三氯偶氮氯膦与铋高灵敏显色反应的研究及应用

研究了三氯偶氮氯膦 ( TC- CPA)与 Bi( )在高氯酸水溶液中的显色反应。在0 .1 6mol/L HCl O4 水溶液中 ,TC- CPA与 Bi( )发生高灵敏的β型反应 ,生成组成为 1∶ 3( M∶ L)的 β型配合物 ,最大吸收波长 70 6nm(Δλ=1 5 7nm) ,表观摩尔吸光系数 2 .90× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。用拟定的方法测定了湖水中的铋 ,回收率为98.71 % ,相对标准偏差 0 .44%。     

新显色剂间碘偶氮氯膦与铋的显色反应

本较系统地研究了新显色剂２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－７－（３－碘苯偶氮）－１，８二羟基－３，６－萘二磺酸与铋的显色反应分光光度法测定铋。在硝酸和磷酸酸的混介质中，间碘偶氮氯磷与铋形成２：１的深色配合物：最大吸收波长在６８０ｎｍ，摩尔系数为１．４８×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，该方法操作简便，灵敏度高，Ｂｉ（Ⅲ）在０－１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，用拟定的方法测定了可锻铸铁     

偶氮氯膦mA与铜显色反应的研究

本文研究了偶氮氯膦mA与铜的显色反应,在25ml溶液中,pH=5,铜(Ⅱ)量0～50μg符合比耳定律,ε_(610)为3.4×10~4,此试剂与铜的显色反应,属灵反应.     

对氯偶氮氯膦与铜显色反应的研究与应用

研究了铜与对氯偶氮氯膦(CPApC)的显色反应。在HOAc-NaOAc介质中,铜与CPApC形成了12的蓝紫色络合物,其ε628nm＝1.93×104,铜在0～20μg／25ml范围内符合比耳定律。可不经分离用于铝合金中铜的测定,结果满意。     

钪与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应

钪与偶氮氯膦Ⅲ显色反应表明显色体系的吸收光谱有三个吸收峰,分别位于623、697和770nm处,并有相应的γ、α和β型配合物生成。初步探讨了该反应的特殊性。     

偶氮氯膦-DBF吸光光度法测定药物中铋

在 0 .36mol·L- 1H2 SO4 0 .6 0mol·L- 1H3PO4 混合酸介质中 ,DBF 偶氮氯膦与铋形成蓝色配合物 ,最大吸收波长位于 6 38nm ,表观摩尔吸光系数为 9.4× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铋浓度在 0 30 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。用直接光度法测定了果胶铋胶囊、陈香路白路片、枸橼酸铋钾颗粒等药物中铋 ,结果满意。     

新显色剂对碘偶氮氯膦—Zr（IV）反应的吸光光度法研究

报道了新显色剂对碘氮氯膦与锆的最佳显色条件。在盐酸－硫酸介质中，锆与显色试剂形成１：１的蓝色配合物。其最大吸收峰位于６９０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε为６．８８×１０＾４，锆量在０￣１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法已用于不含锋土的铝合金样品中微量锆的测定，结果满意。     

在氯化十六烷基吡啶存在下水杨基荧光酮与Te(Ⅳ)显色反应的研究及应用

研究了阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,pH 4.8的HOAc-NaOAc缓冲介质中,Te(N)与过量的水杨基荧光酮(SAF)形成1:4的稳定配合物,其最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.47×10~5。Te(Ⅳ)浓度在0～8μg/25ml范围内遵守比耳定律。建立了在水相测定硒中微量碲的吸光光度法,获得了满意的结果。     

锡(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵显色体系及其应用

在 pH 1.8的氯乙酸缓冲溶液中和有溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,锡 (Ⅳ )和柠檬酸及溴邻苯三酚红形成 1∶1∶2的橙红色胶束混配络合物。该络合物最大吸收波长为 5 34nm ,表观摩尔吸光系数为 1.72× 10 5L·mol- 1·cm- 1。锡 (Ⅳ )浓度在 0～ 0 .2 4mg·L- 1范围内符合比耳定律。方法的灵敏度、选择性和稳定性均比无柠檬酸存在时好 ,可用于食品包装盒中微量锡的测定。     

新显色剂2—（4—安替比林偶氮）—4，5—二羧甲氧基苯甲酸与铋显色反应的研

光度分析法测定铋的显色剂较多，￣［１～４］但灵敏度不甚高。作者合成一尚未见报道的试剂，２—（４—安替比林偶氮）—４，５一二羧甲氧基苯甲酸（ＡＡＤＣＢ），能与Ｂｉ￣（３＋）发生高灵敏的显色反应（ε＝２０．８ｘ１０￣４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ），且表现出较好选择性。     

二安替比林对甲基苯基甲烷与Ce（Ⅳ）的显色反应研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷 (DAp MM)与 Ce( )的显色反应 ,在 H3PO4 介质中 ,DAp MM与 Ce( )生成橙色产物。λmax=485nm,ε=3.53× 1 0 5L·mol-1·cm-1。Ce( )含量在0 .5～ 8.0μg/2 5ml内符合比耳定律 ,该体系灵敏度高 ,选择性好 ,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定 ,结果满意。     

微乳液介质中meso-四(3-羟基苯基)卟啉与铅显色反应的研究

研究了在TritonX 10 0 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的非离子型微乳液中Pb(Ⅱ )与meso 四(3 羟基苯基 )卟啉 [T(3 HP)P]的显色反应。结果表明 ,微乳液较TritonX 10 0胶束体系有更好的增溶增敏作用。在混合掩蔽剂氟化钠 柠檬酸 乙二胺及pH 10 .0的硼砂 氢氧化钠缓冲液中 ,经沸水浴加热 3min ,Pb(Ⅱ ) T (3 HP)P在微乳液和少量过氧化氢中形成配合物 ,ε4 6 6 =1.5 0×10 5L·mol- 1·cm- 1,Pb(Ⅱ )在 0～ 11μg/2 5ml内遵守比耳定律 ,对样品中微量铅的测定结果满意。     

二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究

以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0～0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意     

新显色剂对溴苯酚偶氮若丹宁光度法测定钯的研究与应用

研究了显色剂对溴苯酚偶氮若丹宁光度法测定钯的方法,在磷酸（1＋1）介质及有表现活性剂Triton X-100存在下,钯与试剂形成1：2的橙红色络合物,该络合物于波长510nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为4．0*10^4L.mol^-1cm^-1,钯在0－50ug/25ml范围内符合比耳定律。该法灵敏度高,选择性好,在测试条件下多种离子不影响测定,用于钯－碳催化剂中钯的测定,结果满意。     

阿奇霉素和茜素在甲醇中的荷移反应

研究了阿奇霉素和茜素在甲醇中的电荷转移反应,两者在甲醇中生成摩尔比为2∶1的荷移络合物,此络合物的λmax=536 nm,表观摩尔吸光系数为1.50×103L.mol-1.cm-1,药物浓度在25~250 mg.L-1范围内符合比耳定律。据此提出阿奇霉素的简单,快速而准确的测定方法。     

钛-间硝基苯基荧光酮-表面活性剂显色体系的研究及应用

系统地研究了钛与间硝基苯基荧光酮的显色反应,试验了多种表面活性剂对显色体系的作用,确定了最佳显色体系为Ti(Ⅳ) m NPF Tween 60 PVA,在pH为1.85～2.20的盐酸介质中形成的红紫色络合物,ε541=1.37×105L·mol-1·cm-1,不经分离直接测定了合金钢中的微量钛,结果满意。     

铝与络黑T显色反应的研究和应用

研究了络黑T(EBT)与铝发生显色反应的适宜条件。在0.15mol·L-1NaOAc溶液中,发生配位反应生成紫色的二元配合物,配位比为Al∶EBT=1∶3。最大吸收波长为536nm,ε值为1.9×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0～30μg/50ml。方法可用于一些胃药中铝的测定,测定结果与络天青S法十分吻合。