串型液晶共聚物的合成与表征

以４,４′（α,ω辛二酰氧）二苯甲酰氯,２,５二（４十六烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚和４,４′二（β羟基乙氧基）联苯为单体,通过溶液缩聚反应合成了一系列新的含两种液晶基元的串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到大理石或破碎焦锥织构．所有共聚物的熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）随聚合物中２,５二（４十六烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚用量的改变呈规律性变化．     

聚硅氧烷侧链液晶高分子的合成与表征

研究以对－烯丙氧基苯甲酸对－氰基苯酚酯为单体的聚硅氧烷侧链液晶高分子的合成方法。首先利用Williamson反应生成醚、羧酸酰化、酯化反应得到单体,然后利用硅氢化反应将单体接枝到聚甲基氢硅氧烷上得到目标产物。用IR,NMR及热台偏光显微镜等方法对单体和聚合物进行了结构表征和液晶行为分析。优化了对－烯丙氧基苯甲酸对－氰基苯酯为单体的聚硅氧烷侧链液晶高分子的合成工艺条件,提高了产率。样品表征结果证明单体和聚合物均呈现近晶液晶相,为特殊功能材料提供了原料。     

疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征

本文综述了疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征方法，６文中介绿了在合成过程中提高油溶性单体和水溶性单体的混溶性以及疏水基团均匀分布的方法，并了用核磁共振，上光谱等方法测定疏水物含量的方法。     

介孔二氧化硅材料合成与表征的综合性化学实验设计

设计了一个综合性化学实验——MCM-41型介孔二氧化硅材料的合成与表征。实验内容包括MCM-41型介孔二氧化硅材料的制备,以及采用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱、比表面积与孔隙度分析等多种分析方法对其结构和形貌进行表征。本实验不仅可以锻炼学生的基本实验操作技能,还能使学生加深对相关课程理论内容的理解,并进一步激发学生探索化学前沿知识的兴趣。     

一系列新的席夫碱型液晶高分子冠醚的合成与表征

以 4,4′ (α,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 1 5 冠 5为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,合成了一类新的席夫碱型液晶高分子冠醚 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 1 5 冠 5 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .合成的二硝基和二氨基 二苯并 1 5 冠 5 ,未能从IR和1 H NMR谱图上区分它们的几何异构体 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 1 0 1 0 0～ 1 3 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1 H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .WAXD的研究进一步证实了聚合物的液晶性     

沉淀聚合合成聚丙烯酸及其多角度分子表征——推荐一个高分子化学综合实验

介绍聚丙烯酸从沉淀聚合合成到采用体积排除色谱、动态光散射等进行分子表征和溶液性质测试的全过程实验方法。讨论了实验结果及其影响因素以及该实验在本科生综合化学实验教学工作中的实践效果。     

甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯与顺丁烯二酸二丁基锡三元共聚物的合成与表征

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,将顺丁烯二酸二丁基锡(DBTM)与苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行本体三元共聚反应,探讨了共聚反应条件.用液相色谱、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析对共聚物的结构和性能进行了表征.动态热流变性实验结果表明,在含锡量相同的情况下,共聚物对PVC的热稳定效果优于DBTM,可以作为多功能化的PVC热稳定剂.     

含冠醚环的席夫碱型液晶高分子的合成与表征

以 4 ,4′ (α ,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 14 冠 4为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,首次合成了一类新的含冠醚环的席夫碱型液晶高分子 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 14 冠 4 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .通过1H NMR、13 C NMR和分子力学计算方法研究了二氨基二苯并 14 冠 4的两种异构体的空间立体结构 ,发现能从1H NMR谱图上区分它们的立体结构 .它们的立体结构近似属于Cs 和C2 群 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 130 0 0～ 2 4 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .WAXD的研究进一步证实了聚合物的液晶性     

聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成和表征

<正> 聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)都是研究得十分深入的聚合物。它们的接枝共聚物,虽然在基础研究中是十分有兴趣的对象,但因传统的合成方法不能得到结构确定的产物,同时难于与伴生的均聚物分离,进展不大。近年来随着大分子单体方法和极性单体活性阴离子聚合的发展,具有确定结构的接枝共聚物PS-g-PMMA的合成逐步成为可能。例如:Ishizu采用阴离子聚合合成带乙烯基的PMMA大分子单体,再与苯乙烯自由基共聚的路线,Ballegoole等和Watanable分别采用主干接枝法,即用自     

近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征

以２，５ 二（对烷氧基苯甲酰氧基） 对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯为单体，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Ｓｃ相串型液晶高分子．单体的结构通过元素分析、ＩＲ、１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证．聚合物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法测试表征．研究发现，所有的聚合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到纹影或焦锥织构．通过变温Ｘ 射线衍射证明它们为Ｓｃ相．所有聚合物的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔ１）随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加逐渐降低，液晶态温度范围变窄．     

苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯腈三元共聚物的合成及表征

在可控核聚变领域,惯性约束聚变(ICF)用空心靶球的研究[1-3]十分活跃。以聚苯乙烯为基材制备ICF有机物空心靶球已有广泛的研究,微球的制备技术、工艺等都已相当成熟,但聚苯乙烯阻气性差,难以阻挡氢同位素的扩散,不能满足ICF靶球的需要。目前应用比较好的ICF靶球制备条件极为苛刻,工艺复杂[4]。丙烯腈、丙烯酸酯、偏二氯乙烯、醋酸乙烯酯等一类单体的均聚物都有较好的阻气性[5],本文探讨苯乙烯与丙烯腈、丙烯酸酯类单体的共聚方法,研究了共聚物的一些基本性能。1　实验部分1 1　试剂及仪器苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯均…     

两亲高分子微球的合成与表征

通过苯乙烯和聚氧乙烯大分子单体的共聚,合成了粒径在0.5μm～1.5μm的两亲高分子微球.随着聚氧乙烯大分子单体浓度的增加,微球粒径减小.通过扫描电镜,IR等分析手段对微球进行了表征.     

两亲性三嵌段共聚物PAA-PHB-PAA的合成及表征

本文用ATRP方法, 以两端溴化的聚β-羟基丁酸酯链段(Br-PHB-Br)作为大分子引发剂, 丙烯酸叔丁酯为单体, 合成了一种新的三嵌段共聚物聚丙烯酸叔丁酯-聚β-羟基丁酸酯-聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-PHB-PtBA). 在酸性条件下进一步水解, 得到了一种两亲性的聚丙烯酸-聚β-羟基丁酸酯-聚丙烯酸(PAA-PHB-PAA)三嵌段共聚物.     

聚丙烯酸联苯酯液晶高分子的合成和相态表征——推荐一个高分子化学与物理综合化学实验

介绍聚丙烯酸联苯酯的合成以及采用热分析、偏光显微镜、X射线衍射等方法进行聚合物液晶相态表征的综合性实验方法。讨论了实验所得结果和合成与性能表征过程中的影响因素以及该实验在本科生综合化学实验课中的教学效果。     

含芴共轭高分子的合成、表征及性能研究——推荐一个高分子化学综合实验

推荐了一个高分子化学综合实验——含芴共轭高分子的合成、表征及性能研究。实验内容包括利用Sonogashira偶联反应合成共轭高分子,采用核磁共振和红外光谱等检测手段对其结构进行表征,并利用紫外-可见光谱、荧光和热重分析对其性能进行研究。本实验结合了高分子化学和聚合物仪器分析与表征的知识点,建议纳入高分子专业高年级综合实验课程。     

温度响应高分子微凝胶的水相制备与表征——介绍一个大学化学综合实验

介绍一个涵盖高分子化学、物理化学与仪器分析等学科的综合实验。本实验选择有温度响应的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(pNIPAM)作为合成与研究对象,在水相中通过异相单体聚合法制备p NIPAM微凝胶,从宏观和微观两个角度探究微凝胶的温度响应特性。本综合实验取材于广受关注且已有较多验证的研究前沿成果,有助于培养学生理论联系实验、学以致用的思维,锻炼学生学科交叉融合意识。     

一种含假芪型偶氮生色团两亲性嵌段共聚物的合成与表征

利用原子转移自由基聚合（ATRP）合成了一种新型的含假芪型偶氮生色团的两亲性嵌段共聚物P（HEMA-b-6CNAzo）。首先,采用ATRP引发剂引发三甲基硅保护的羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA—TMS）聚合,得到大分子引发剂P（HEMA—TMS）;接着进一步引发单体甲基丙烯酸6-（N_甲基苯胺基）己酯进行ATRP反应,得...     

新型光活性串型液晶共聚物合成与表征

以对苯二甲酰氯,２ ,５ 二［４ （（Ｓ） ２ 甲基丁氧基） 苯甲酰氧基］ 对苯二酚和己二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的光活性串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到沙地织构或破碎焦锥织构．通过变温Ｘ 射线衍射证明它们为手性近晶Ｃ（Ｓ＊Ｃ） 相．所有共聚物的熔点（ Ｔｍ） 和液晶态清亮点（ Ｔｉ） 随共聚物中己二醇用量的改变呈规律性变化．共聚物有很高的旋光性,在合成反应中旋光性保持．     

聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酰胺嵌段共聚物的合成与表征

引发剂;苯胺;聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酰胺嵌段共聚物的合成与表征     

双邻位甲基取代PESEKK三元无规共聚物的合成与表征

双邻位甲基取代PESEKK三元无规共聚物的合成与表征;四甲基二苯氧基二苯砜;共聚物;合成