花生油存在下胆固醇氧化产物研究

探讨了温度、加热时间、花生油的量对胆固溶氧化的影响情况。用毛细管气相色谱法检出6种胆固溶氧化物。在一定范围内，氧化产物的组成和含量随加热温度升高和加热时间延长明显增加，而随着花生油量增加有明显减小的趋势。     

芬顿反应体系中胆固醇氧化产物的研究

研究表明胆固醇氧化物具有致癌性等多种不良生理功能。极微量的此类化合物即可造成主动脉平滑肌细胞的严重损伤,即动脉粥样硬化的前期征兆。在人体血液和动物源性食品中均有胆固醇氧化产物检出,可能来自外源性摄入及内源性自生。这是由于在人体内存在的自由基为     

微型固相萃取柱预处理胆固醇氧化物的研究

本文研究了自装的微型SPE固相萃取小柱(柱填料仅为20mg)从大量花生油和胆固醇中分离、富集胆固醇氧化产物，效果良好。     

气-质联用/沸点-Lee保留指数法快速分析胆固醇裂解产物

利用高分辨裂解气相色谱-质谱（HRPyGC-MS）技术在600、750、900℃条件下对胆固醇进行裂解,通过NIST02质谱数据库、沸点和Lce保留指数法对胆固醇裂解产物进行了定性分析;利用峰面积归一化法对其中48种化合物包括脂肪族碳氢化合物和芳香族碳氢化合物进行了相对含量分析,组分含量最小为0.08%,最大为65.07%.     

用于环己烷氧化混合产物的分析方法

针对环己烷空气液相氧化混合产物的不同特性，采用了不同的测定方法：环己基过氧化氢采用间接碘量法定量；酸和酯采用酸碱滴定法定量；环己醇和环己酮等有机物采用气相色谱法，但进样前先加入三苯基膦以避免环己基过氧化氢的干扰。该方法回收率为96．62％～101．69％，相对标准偏差为1．12％～5．09％。     

毛细管气相色谱法测定油中植物甾醇和胆固醇

采用2.0mol/L的氢氧化钾乙醇溶液在85℃水浴上皂化45min，石油醚萃取，毛细管气相色谱法分离植物甾醇和胆固醇的分析方法，讨论并确定了样品皂化的最佳条件。用该法测定了芝麻油中甾醇的含量，相对标准偏差为0.86%-4.13%；回收率为89.59%-103.09%。结果表明：采用该方法具有操作快速、简便、准确等优点。     

毛细管气相色谱法同时测定鸡蛋中的胆固醇和α-维生素E

 采用 2 0mol/L的KOH乙醇溶液直接皂化 ,石油醚萃取 ,大口径毛细管气相色谱法测定鸡蛋中的胆固醇和α 维生素E(α VE) ,讨论并确定了鸡蛋样品皂化的最佳条件。胆固醇和α VE的回收率分别为 91.0 %～ 93.3%和82 .5 %～ 95 .0 % ,其RSD分别为 2 7%～ 3 1%和 4 9%～ 6 9% (n =5 )。该法具有简便、快速、灵敏、准确等优点。     

硫胺经紫外光照射后的低温磷光分析法

硫胺在酸，水，碱中经紫外光照射后产生强的磷光，以酸中照射的磷光最强。观察了最佳光化学反应条件，建立硫胺经光化学反应后的磷光分析方法，适用于制剂分析     

紫外光照射下染料污染物在二氧化钛柱状膨润土上的光降解

在紫外光下, 用不同条件下干燥的二氧化钛柱状膨润土降解二氯酚和橙二. 超临界条件下干燥的样品由于它的结构特点对二氯酚和橙二的降解有高活性. 使用P25和不同条件下干燥的二氧化钛柱状膨润土测定了二氯酚降解过程中TOC和COD的变化. 黏土催化剂易于通过过滤或沉降分离.     

紫外光催化氧化在环境水质分析中的应用

紫外光催化氧化是近年来环境水质分析中采用的一种样品预处理新技术,目前在国内环境监测领域还应用得不多。本文结合笔者近期的工作,介绍了紫外光催化氧化的原理、特点、设备及其在环境水质分析中的应用,并简介了微波辅助紫外光催化氧化和超声波-紫外光氧化两种最新技术。     

Gas Chromatographic Analysis of Cholesterol Oxidation Products on a Thermostable Medium Polarity Capillary Column

The performance of a fused silica column coated with 50% phenyl-/50% dimethyl-polysiloxane, characterized by a high thermal stability, was evaluated for the gas chromatographic determination of cholesterol oxidation products. A silylated mixture of eighteen oxysterol standards (0.1 mg/ml of each compound) was injected into the gas chromatographic system. The temperature was programmed from 230 to 260°C at 2.5°/min and then to 290°C at 1°/min; the injector and detector temperatures were set at 325°C, and the gas linear velocity was 22.8 cm/s. The column gave a fast (15 min) and satisfactory resolution of the main cholesterol oxides. Good separation of the hydroxy from the epoxy derivatives was achieved.The suitability of the method for the determination of oxysterols in food matrices was successfully tested on a saponified lipid extract from egg yolk powder, previously enriched and purified by NH₂ solid phase extraction.     

环己烯催化氧化产物的气相色谱-红外光谱联用分析

环己烯的催化双氧水氧化产物经气相色谱－红外光谱联用分析为２－环己烯－１－醇、２－环己烯－１－酮及２,３－环氧－１－环己酮３种产物。其中２,３－环氧－１－环己酮是首次检测到的产物,推测为２－环己烯－１－酮的深度氧化产物。     

光催化氧化丙烯产物的气相色谱分析

建立了光催化氧化微量丙烯所产生的CO2和H2O的气相色谱分析检测方法.CO2通过一个装有Ni催化剂的转化炉加氢转化成CH4,H2O通过一个CaC2反应管转化成C2H2,从而可以利用氢火焰离子化检测器（FID）进行微量分析.利用该分析方法能对反应生成的CO2进行定性和定量分析,对反应生成的H2O进行定性分析.实验证明该分析方法的准确度、精密度和灵敏度都能满足实验的要求.有氧气的存在下会出现＂鬼峰＂,文中对这一现象进行了讨论.     

光离子检测气相色谱法分离分析氨及其氧化产物

本文采用光离子化和热导池两个检测器串联,以5A钙型分子筛填充柱与Chromesorb 104+2％KOH填充柱并联方式,成功地定量分离分析了N2,O2,NO或NO_2,N_2O和NH_3的混合气体。     

MS–MS Fragmentation Patterns of Cholesterol Oxidation Products

Summary. This study was aimed at analyzing the daughter ion spectra of 7 toxicologically relevant cholesterol oxidation products (COPs) i.e. cholestanetriol (cholestane-3β,5α,6β-triol), 7-ketocholesterol (cholest-5-en-3β-ol-7-one), 7α-hydroxycholesterol (cholest-5-en-3β,7α-diol), 7β-hydroxycholesterol (cholest-5-en-3β,7β-diol), 25-hydroxycholesterol (cholest-5-en-3β,25-diol), α-epoxycholesterol (cholestane-5α,6α-epoxy-3β-ol) and β-epoxycholesterol (cholestane-5β,6β-epoxy-3β-ol). In addition, 19-hydroxycholesterol (cholest-5-en-3β,19-diol) was analyzed as this serves as internal standard in COPs determination by HPLC-MS. Mass spectrometry was performed using a triple quadrupol mass spectrometer that was equipped with an APCI ion source. Our results indicate a common fragmentation pattern for COPs. The main breaking sites identified were in the sterol ring system between the carbon atoms with the position numbers 11–12, 12–13, and 8–14. Typical daughter ions of m/z = 81, 95, and 195 were used for multiple reaction monitoring analysis.     

木素碱性硝基苯氧化产物的高效液相色谱分析

- hydroxybenzaldehyde,vanillin and syringaldehyde etc. were separated on a Novapak C18 column (5μ 3. 9mm i. d.× 150mm) and eluted with MeOH-H2O (25:75, V/V) at a flow rate of 0. 6mL/min and detected at 254nm. Quantitative analysis was performed with piperonal instead of synthetic product . m-meconin,as the internal standard. Recoveries are 95%-98% and CV≤1%. The method is simple,rapid and reliable.     

Oxidation of Hydrobenzoins to Benzils by Ammonium Chlorochromate/Montmorillonite K-10 Under Ultrasound Irradiation

The oxidation of hydrobenzoins to the corresponding benzils was carried out in excellent yield by ammonium chlorochromate (ACC) supported on montmorillonite K10 in CH₂Cl₂ at room temperature under ultrasound irradiation.