标准加入法在酸碱分析中的应用

本文推导了单元酸标准加入法的线性公式。在被测酸溶液中,等量加入同种酸的标准溶液多次,并记录pH值,代入线性公式计算后即可得一直线,该直线在纵轴上的截距为被测酸浓度,斜率为该酸的条件稳定常数。本文还对单元酸及其共轭碱的标准加入法同时测定进行了研究。     

叠加内标法色谱定量分析

 叠加内标法是指在色谱定量分析中将内标法与叠加法结合的一种新的定量方法。叙述了叠加内标法定量的理论依据 ,规定了其操作步骤 ,并详细说明了这种方法的适用条件和优缺点。     

双波长标准加入法及其应用

本文讨论了一种利用双波长标准加入法测定双组分系统的新的分析方法。通过对λ１和λ２组合的适当选择，掩蔽干扰物而用标准加入法测定分析物。用本方法测定铬和锰的混合物和样品获得令人满意的结果。     

极谱标准加入法测量误差的研究

有关极谱标准加人法的测量误差问题，未见有文献对此进行详细探讨。有些文献在谈及此问题时虽也强调了几点应注意的地方，如加人标准溶液的量以0．5～1．0ml为宜，并使加人后的波高约增加0．5～1．0倍等，但都未很好地说明理由。本法导出了极谱标准加人法测量误差的计算公式，并证明了当加人后的波高是试液波高的两倍时，浓度测量的相对误差为最小。     

Method of Standard Addition with Partial Sample Consumption

Abstract

A certain volume, 2S, of sample solution is withdrawn and used up to obtain the scale reading, R. A volume, S. containing Q ml standard of concentration W is added to the remainder of the sample solution and the process repeated several times. A plot of R versus number of steps is produced and the straight line extrapolated to give the zero intercept at the X-axis. This (negative) value, P, and the data above are used to calculate the concentration, C, of the sought-for substance in the sample from: C = (PQW)/(PS?V+S). The graph yields a straight line only when the volume withdrawn is twice that replaced. A computer program is given for obtaining the best fitting line via least square approximation and performing the calculations to print out the result.     

电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷时内标法和标准加入法的比较

对内标法和标准加入法在电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷含量的效果进行了比较研究。内标法的检出限为11.10ng·L-1,相对标准偏差(n=6)为3.4%,加标回收率在94.3%~104%之间;标准加入法的检出限为14.70ng·L-1,相对标准偏差(n=6)为3.2%,加标回收率在91.4%~98.2%之间。配对T检验结果表明,两种不同分析方法测定的实际样品结果间无显著性差异。当待测样品中纸张添加剂成分较为简单时,宜采用内标法进行测定;当基体较为复杂,尤其当施加二氧化钛和云母混合物的烟用接装纸样品时,宜采用匹配基体效果更好的标准加入法。     

离子选择电极二次标准加入法的压缩映像原理

本文研究了二次标准加入法原理,证明了四个引理和两个定理.在此基础上,介绍了两种快速、简便的算法,并用计算结果进一步证明了这两个算法的准确性.     

在线标准加入法在微波等离子体炬原子发射光谱法中的应用

在线标准加入法在微波等离子体炬原子发射光谱法中的应用叶冬梅，张寒琦，于惊雷，金钦汉（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词在线标准加入法，微波等离子体炬，原子发射光谱法微波等离子体炬（ＭＰＴ）是新发展起来的激发光源［１，２］，由于它具有利于样品引...     

动力学—两次标准加入法同时测定钼和钨

本文提出了动力学－两次标准加入法双组份同时测定的新方法，讨论了测定的基本原理；用停流ＦＩＡ光度法研究了钼和钨共同催化的Ｈ２Ｏ２－Ｉ＾－动力学反应体系，并建立了钼和钨同时测定的条件，用本法测定了钢样和模拟样品中的钼、钨含量，结果满意，钼和钨的回收率分别为９７％－１０２．６％和９８．２％－１０３％；相对标准偏差分别为２．８％－３．２％和２．１％－３．５％。     

红外光谱定量分析中标准添加法的新计算方法

对红外光谱定量分析中的标准添加法进行了误差分析,提出了一种新的数学处理方法,使标准添加法的误差大为降低,准确度得到提高。用简单的苯－氯仿二元体系对此法进行了验证。     

通用H点标准加入法解析灰色体系

通用H点标准加入法可消除未知干扰影响，测定灰色体系中待测组分含量，给出唯一解。介绍了其原理、算法，并用于定量分析中药制剂中的有效成分，以实验验证了本方法实际应用的可行性及其结果的可靠性。     

K比例H点标准加入法计算研究

为了获得在有干扰存在下的复杂体系中待测样品的准确浓度,提出了称对“Ｋ比例Ｈ点标准加入法”的方法,此方法通过在选定的两波长下样品标准加入浓度与吸收光的线性方程经Ｋ比例法消除干扰后求出其交点Ｈ（－ＣＨ,ＡＨ）则ＣＨ就是待测物的浓度,本文研究了这各的回归及Ｈ点计算的方法并给出了应用程序实例。     

H-Point Standard Addition Method for Simultaneous Determination of Palladium and Cobalt

The H-point standard addition method (HPSAM) has been applied to simultaneous determination of palladium and cobalt at trace levels, using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) as a chromogenic reagent. Palladium and cobalt at neutral pH levels form green colored neutral complexes with PAN which are soluble in aqueous sodium dodecylsulfate (SDS) micellar media and can be monitored spectrophotometrically. Simultaneous determination of cobalt and palladium by HPSAM were performed spectrophotometrically and under optimum conditions. Absorbances at the two pairs of wavelengths, 597 and 650 nm or 566 and 612nm, were monitored while adding standard solutions of cobalt or palladium, respectively. The method is able to accurately determine a cobalt/palladium ratio of between 5:1 and 1:30 (wt/wt). The accuracy and reproducibility of the determination method for various known amounts of cobalt and palladium in their binary mixtures were evaluated. The effects of diverse ions on the determination of cobalt and palladium to investigate the selectivity of the method were also studied. The recommended procedure was applied to real water samples and synthetic sample solutions.     

流动注射阳极溶出伏安法的中内插标准加入法

探讨在流动注射阳极溶出伏安法中应用内插标准加入法,推导这一非稳定态电积过程的溶出峰电流方程,从而论证了这一方法的定量依据。提出一个快速简易的定量方法,只需在试样载流中分别注入一个空白和标准溶液,就能由导出的一个简单方程得出待测样品浓度。测定一系列水样中ppb级铅,相对标准偏差为3.4％(n=10),回收率为90％～108％。与经典ASV方法对照,结果一致。     

流动注射梯度技术-广义标准加入法校正ICP-AES测定中的干扰

提出了流动注射梯度技术和广义标准加入法用于校正ICP-AES测定中的基体和光谱干扰,该方法只需配制待测元素的一个标准溶液就可获得GSAM方法中所需要的信息.详细讨论了载流流速、延迟时间等操作参数的选择并分析了两个合成试样、铜合金和钢铁试样中的锌、锰和砷,相对标准偏差在0.5～1.9%之间.     

Nonlinear Standard Addition Method in the Determination of Dimethyl Sulfide in Beer by Headspace Gas Chromatography

ABSTRACT

Nonlinear standard addition method was studied for determination of DMS in beer with a laboratory-assembled headspace gas chromatographic system with flame photometric detector. The sample concentration and the detector response exponent can be obtained simultaneously without preparation of the blank sample, and the reliability of the results can be evaluated by the self-integrity of the data. The method introduced here is easier to carry out and more cost-effective.     

离子选择性电极多次标准加入法测量氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型。活化后的离子选择性电极 ,在电极表面形成活化层 ,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧 ,离子由溶液与活化层的界面经活化层传递到固定组成膜与活化层界面。在一定的条件下 ,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比。在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下 ,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势 ,电极斜率。溶液离子浓度直接由 Gran方程求解。     

Account of Matrix Effects in the Spectrometric Determination of Trace Elements Using the Single-Point Standard Addition Method

Journal of Analytical Chemistry - Possibilities of taking into account matrix effects in the determination of trace elements by electrothermal atomic absorption spectrometry and inductively coupled...