用四氮唑(MTT)比色法、流式细胞术(FCM)证明了市售紫杉醇(Taxol)、紫杉醇胶束(M(PTX))及叶酸靶向紫杉醇胶束(FA-M(PTX))在10μg/mL浓度下对SKOV3细胞生长有明显抑制作用,并且M(PTX)和FA-M(PTX)优于Taxol.构建了皮下卵巢癌balb/c荷瘤裸鼠动物模型,考察了Taxol,M(PTX)和FA-M(PTX)对肿瘤生长的抑制能力.在20 mg/kg的剂量下,体外测量的肿瘤体积、9天观察的瘤体重量以及动物的生存期数据都表明,Taxol,M(PTX)和FA-M(PTX)三者都能抑制SKOV3肿瘤的生长,抑制能力的顺序为Taxol相似文献
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膦系阻垢剂阻碳酸钙垢机理的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在模拟循环水中, 通过静态阻垢实验研究了HEDP, PBTCA, ATMP和EDTMP对碳酸钙的阻垢性能, 在相同的加药浓度下(按物质的量浓度计)阻垢性能的强弱顺序为HEDP>PBTCA>ATMP>EDTMP; 同时采用分子动力学方法, 模拟计算了阻垢剂负二价离子与方解石(104), (102), (202)和(113)面的相互作用. 结果表明: 阻垢剂分子中的膦酸基团和羧酸基团与碳酸钙中的Ca2+形成的离子键对吸附起到了主要作用, 同时阻垢剂与晶面间存在较弱的范德华力相互作用. 阻垢剂与各晶面的结合能强弱顺序为(113)≥(102)≥(202)>(104); 分子中的羟基易与垢晶面形成氢键而加强阻垢效果; 羧基的位置不同对阻垢作用的影响不同. 将静态阻垢的实验结果与分子动力学模拟结果进行了相关性分析, 发现阻垢剂在(104)面和(102)面上的吸附对阻垢作用的贡献较大. 相似文献
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用EPR方法测定了三氟甲基叔丁基氮氧自由基在16种溶剂中的顺磁参数αN和αFβ值.并对αN值与溶剂的极性参数ET、z进行了线性相关分析,讨论了这类低位阻含氟自旋探针对研究溶剂化和探针本身结构的作用. 相似文献
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利用Kamlet-Taft溶致变色比较法,在确定了二种探针化合物的峰值波数与溶剂的溶致变色参数表达式的基础上,研究了一系列不同疏水化修饰的聚N-异丙基丙烯酰胶类共聚物水溶液胶束的极性肝(π)和氢键供体能力(α).结果发现,在摩尔投料比相同时,随着共聚物中丙烯酸酯烷基链的增长,共聚物水溶液胶束的π越来越小,α越来越大;在共聚物组成相同时,随着丙烯酸酯投料比的增大,共聚物水溶液波束的π也呈现相同的情况,而α则无明显的规律.对此现象作了讨论. 相似文献
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Sarvin Hossien Saraf Reza Ghiasi 《Russian Journal of Physical Chemistry A, Focus on Chemistry》2020,94(5):1047-1052
Russian Journal of Physical Chemistry A - In this study, using the B3LYP* method, quantum chemical computations were applied for analyzing the effects of solvent on the electronic spectrum features... 相似文献
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P. Bilski L. J. Martinez E. B. Koker C. F. Chignell 《Photochemistry and photobiology》1998,68(1):20-24
Abstract— The fluoroquinolone antibacterial norfloxacin (NF) is a moderate photosensitizer of singlet molecular oxygen (1O2). We have studied photosensitization by NF as a function of medium polarity and proticity in solvent mixtures. We have used 1,4-dioxane and propylene carbonate mixtures to keep proticity constant while modulating polarity, and water/D2O and ethylene carbonate mixtures to alter proticity without large changes in polarity. The absorption spectrum of NF was little affected by solvent changes, as compared to the fluorescence spectrum that exhibited as much as a 50 nm blue-shift, e.g. 1,4-dioxane versus D2O. The quantum yield of NF fluorescence saturated at an almost 10 times higher value (?0.14) when proticity was increased by added water, up to 0.2 mol fraction, to ethylene carbonate. Less pronounced, the increasing polarity in 1,4-dioxane/propylene carbonate mixtures affected the fluorescence yield much less. Norfloxacin produces 1O2 and is able to quench 1O2. The rate constant for 1O2 quenching is 4.5 × 107 M?1 s?1 in propylene carbonate but decreases ca four times in D2O. The quantum yield of 1O2 photogeneration was also up to five times higher in solvents that were both protic and polar than vice versa. Our data show that NF is more photochemically active in an environment that is both protic and polar. This suggests the involvement of polar excited state(s) and possible proton/hydrogen transfer during photoexcitation. Similar processes may initiate the phototoxic response reported in some patients treated with the fluoroquinolone drugs. The phototoxicity of NF and other fluoroquinolone antibiotics may strongly depend on their localization in hydrophilic or hydrophobic cell/tissue regions. 相似文献
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Journal of Solution Chemistry - In this work the photodissociation process for ICN in ethanol, a moderately polar solvent, was simulated using semi-classical molecular dynamics. Comparisons of the... 相似文献
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《液相色谱法及相关技术杂志》2012,35(5):649-662
Abstract The influence of solvent polarity on elution volume has been studied in the case of polar polymers such as homopoly-2-vinylpyridine and polystyrene-poly-2-vinylpyridine block or graft copolymers eluted on crosslinked polystyrene gels in tetrahydrofuran or dimethylformamide medium. 相似文献