金钼蓝杂多酸极谱行为及痕量金的测定

在０．０２ｍｏｌ／Ｌ盐酸和Ｖ－溶液中，金（Ⅲ）与钼酸铵形成金钼蓝杂多酸，在ＰＨ１０．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中于－１．１８Ｖ产生灵敏的极谱还原波，导数波高与金浓度在０．５￣１２０μｇ／Ｌ范围内呈线性关系。方法应用于矿样（经泡塑分离富集）中金的测定，结果满意，研究了极谱波性质，证实了其为吸皮，电极反应不可逆。求得电极反应中电子转移数及质子转移数均为２。     

在线分离光度法测定痕量金的研究

本提出了一种泡沫塑料柱在线分离富集／β－环糊精－十二烷基苯磺酸钠溶液在线洗脱／硫代米蚩酮光度法测定痕量金的新方法。方法的检测出限是３×１０＾－＾８ｇＡｕ，线性范围是５×１０＾－＾７－８×１０＾－＾６Ａｕ，对于１．０μｇＡｕ进行１１次测定，相对标准偏差小于３．０％。     

长光路光度法测定痕量金

本文研究了用长光路光度法测定痕量金,采用410~#哌啶树脂富集,分离,基于溴金酸与乙基罗丹明B形成红色离子缔合物可萃取于苯中比色。该法具有高灵敏度和高稳定性。测定金的线性范围为2～60ng/ml,试用于金含量为0.46Pg/g的矿样。相对标准编差小于12.5％。     

极谱络合吸附波测定痕量金的研究

在硫酸-铋-钼酸铵-抗坏血酸-乙醇体系中,金的化合物有一个尖锐、灵敏的络合吸附波,其峰电位为-1.12 V(vs.SCE),一阶导数峰电流与金浓度在0.003~0.15 mg.L-1范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-4mg.L-1,对极谱波的性质进行了研究,用于矿石中金的测定。     

石蜡相光度法测定矿石中的痕量金

１引言石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新的固相光度分析法,在痕量分析中得到广泛的应用。本文发现,在一定酸度的盐酸介质中,石蜡能定量吸附ＡｕＣｌ４－与罗丹明Ｓ形成的离子缔合物,金的含量在０－０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,从而建立了测定痕量金的新方法。所建立的测量体系选择性较高,少数干扰离子仅用一定量ＥＤＴＡ试液就可掩蔽。方法应用于矿石中痕量金分析,结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂日本岛津公司的ＵＶ－２２０１型分光光度计;７２２型分光光度计;ｐＨＳ－２Ｃ型酸度计。金标准溶液：储备液１ｇ／Ｌ…     

试金法测定进口铜精矿中痕量金和银

近几年来,我公司先后从美国、葡萄牙、智利、墨西哥、蒙古、加拿大、菲律宾等国进口大批铜精矿。这些铜精矿中铜、硫含量很高,其中的大部分铜精矿中金、银品位却很低:有些低于计价品位,有些在计价品位的水平线上波动。准确地测定其含量,不仅是衡量我国分析水平高低的重要标志,而且对于贸易双方的经济利益关系很大。因此,我们在常规的试金分析中,采取     

检测痕量纳米金的纳米催化光度法

在EDTA—NaOH介质中,金纳米微粒对盐酸联氨还原硫酸铜生成铜微粒这一慢反应具有较强的催化作用．铜微粒在750nm处产生一个吸收峰．随着纳米金浓度的增大,750nm处的吸光强度线性增大．对于粒径为10、30、50nm的纳米金,其线性范围、回归方程、检出限分别为0．12～1．68、0．36～2．80、1．00～5．00nmol／L,△A750nm=0．3205CAu＋0．0076、△A750nm=0．2201CAu＋0．0056、△A750nm=0．1150CAu＋0．0066,0．05、0．20、0．50nmol／L Au．分别对0．50、1．00nmol／L纳米金（d=10nm）平行测定10次,求得其相对标准偏差分别为4．2％、3．5％．     

金钨杂多酸-丁基罗丹明B光度法测定痕量金

研究了金钨杂多酸（ＡｕＷ）－丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系的显色反应．离子缔合物的最大吸收位于５６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε值为２．９６×１０７ｄｍ３·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，金量在０～２．８μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，检出限为０．１２μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对２．４μｇＡｕ（Ⅲ）／Ｌ测定的相对标准偏差为１．９％（ｎ＝１１）．离子缔合物至少稳定２４０ｈ．研究了离子缔合物的红外光谱，考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰，允许２００倍量Ｐｔ（ＩＶ）、４００倍量Ｐｄ（Ⅱ）存在．本法用于某些矿物和炭粉中金的测定，结果与ＡＡＳ法吻合     

聚酰胺分离富集催化光度法测定痕量金

1 引 言聚酰胺是一种选择性很高的富集剂，在选择一定吸附条件下，普通金属离子不被吸附，只吸附金、银、钯、铱等贵金属离子。该法具有操作简便、吸附容量大，吸附速度快，容易洗脱，可重复使用等优点。在催化动力学光度分析中偶氮氯瞵Ⅲ作为被氧化的褪色剂应用的很多，但用于测定金未见报道。本文研究了痕量Ａｕ（Ⅲ）在稀硫酸的介质中催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ腿色的新指示反应及其动力学条件，建立了一种测定痕量金的新方法。方法的检出限为１．１４ × １０～（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为 ０－４０ ｐｇｌＬ，该法可用于样品中痕量…     

预络合铁-泡塑吸附光谱法测定痕量金

泡塑吸附-光谱法测定痕量金,前人已作了大量工作。但收集到的资料皆采用王水溶矿,泡塑吸附后,用浸泡剂浸洗掉被泡塑吸附的铁等干扰元素,光谱法测定。这样不但反复搓洗-浸泡-搓洗手续繁长,而且谱板背景较深,试样与标准系列光谱干板背景不一致,影响测定结果。能否在泡塑吸附Au前加入适当的络合剂,使铁等干扰元素络合后,不再被泡塑吸附来解决上述问题呢,这是本文研究的目的。试验表明:在泡塑吸附前加入络合剂6%H_3PO_4+4%NH_4HF_2,效果很好,可有效地解决上述问题。     

细胞色素c在经预处理的金电极上电化学行为的研究

本文观察到吸附态和本体态的细胞色素ｃ以经预处理的金电极上的准可逆反应。采用现场ＦＴＩＲ光谱法，紫外可见反射光谱法，循环伏安法，交流阻抗法和电位阶跃法研究了细胞色素ｃ吸附行为和反应动力学。     

地质试样中超痕量金的化学光谱分析

本文研究了一个新的高灵敏度的发射光谱分析法,即“微型对电极气室法”,本法成功地使用液体物质作为光谱缓冲剂。采用这个方法测定地质试样中的超痕量金,绝对灵敏度是0.2纳克,检测限是0.05ppb(以10克试样计),变动系数是8.5%,该法简单,快速,结果令人满意。     

免疫纳米金催化氯金酸与盐酸羟胺反应：共振散射光谱检测超痕量免疫球蛋白G

用粒径为10nm的金纳米粒子标记羊抗人IgG抗体获得纳米金标记羊抗人IgG抗体（AuGIgG）．在pH2．27的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,AuGIgG对氯金酸-盐酸羟胺生成较大粒径金颗粒这一慢反应具有较强的催化作用,该金颗粒在796nm处有一个较强的共振散射峰．在一定条件下,AuGIgG与IgG发生特异性结合生成纳米金免疫复合物,以16000r·min^-1速度离心分离获得未反应的AuGIgG,以它作催化剂催化氯金酸-盐酸羟胺反应生成较大粒径金颗粒,用共振散射光谱做检测技术,建立了测定IgG的免疫共振散射光谱新方法．结果表明,随着IgG浓度增大,离心溶液中AuGIgG浓度降低,I796mn线性降低,其降低值△I796mn与IgG浓度在0．08-16．0ng·mL^-1范围内呈良好线性关系,检出限为0．02ng·mL^-1.本法具有灵敏度高、选择性好和快速等特点,用于定量分析人血清IgG,结果满意．