原子吸收光谱法同时测定铅钙锡铝合金中钙和锡

铅钙锡铝合金广泛用于全密封免维护铅蓄电池极板的生产。合金中微量钙的测定有汞分离ＥＤＴＡ容量法[1] ,氯化铅 铜试剂分离ＥＤＴＡ容量法[2 ] ,原子吸收光谱法[3 ] 。锡的测定通常采用邻苯二酚紫 十六烷基三甲基溴化铵吸光光度法[4 ] 。而用原子吸收光谱法测定铅钙锡铝合金中钙和锡的方法还未见报道。科研所研制生产的铅钙锡铝合金中含钙0 0 75 %～ 0 .12 % ,含锡 0 .4 %～ 0 .6 % ,含铝 0 .0 2 %～ 0 .0 3% ,余量为铅。本文用原子吸收光谱法同时测定其中的钙和锡 ,吸收波长分别为 4 2 2 .7和2 86 3ｎｍ。为了防止铅钙锡铝合金中锡水…     

原子吸收光谱法测定电解铜中微量锡和锑

建立了用偏振塞曼原子吸收光谱法测定电解铜中微量元素锡、锑含量的方法。本方法用硝酸溶解样品，所得试样用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定，工作曲线法定量。测定结果满意。     

原子吸收光谱法测定钨矿中锡

本法以管理样为标准,在25ml刻度试管中,用碘化铵挥发锡,10%盐酸溶解碘化锡并定容于同一试管中,沉清后吸取清液,用原子吸收光谱仪测定锡.方法简便快速,重现性良好,精确度能满足生产需要.检出限0.7mg·ml~(-1),灵敏度3.5ug·ml~(-1)/1%吸收.1 仪器与试剂WFX-1C原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂)带温控器的马福炉,炉口用钻有φ18mm插入孔的轻质耐火砖(厚度20mm)密封,钻孔倾斜15°(图1).25ml刻度试管(φ18mm×180mm)系列管理样,锡含量0.05%～1.00%     

快速测定锡精矿中锡

锡精矿中锡的分析一般依据国家标准［１］进行,但方法手续繁琐、耗时长。本文建立了一种快速的分析方法。经与国标方法对照,证实本法可以准确地应用于锡精矿的分析。１实验方法１．１试剂过氧化钠;铝片;碘化钾;氢氧化钾;碘酸钾;盐酸;碳酸氢钠;以上试剂均为分析纯...     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铜中锡的研究

研究了纯铜中锡在平台石墨炉原子吸收光谱法中某些行为对测定的影响,其中包括铜和基体改进剂抗坏血酸对锡的灰化温度和原子吸收的影响,盐酸、硝酸和柠檬酸的影响,铜－锡空心阴极灯在锡共振线２２４．６ｎｍ的光谱干扰,氘灯和自吸收法校正扣除背景的比较以及锡的价态和不同溶样方法对分析结果的影响。     

火焰原子吸收光谱法直接测定锡阳极泥中的银

建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定锡阳极泥中银含量的方法。文章考察了不同的测定介质、酸度对测定结果的影响。实验结果表明在选定条件下,锡阳极泥中的锡、锑、铅等杂质不干扰银的测定。方法加标回收率在99.2%~103%,精密度实验结果表明,相对标准偏差(RSD,n=11)均小于4%。操作过程简单,能满足生产的需要。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定垃圾焚烧废气中锡

采用钯加抗坏血酸溶液作为基体改进荆,用塞曼效应扣除背景,对消化后的垃圾焚烧废气滤筒直接进行测定。方法的检出限为100pg,线性范围为0．2～4ng,回收率为96．8％～102．0％。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锡中铋的含量

为了准确、快速测定粗锡中铋的含量,对火焰原子吸收光谱法测定粗锡中铋的条件进行了研究,并建立了测定方法。确定了用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸进行溶解粗锡,经盐酸-氢溴酸除掉大量的锡、锑和砷,在盐酸-硝酸混合酸的介质中,用火焰原子吸收光谱法于223.1nm处测定粗锡中铋的含量。通过条件实验研究了溶样方法、共存元素干扰、仪器条件等因素对测定结果的影响,在选定仪器参数条件下,加标回收率为98.9%～105%,且测定值与电感耦合等离子体发射光谱法结果一致;相对标准偏差(RSD,n=11)为1.6%和1.2%,结果准确性和重复性较高,适合粗锡等物料中铋的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜的含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜元素的分析方法。对锡阳极泥样品,采用盐酸、硝酸、高氯酸分解,氢溴酸挥发除去锡和锑的溶样方式,火焰原子吸收光谱仪测定铜,测定范围为1%～5%,并考察了仪器条件、不同酸浓度、干扰元素对铜含量测定的影响。实验结果表明铜的检出限为0.013μg/mL,加标回收率为95.5%～104%,相对标准偏差为0.81%～2.1%,方法准确度高、精密度好,能够很好地满足锡阳极泥中铜元素的测定。     

同时溶解和ICP-AES同时测定铜基锡银焊料中的锡和银

提出了简单、快速地同时溶解及测定铜基锡银焊料中锡银的新方法.合金样品经2 g酒石酸和8 mL稀硝酸溶解后,用电感耦合等离子发射光谱仪法(ICP-AES)同时测定溶液中的锡和银.回收率为98%～102%,RSD为0.9%～2.1%.     

食品中铜、铅、锡的微分电位溶出法同时测定

用微分电位溶出分析法,以pH2.4的0.06mol·L     

钨矿中锡的测定

在滴定法测定锡时 ,钨被还原成钨蓝 ,当其含量超过 2 5mg ,滴定终点无法判断[1] 。常用来消除干扰的方法有硝酸处理 ,在EDTA存在下 ,以氢氧化铍为载体 ,加入氨水生成 β 锡酸沉淀[2 ] ;硼酸、硼砂、锌粉、氯化钾高温烧结[3] ;锌粉 氢氧化钠烧结、高锰酸钾氧化沉淀分离[4 ] ;但操作较麻烦[1～ 3] ,高锰酸钾加入量也不易控制[4 ] 。本文采用加入辛可宁与W (Ⅵ )形成黄色络合物沉淀使之与Sn(Ⅳ )分离 ,取得较好的效果 ,操作简便、快速 ,易于批量生产。1　试剂淀粉溶液 :5 g·L- 1,称取可溶性淀粉 0 .5 g ,用少量水调匀 ,然后倾入 10 0ml沸…     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定镀锡钢板中的镀锡量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定镀锡钢板中的镀锡量的方法。为避免复杂基体、溶样时间对测试结果产生干扰,采用标准加入法进行定量分析。通过实验,确定了溶样用盐酸的浓度、ICP仪器参数以及待测元素的分析线。考察了标准曲线的相关性、精密度和准确度等分析指标。结果表明,标准曲线成线性关系(R=0.998 8),检测结果的相对标准偏差仅为1.3%,与现有的国家标准分析方法——碘酸钾滴定法和X射线荧光光谱法进行对比实验,测量结果基本一致。     

Determination of Copper in High Purity Copper

Copper ions play a key role in Industry, Agriculture,National Defense and Scientific Research. The flash furnace copper cooling jackets manufactured by our yard require perfect inside quality,content of copper reaches 99.6-99.9 percent. An accurate and rapid method of determining copper content is needed for large bulk production.     

X射线荧光光谱法快速测定黑铜中的铜、砷、锑、铋、铅、镍、锌和锡

建立X射线荧光光谱法快速测定黑铜中的铜,砷,锑,铋,铅,镍,锌和锡等多种元素含量的方法。采用自制的黑铜样品作为标准样品建立标准工作曲线。实验确定了样品加工时最佳的铣样速度及谱线重叠干扰的校正方法,并用理论影响系数校正基体干扰。试验结果表明,各元素的工作曲线线性关系较好,线性相关系数均大于0.996。各元素的检出限在17~47μg/g之间。测定结果的相对标准偏差为0.038%~2.73%(n=7)。两个样品的测定结果与标准分析方法的测定结果相符。该方法具有较好的准确度和精密度,分析速度快,能满足炉前快速分析的需要。     

Photometric Determination of Tin in Caspian Sea Water

Procedures were developed for the photometric determination of tin(II) with pyrogallol azo compounds, 2,3,4-trihydroxyphenylazo-5-sulfonaphthalene (R₁) and 2,2,3,4-tetrahydroxy-3-sulfo-5-chlorazobenzene (R₂), in the presence of triphenylguanidine and bathophenantroline. The complexation of tin(II) with R₁ and R₂ was studied. It was found that different-ligand complexes formed in the presence of hydrophobic amines. A bathochromic shift in absorption spectra was observed along with shifts of optimum pH formation. The effect of reagent concentration, time, and temperature on the formation of different-ligand complexes was studied, and their stoichiometry was determined by different methods. It was shown that the determination of tin(II) with R₂ in the presence of the third component is highly selective. The developed procedures were used for the photometric determination of tin in Caspian Sea water.__________Translated from Zhurnal Analiticheskoi Khimii, Vol. 60, No. 5, 2005, pp. 468–470.Original Russian Text Copyright © 2005 by Nagiev, Gambarov, Mamedov, Chyragov.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铝中锡及铅

试样溶于适当的混合酸中,蒸至恰干,用pH 3.0的苯二甲酸氢钾缓冲溶液溶解残渣.用硫代乙酰胺和三氯化钛共沉淀从试样溶液将锡(Ⅳ)及铅(Ⅱ)分离,所得沉淀溶于浓盐酸中制成盐酸(1 9)的试液,并分部分此溶液分别进行锡及铅的氢化物发生-原子荧光光谱法测定.对方法的精密度和回收率做了试验,测得锡的相对标准偏差(n=6)在0.74%～0.96%之间,回收率在98.1%～100.9%之间;测得铅的相对标准偏差(n=6)在0.64%～1.41%,回收率在97.6%～100.6%之间.