偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧

研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。     

对乙酰基偶氮胂分光光度法测定分子筛中的镧

本文研究了在 p H3.0的 Cl CH2 COOH- Na OH介质中 ,La( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)显色生成蓝绿色络合物。络合物最大吸收波长位于 6 70 nm,表观摩尔吸光系数 ε670 nm=7.32× 10 4 L·mol-1·cm-1。镧与对乙酰基偶氮胂形成的络合物组成比为 1∶ 2 ,镧含量在 0— 1.2 μg/ m L范围内符合比耳定律。并考察了共存离子干扰。本方法用于分子筛中镧的测定 ,结果令人满意。     

偶氮胂Ⅲ褪色分光光度法测定食盐中碘

在硝酸介质中 ,有溴化钾存在下 ,碘酸根对偶氮胂 有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根的量在一定范围内呈正比。据此建立了测定微量碘的新方法。最大吸收在 5 33nm处 ,碘浓度在 0— 8.0 μg/ 10 m L 范围内符合比耳定律 ,检出限为 8.38× 10 - 9g/ m L,方法操作简单 ,重现性好 ,用于加碘食盐中碘的测定 ,结果令人满意     

双硫腙分光光度法测定空气中汞的改进

对双硫腙显色分光光度法测定空气中的痕量汞的条件进行了改进,探讨了测定波长、掩蔽剂EDTA的用量等实验条件。校准曲线方程为A=0.0689C-0.0009,r=0.9991,平均回收率为99.6%,相对标准偏差为3.1%。     

分光光度法测定三醋酸甘油酯中的汞

研究了在 p H3.5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,对氨基苯基亚甲基若丹宁 (ABR)与汞的显色反应。ABR与 Hg2 + 反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,体系 λmax=5 35 nm,ε=4 .89× 10 4L· mol-1· cm-1。汞含量在 0—2μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本法可用于三醋酸甘油酯中痕量汞的测定。     

分光光度法测定环境水样中的汞

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 ( HSCT)与汞的显色反应 ,在醋酸介质中 ,HSCT与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 4 5 nm,ε=5 .66× 10 4 L· mol-1· cm-1。汞含量在 0— 2 .5μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于水样中痕量汞含量的测定     

显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用

对国内近年来（2004—2010年）显色分光光度法测定汞（Ⅱ）的进展作了回顾,主要涉及双硫腙、若丹宁类、三氮烯类、阳离子染料和其他高灵敏度显色试剂在汞的分光光度法测定中的应用等内容。     

非共价作用双水相萃取分光光度法测定镧

研究了稀土金属La（Ⅲ）的在聚乙二醇2000（PEG）-硫酸铵[（NH4）₂SO₄]-甲基红（MR）双水相体系中,用甲基红作萃取剂和显色剂的液-液萃取行为。实验表明将DP-La（Ⅲ）配合物从pH 3.5的溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于545nm,ε=2.23×10⁵L·mol^-1·cm^-1。La（Ⅲ）的线性范围为0—0.8μg·mL^-1,La（Ⅲ）与MR的配合比为1:2。该方法对共存离子的抗干扰能力较强。     

DBC-偶氮胂分光光度法测定水样中钙

在 p H10 .9H3 BO3 - H3 PO4- HAc缓冲介质中 ,Ca2 +与 DBC-偶氮胂生成 1∶ 2蓝色络合物 ,最大吸收波长位于 6 2 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数ε62 4nm=1.86× 10 4L· mol-1· cm-1,钙量在 0— 1.4μg/ m L范围内遵守比耳定律。本法用于水样中钙的测定 ,结果令人满意。     

ICP-AES测定镧铜中间合金中的镧

用ICP-AES测定镧铜中间合金中的镧,试验研究了分析谱线、试液介质及酸度的选择,基体干扰及其消除。方法简便准确,加标回收率在98.7%—101.6%之间,相对标准偏差<1%,能满足快速检测要求。     

分光光度法测定蒙药黑冰片中微量钼

苯基荧光酮(苯芴酮)-CTMAB分光光度法测定黑冰片中钼的含量.实验结果表明,钼在0-15.029μg/mL范围内有良好的线性关系,其回归方程为:A=0.981714C585-0.157942(r=0.976).回收率为99.8%.RSD为0.948%.     

分光光度法测定食盐中的碘

采用分光光度法对食盐中碘含量进行定量分析.对反应条件进行试验及优化,得最佳测定条件为:测定波长565nm,0.5mol/L盐酸2.00mL、3%双氧水3.00mL、10g/L淀粉1.00mL,显色时间10min.在此条件下测得碘含量为29.32mg/kg,符合国家标准.本方法操作简便,可靠,重现性好,专属性强,具有广泛...     

分光光度法快速测定纺织品中的三氯生

以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取纺织品中的三氯生,然后在282nm波长下测定提取液的吸光度,建立了一种测定纺织品中三氯生的分光光度法,并对方法的线性关系、精密度、回收率、检出限等进行了研究.三氯生浓度在0.2-80mg/L范围内呈良好线性关系,线性相关系数为0.9998,回收率为91.15%-103.51%,相对标准偏差...     

药物中安乃近含量的光度法测定

本文基于安乃近有还原性，在酸性介质中可将Fe^3 还原为Fe^2 ，邻二磷菲能与所生成的Fe^2 显色生成红色络合物，最大吸收峰在510nm处，采用邻二氮菲光度法测定了药物中的安乃近含量，结果令人满意。     

分光光度法测定发酵液中果糖的含量

针对微生物转化发酵液体系的特征 ,用分光光度法测定其中果糖的含量。校准曲线回归方程为 y=2 6 .2 3x 0 .0 0 7,相关系数为 0 .9991 ;1 0倍量葡萄糖和 1 0倍量甘露醇的存在对果糖测定基本无干扰 ;发酵液中果糖测定的加标回收率为 99.1 %— 99.8%。     

二极管阵列紫外分光光度法测定西埃斯

利用紫外分光光度法对西埃斯进行检测,在0.2072-10.36μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9990),检出限为0.0518μg/mL,相对标准偏差(RSD)为0.82％,回收率在99.3％-100.1％之间.本法操作简便,准确,能较好的应用于气溶胶中痕量西埃斯的测定.     

茚三酮分光光度法测定头孢克洛

研究了头孢克洛与茚三酮之间的显色反应,确定了反应条件,建立了一种简便而灵敏的测定头孢克洛的分光光度法.实验表明,头孢克洛与茚三酮在pH为5.4的水溶液中,沸水浴1h可以反应完全,产物的最大吸收波长λmax=565nm,表观摩尔吸光系数为4.53×103L·mol-1·cm-1.头孢克洛质量浓度在10-90mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9993,测定结果的相对标准偏差为1.16％(n=6),回收率在99.0％以上.本方法用于测定制剂中头孢克洛的含量结果与药典法相符.     

分光光度法测定阿奇霉素的改进

通过对阿奇霉素显色反应过程中硫酸浓度,反应时间,反应温度的研究,优化了分光光度法测定阿奇霉素含量的方法。结果表明,阿奇霉素在11.26—45.03mg.L-1浓度范围内,显色溶液在482nm处吸光度与其浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0172C（mg.L-1）＋0.0504,平均回收率为99.1%（n=9）。该方法简单,比传统光度法更灵敏、准确,适合于阿奇霉素含量的快速测定。     

乙酰螺旋霉素的间接光度法测定

本文建立了一种乙酰螺旋霉素的新的分析方法，乙酰螺旋霉素在盐酸、磷酸混合液中显棕色，该溶液在470nm处有最大吸收，可用于乙酰螺旋霉素的间接光度法测定。其其线性范围是2.0-50.0mg/mL，相关系数是0.9995，回归方程是y=3.56×10^-3＋1.025C。本法用于乙酰螺旋霉素的实际样品测定，结果令人满意。