巨大口蘑中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收法同时测定了巨大口蘑中K, Ca, Na, Mg, Fe, Zn, Mn和Cu 8种微量元素的含量。方法的相对标准偏差介于0.1%～2.2%,回收率介于98.1%～106.4%。结果表明,巨大口蘑中Zn, K, Ca, Mg和Mn 等人体必须的生命元素含量较高,揭示了巨大口蘑具有较高的营养价值。     

甜杏仁中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了甜杏仁中锰、铁、锌、铜、钴、镁、钠、钾、铅、铬和镍的含量,并用加标回收检验了测定方法的可靠性。结果发现:杏仁中金属元素的回收率在95.00%—108.26%之间;测定的甜杏仁金属元素的含量依次为Na、K、Mg、Zn、Fe、Ni、Mn、Cu、Co、Pb、Cr,其中,甜杏仁中人体必需的微量元素Na、K、Mg、Zn、Fe含量较高。重金属Pb、Cr含量较少。     

红枣中微量元素含量的测定

用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了红枣中K、Ca、Mg、Cu、Mn、Zn、Fe等7种微量元素的含量.实验方法加入标准样回收率在99.4%-105.2%之间,RSD在0.4%-1.3%之间,分析结果令人满意.红枣中含有丰富的微量元素,其含量由高到低的排列顺序为:Fe、K、Ca、Mg、Zn、Mn、Cu,说明红枣具有很高的营养价值.     

杜仲中微量元素的测定

用湿法消解及火焰原子吸收光谱法测定了陕西略阳产杜仲中铁、钙、钾、锌、锰、锶的含量,方法的相对标准偏差RSD≤3.6%,回收率在97.6%—102.8%之间,测定结果表明,杜仲中钙、钾、铁元素含量都比较高,具有很高的营养价值和医疗保健价值。对杜仲资源的开发利用具有重要的意义,并为其进一步研究和深加工利用提供了新的科学依据。     

梧桐叶中微量元素的测定

采用微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定汉中地区梧桐叶中Ca、Fe、Cu、Mn、Zn、Cd、Mg、Mo、Sn、Co等10种微量元素的含量.在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在98％-105.6％之间,方法的相对标准偏差RSD≤3.6％.该法消解效果理想、检出限低、线性范围较宽、准确率高、精密度好,适用于实际样品的分析.     

藏药仁青芒觉中微量元素的测定

采用火焰原子吸收光谱法测定藏药仁青芒觉中的铜、锌、铁、锰、铅和镉等微量元素的含量.结果表明:其中铜、锌、铁、锰、铅等微量元素含量正常,重金属镉含量达到0.4640mg/kg,超过国家相关标准.     

清热解毒口服液中微量元素的测定

用HNO3-HClO4(4+1)混酸消解液对三种清热解毒口服液进行消化处理,采用火焰原子吸收光谱法测定了消化液中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg的含量。结果表明,三种不同品质的清热解毒口服液中微量元素含量差别较大,微量元素的含量可以作为清热解毒口服液质量监控体系的重要指标之一。方法的加标回收率在96.7%—104.0%之间,相对标准偏差RSD小于1.79%,测定方法准确快速,结果可靠。此测定结果为建立和健全中药的质量监控体系提供了重要的科学依据。     

甜、酸杨桃叶中微量元素含量的测定

用浓硝酸-高氯酸的混合溶液对酸、甜杨桃叶样品进行消化.采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中ca、Cu、Mn、Fe、Pb、Mg 6种微量元素的含量.该方法简便.准确.精密度高.相对标准偏差(RSD)≤1.28%.结果可靠.     

山西野生柴胡不同部位中微量元素的含量测定

采用干法消解处理柴胡样品,火焰原子吸收光谱法测定山西不同产地野生柴胡根、茎、叶、花各部位中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg、K、Na的含量.结果表明,方法的加标回收率(n=6)为95.1％-103.5％,RSD 1.6％-4.5％,精密度、线性关系和重复性均良好.     

青海栽培藏木香中微量元素含量的测定

利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定藏木香中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、K、Mg和Na8种微量元素的含量。该方法的回收率在96.23%—104.30%之间,相对标准偏差小于1.92%,具有较好的准确度和精密度。试验发现藏木香中微量元素含量丰富,这为藏木香的合理药用及进一步的开发利用提供了可靠依据。     

南瓜中微量元素测定的研究

研究了火焰原子吸收光谱法同时测定南瓜中多种微量元素的条件,测定了在不同生长时期南瓜中K, Ca, Mg, Na, Zn, Cu, Mn, Fe, Co, Cr等10种元素的含量以及它们在瓜肉、瓜仁中的分布,方法的相对标准偏差介于0.1%～2.6%之间,平均回收率在96.7%～106.5%之间,分析结果满意。分析结果表明,南瓜中Zn, Mn,Cr, K, Ca和Mg等人体必须的生命元素含量较高,提示了南瓜具有较高的营养价值。     

十二种花类药材中八种微量元素的含量测定及比较研究

选取藏药中极为常见的12种花类药材葛花、千日红、菊花、桃花、美人蕉、雪梨花、月季、鸡冠花、槐花、雪莲、马蔺花和秦艽花,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定其Ca,Cu,Fe,Mn,Zn,K,Mg和Na八种微量元素的含量。通过对这些花类药材中微量元素含量的测定,观察不同药材中微量元素的含量差别。该方法的加标回收率在96.76%～102.93%之间,RSD值在1.13%～3.46%之间,具有较好的准确度和精密度。研究结果表明这12种花类药材中微量元素含量丰富,且K,Mg,Na的含量普遍较高。不同药材中各元素的含量均有差异,含微量元素较丰富的是雪莲、马蔺花、美人蕉、鸡冠花;含量较少的是槐花和秦艽花。本试验为这些花类药材的合理药用及进一步的开发利用提供了可靠依据。     

大百合中微量元素测定的研究

研究了火焰原子吸收光谱法同时测定大百合中多种微量元素的条件,测定了在不同生长时期大百合中K, Ca, Na, Mg, Fe, Zn, Mn, Cu和Cr等九种元素的含量,方法的相对标准偏差介于0.2%～2.1%之间,平均回收率在97.8%～104.9%之间,分析结果满意。结果表明,大百合中Zn, K, Ca, Mg和Mn等人体必须的生命元素含量较高,提示了大百合具有较高的营养价值。     

微波消解-原子吸收法测定维药蜀葵花中微量元素

通过微波消解仪消解蜀葵花,运用火焰原子吸收光谱法测定蜀葵花中Fe,Cu,Zn,Mn,K,Ni,Ca,Mg八种微量元素的含昔.采用标准曲线法测定.通过试验,选用浓HNO3体系消化样晶,同时考察了不同微波消解条件对分析结果的影响,优化了微波消解条件,确定了原子吸收分光光度法测定的最佳条件.实验表明蜀葵化中Mg,Ca,Fe,K等人体必需微量元素含量非常丰富,Mn,Zn含量中等,Cu,Ni含量较低.采用的方法灵敏度高,操作简便快速,回收率在92.25%～110.50%之间,相对标准偏差(RSD)＜3.88%,结果令人满意.     

荔枝鲜果、干果中的微量元素的测定

火焰原子吸收光谱法测定荔枝鲜果和干果中多种微量元素的条件 ;测定了泸州大红袍荔枝的 Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb在果皮、果肉中的分布。结果显示干燥对荔枝果实的微量元素除铅影响较大外 ,其余的含量无显著影响。     

抗缺氧藏药中微量及宏量元素的测定

用HNO₃-HClO₄(4∶1) 混酸作消化液对红景天胶囊、安神散、五味石榴散、章松八味沉香散、十六味杜鹃散、二十五味余甘子丸、二十五味竹黄胶囊、十五味龙胆丸、秘诀清凉散、七十味珍珠丸、八味沉香散、六味丁香散和七味葡萄散等13种抗缺氧藏成药进行消化,采用火焰原子吸收分光光法测定了其中银、铝、镉、钴、铬、铜、铁、汞、镁、锰、镍、铅、锡和锌等14种微量及宏量元素的含量。结果表明,抗缺氧藏成药中含有比较丰富的铁、镁、铜、铬、锌及锰等微量元素。为探讨微量、宏量元素与藏成药抗氧化作用之间的关系提供了有用的数据。     

FAAS测定酒当归中的微量元素

采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了酒当归中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种微量元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于酒当归样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3%,标准加入法测得9种元素回收率在91.2%—109.7%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定酒当归中9种微量元素稳定性好,结果准确可靠。     

FAAS测定妇炎康冲剂中的微量元素

测定妇炎康冲剂中多种微量元素的含量,为研究金属元素在妇炎康冲剂中的含量与药用功能提供有效的数据。采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。样品中含有钙、镁、铁、硒,方法的加标回收率在98.4%—104.0%范围内,RSD(n=6)在1.0%—4.0%之间。镉、镍、铅未检出。妇炎康冲剂中含有钙、镁、铁、硒,值得进一步研究。