酞菁铜与四氰代二甲基苯醌电荷转移反应的测定

用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安法等研究了三．（２，４－二特戊基苯氧基）－８－喹淋氧基酞菁铜（简称酞菁铜）和２－十八烷基－７，７，８，８－四氰二甲基苯醌（简称Ｃ１８－ＴＣＮＱ）在Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜中的电荷转移。实验结果表明，在交替和混合ＬＢ膜中，酞菁铜和Ｃ１８－ＴＣ－ＮＱ分子之间均发生了电荷转移，其中酞菁铜为给体分子，ＴＣＮＱ为受体分子。在混合ＬＢ膜中，电荷转移程度较大。电导率测量表明荷移反应使ＬＢ膜的电导率较纯酞菁铜ＬＢ膜提高了３个数量级。     

双（1,2—丙二胺）合铜的TCNQ盐的合成与光谱研究

合成了导电性ＴＣＮＱ盐Ｃｕ（ｐｎ）２（ＴＣＮＱ）ｎ（ｎ＝２和３，ｐｎ＝１，２－丙二胺，ＴＣＮＱ＝７，７，８，８－四氰基对苯二醌二甲烷）。红外光谱、电子光谱和Ｘ－光电子能谱研究表明ＴＣＮＱ盐中存在ＴＣＮＱ°和ＴＣＮＱ－，ＴＣＮＱ°与ＴＣＮＱ－之间发生了部分电子转移，致使铜呈混合价态。它们的粉末室温电导率为１．１×１０－５～２．４×１０－６ｏｈｍ－１ｃｍ－１。     

酞菁铜与四氰化二甲基苯醌电荷转移反应的测定

用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安法等研究了三（２，４－二特戊苯氧基）－８－喹啉氧基酞菁铜和２－十八烷基－７，７，８，８－四氰二基苯醌在Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜中的电荷转移。实验结果表明，在交替和混合ＬＢ膜中，酞 菁铜和Ｃ１８－ＴＣ－ＮＱ分子之间均发生了电荷转移，其中酞菁铜为给体分子，ＴＣＮＱ为受体分子。在混合ＬＢ膜中，电葆转移程度较大。电导率测量表明荷移反应使ＬＢ膜的电导率较     

3－［（对－苯偶氮苯）－三氮烯］苯甲酸与镉和系的显色反应研究及其应用

本文合成了一种新的选择性显色剂：３－［（对－苯偶氮苯）－三氮烯］苯甲酸（ＰＡＢＴＢ）、该试剂在碱性介质中，在非离子表面活性剂存在下，能与镉和汞产生灵敏显色反应。其配合物的组成为ＣｄＬ２ＨｇＬ。摩尔吸光系数分别为εｃｄ＝１．３１×１０５和８．４４×１０４　Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ（－１）。共存离子中仅钯和铬有干扰。利用此反应建立了测定水中痕量镉与汞的分光光度法。     

氧氟沙星的荷移分光光度法测定

研究了氧氟沙星与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移反应，确定了反应的最佳条件，在甲醇－丙醇（３：２）介质中，二者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１：１络合物，在测定波长７４３ｎｍ处络合物的表观摩尔吸光系数为３．５８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，氧氟沙星浓度在０～１５ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，方法的相对标准差小于３％。     

用硫代米Chi酮光度法测定微量卤酸根离子的研究

在不同浓度盐酸溶液中,ＣｌＯ＾－３,ＢｒＯ＾－３,ＩＯ＾－３可分别与硫代米Ｃｈｉ酮,ＮＨ４ＳＣＮ形成蓝色梧合物,λｍａｘ为６２０ｎｍ。卤酸根测定的线性范围为ＩＯ＾＿３为０－３．０μｇ／１０ｍＬ,ＣｌＯ＾－３,ＢｒＯ＾＿３ｏ ０－４．０μｇ／１０ｍＬ。摩尔吸光系数分别为ε＝ＣｌＯ＾－３＝７．６７×１０＾４,εＢｒＯ＾－３＝９．９４×１０＾４,εＩＯ＾－３＝１．４５×１０＾５。本法灵敏,选择性好,操作     

铝－5＇－硝基水杨基荧光酮－溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本文研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ４．５～６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫红色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意。     

3,5—Br2—PADAP—IO^—30SCN—三元离子缔合物测定微量IO^— …

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ＾－３和ＳＣＮ＾－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表现摩尔吸光系数为１．４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ：ＩＯ＾３：ＳＣＮ＾－＝１：１：１。     

5—Br—PAN—6S多元配合物分光光度法测定痕量锰

在ｐＨ９．５的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ介质和表面活性剂ＣＰＣ及ＯＰ存在下，锰和５－Ｂｒ－ＰＡＮ－６Ｓ形成１：２的紫红色配合物，其最大吸收波攻在５９０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为２．１８×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１以半胱氨酸和氟化铵作掩蔽剂，直接测定茶汤中痕量锰，结果满意。     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

V(Ⅴ)-二溴邻硝基苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶的显色反应的研究和应用

三羟基荧光酮类试剂作为显色剂在分析化学中有广泛的应用。我们的实验表明，在一定ｐＨ的缓冲介质中，于ＣＰＢ和ＯＰ存在下，钒（Ⅴ）与ＤＢＯＮＰＦ和ＣＰＢ反应生成一稳定红色多元配合物，其配合物的摩尔吸光系数为６．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，据此建立了...     

THE EXCITED STATES AND VIBRATIONAL FREQUENCIES OF Bli_2~e（e＝0，＋1，－1）CLUSTERS

ＴＨＥＥＸＣＩＴＥＤＳＴＡＴＥＳＡＮＤＶＩＢＲＡＴＩＯＮＡＬＦＲＥＱＵＥＮＣＩＥＳＯＦＢｌｉ：（ｅ＝０，＋１，－１）ＣＬＵＳＴＥＲＳＴＨＥＥＸＣＩＴＥＤＳＴＡＴＥＳＡＮＤＶＩＢＲＡＴＩＯＮＡＬＦＲＥＱＵＥＮＣＩＥＳＯＦＢｌｉ：（ｅ＝０，＋１，－１）Ｃ...     

硫醇自组装膜的电化学表观有效厚度

应 用循 环 伏 安 及 交 流 阻 抗 技 术 研 究 了 １８ 烷 基 硫 醇 修 饰 的 金 电 极 在 不 同 浓 度 的 Ｋ３ Ｆｅ（ Ｃ Ｎ） ６／ Ｋ４ Ｆｅ（ Ｃ Ｎ） ６ 溶液中的 电化学 行为，测得 反应的 标准 反应 速率 常数 为～１ ０ － ６ ｃ ｍ ·ｓ － １ ，表观电子 传递系数 为 α＝ ０１５ ，β＝ ０２２ ．提 出自 组装 膜 的电 化学 表 观有 效 厚度 概 念 及计 算 方法 ，应用表观 有效厚 度可以定 量说明自 组装膜 的分子倒 伏或塌 陷的缺陷 程度．     

催化褪色光度法测定痕量钡

Ｂａ＾２＋能在ｐＨ５弱酸性介质中催化十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）对铬黑Ｔ（ＥＢＴ０的褪色反应。详细研究了动力学条件,确立测定钡的最适宜催化动力学条件。表观摩尔吸光系数ε６２０＝３．０×１０＾－６Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,校正曲线方程为ｌｏｇＡ０／Ａ＝０．００６２６０＋０．０８７０４ＣＢａ＾２＋（μｇ／Ｌ）;线性范围０－１６μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）;     

新试剂2（2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮）—5—二乙氨基苯甲酸与铁（Ⅱ）显色…

本文研究了新试剂２－（２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，结果表明，在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Ｆｅ（Ⅱ）在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为Ｆｅ（Ⅱ）：６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６３５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ（Ⅱ）浓度在每２５ｍＬ０～１０μｇ范围的内服从     

铝与溴代二甲氨基苯基荧光酮的多元配合物的光度研究

本文研究了在表面活性剂存在性，铝与溴代二甲氨基苯基荧光酮的显色反应。在弱酸性介质中，Ａｌ＾３＋ＢＤＭＡＦ－ＣＴＭＡＢ三元配合物在水浴加热至７０℃－８０℃时形成，其最大吸收波长为５７７ｎｍ，Ａｌ＾３＋：ＢＤＭＡＦ＝１：２，表观摩尔吸光系数为１．３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，表观稳定常数为７．４×１０＾５。在ＰＨ９．５－１０．５的氨性缓冲介质中，Ａｌ＾３＋－Ｆ＾－－ＢＤＭＡＦ－非离子表面     

混合表面活性剂存在下二溴羟基苯基荧光酮光度法测定痕量铜

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和吐温－４０存在下，铜与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）显色反应，结果表明，在ｐＨ６．０－７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中，铜与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：１配合物，其最大吸收峰全于５７０ｎｍ摩尔吸光系数１．２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜含量在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，方法用于测定环境水标样及牛肝粉标样中的痕量铜。     

新显色剂2,6—二溴—4—羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与Cd（ …

研究了新合成显色剂２，６－二溴－４－羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯（ＢＣＡＤＡＢ）理化性质及其与Ｃｄ（Ⅱ）的高灵敏显以反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，于ｐＨ１１．２的氨水－氯化铵缓冲介质中，镉与该试剂生成１：２稳定的橙红色配合物，最大吸收峰位于５２５ｎｍ处，Ｃｄ（Ⅱ）在０－１８μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为１．６４×１０＾－５，以硫代硫酸钠－酒石铵为掩蔽剂，用于水样中微量镉的     

四种神经肽的反相高效液相色谱法分离

以反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离甲硫脑啡肽（ＭＥＫ）、亮脑啡肽（Ｌｅｕ－ＥＮＫ）、强啡肽Ａ１－１７（ＤｙｎＡ１－１７）、胆囊收缩素（ＣＣＫ－８ｓ）。色谱柱为ＺＯＲＢＡＸＣ１８（２．１ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ）；流动相：乙腈／水／三氟乙酸（ＴＦＡ），梯度洗脱，紫外检测器检测：ＵＶ２１５ｎｍ。上述条件下，四种神经肽在微克水平得到较好分离。     

真空沉积TCNQ薄膜的手性分形结构

分形是非线性科学中的一个重要分支,自１９７３年Ｍａｎｄｅｌｂｒｏｔ提出分形这一概念以来［１］,关于分形的实验和理论研究日益受到人们的重视［２,３］．自发现７,７,８,８ 四氰基对苯醌二甲烷（ＴＣＮＱ）与某些电子给体的复合物薄膜具有独特的电学特性［４,５］,至今人们对ＴＣＮＱ类薄膜器件进行了广泛的研究［６ -１０］．Ｇａｏ等［１１,１２］ 最早报导了真空离子团束 (ＩＣＢ)沉积的Ｃ６０ ＴＣＮＱ复合薄膜有独特的“海马”分形结构．由于ＩＣＢ沉积技术中的粒子有一定的荷电几率,而外加电场又会影响薄膜生长初期的分…