N530萃取镍的萃合物分子组成结构研究

本文以反式２－羟基－４－（１－甲庚基）二苯甲酮肟（Ｎ５３０）萃取镍，采用等摩尔系列法，萃取饱和容量法，萃取斜率法及萃合物的元素分析析测出反式羟肟萃取镍的配合物组成为ＮｉＬ２，根据配合物ＵＶ、ＩＲ、ＮＭＲ光谱结果，对萃合物结构进行了探讨。推测该配合物为反式平面构型，羟肟分子的酚基氧与镍形成价键，肟基氮与镍形成配位键。配合物分子内配体肟羟基彼皮与对方的酚基氢形成较强的分子内氢键作用。     

非环聚醚DODBP萃取稀土的研究

非环聚醚也称开链(或开环)冠醚,既保留了冠醚的某些特征,结构又不象冠醚那样刚性,其链节数目与长短均可改变,是一类极好的金属配体。近年来,对其配位性质及在分析化学中的应用研究十分活跃。4-酰基吡唑啉酮的衍生物属β-二酮类螯合剂,有良好的萃取性能,它与聚醚结合则成为一类双螯合的非环聚醚(H_2A),其螯合性能比单体更为优越。文     

CL—7402萃淋树脂吸萃银的性能及萃合物组成的研究

萃淋树脂具有萃取剂流失少,柱负载量高,传质性能好和使用方便等优点。本文就CL-7402萃淋树脂在中性或弱碱性体系中对Ag(S_2O_3)_2~(3-)的吸萃性能和萃合物组成进行了研究,表明该树脂在这方面具有一定的实用价值。     

十二烷胺萃淋树脂对银吸萃的性能及萃合物的组成

十二烷胺萃淋树脂对银吸萃的性能及萃合物的组成     

冠醚萃取苦味酸钪与配合物的晶体结构研究

研究了苯并15冠5(B15C5)和二苯并18冠6(DB18C6)萃取苦味酸钪的萃取平衡。在pH2～3,用斜率法确定了两种萃合物的组成,并由此计算了它们的表观萃取平衡常数。通过苯并15冠5苦味酸钪配合物的合成、表征及晶体的结构测定,讨论了萃取机理。     

冠醚萃取苦叶酸钪与配合物的晶体结构研究

研究了苯并１５冠５（Ｂ１５Ｃ５）和二苯并１８冠６（ＤＢ１８Ｃ６）萃取苦味酸钪的萃取平衡。在ｐＨ２～３，用斜率法确定了两种萃合物的组成，并由此计算了它们的表观萃取平衡常数。通过苯并１５冠５苦味酸钪配合物的合成、表征及晶体的结构测定，讨论了萃取机理。     

TBP萃淋树脂吸附钪的性能研究及应用

本文采用静动态两种方法较系统地研究了TBP草淋树脂在高氟酸介质中吸附钪的性能，并用自己设计的减压微色谱柱考察了共存离子的萃取色谱行为，选择了分离微量钪的最佳条件，获得了良好的分离效果，用于标准矿样中微量机的测定，分析结果与标准值相近。     

伯胺N1923萃淋树脂吸萃AgNO3的性能及机理的研究

本文研究了伯胺Ｎ１９２３萃淋树脂的合成方法和此萃淋树在酸性体系中吸萃ＡｇＮＯ３性能及不同因素对其静态分配比的影响，通过多种方法确定其萃合物的组成为Ａｇ（ＲＮＨ２）２ＮＯ３并用红外光谱探讨了该萃淋树脂吸萃ＡｇＮＯ３的机理。     

胺类萃淋树脂吸萃金(Ⅲ)性能及萃合物组成研究

研究了三种胺类萃淋树脂（季胺7402-Cl、叔胺7301-Cl、伯胺1923-Cl）吸萃金的性能,确定了三种树脂吸萃金的最佳条件,比较了各种树脂吸萃金的最大吸萃容量。分别用饱和吸萃法、离子分析法、电导法、IR、UV法,推测出负栽树脂上吸萃物的组成为R（H）：AuCl4^-=1：1的离子缔合物,吸萃机理为配阴离子交换机理。     

双取代单酰胺与硝酸铀酰萃合物的制备与表征

合成了系列双取代单酰胺萃取剂，利用萃取方法获得了与硝酸铀酰的萃合物。利用元素分析、红外光谱、¹H NMR和¹³C NMR对萃合物进行了表征。结合实验数据初步探讨了萃合物的结构、萃取剂的结构与性能以及萃取体系的三相等问题。     

氯化甲基三烷基铵萃淋树脂吸萃银的性能及萃合物组成的研究

氯化甲基三烷基铵(CL-7402)萃淋树脂是胺类萃淋树脂,含7402为40％。本文报道了该树脂在中性偏碱性体系中对银元素的静态分布系数。讨论了温度、树脂用量,振摇时间对吸附银的影响。测定了树脂吸附银的饱和容量及树脂的含氮量,由此确定吸萃物的组成比,用红外光谱探讨了该萃淋树脂吸附银的机理。在此基础上,对定影废液中的银进行了吸附与富集,取得了较好的结果。     

钪、钇硝酸盐与5-Br-PADAP固体配合物的合成及性质研究

关于5-Br-PADAP与金属离子固态配合物的研究,迄今为止国内外未见报导。本文在丙酮中使5-Br-PADAP与硝酸钪及硝酸钇反应,制得了它们的固态配合物。分析了配合物的组成,并对其红外光谱、紫外—可见光谱、溶解性及摩尔电导、差热—热重分析、X光粉末衍射等性质进行了研究。     

三苯基氧化膦与氯金酸形成的萃合物晶体的合成、特性和结构

本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl_4·2(C_6H_5)_3PO(1)和HAuCl_4·H_2O·4(C_6H_5)_3PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph_3PO)_2H]·AuCl_4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H_3O)·[AuCl_4]·4Ph_3PO,其中存在有分叉氢键.     

稀土与酸性萃取剂形成的溶液聚集态结构

用Fourier变换红外光谱(FT—IR)和光子相关光谱(PCS)研究了皂化的有机磷酸酯类萃取剂和环烷酸萃取剂在正庚烷或正庚烷与2-辛醇的混合溶剂中所形成的聚集物,以及萃取稀土元素后有机相聚集物的变化.结果表明,有机磷酸酯在正庚烷中皂化后形成反向胶团((?)_h<5.0nm),其平均流体力学半径与萃取剂分子的长度相当;2-辛醇的加入可增大反向胶团的粒径.环烷酸皂化后能在混合溶剂中形成W/O型微乳状液(5.0 nm<(?)_h<100 nm).皂化萃取剂萃取稀土元素后,有机相中形成不稳定的聚集物,继而产生聚凝.讨论了聚凝过程的可能机理.     

伯胺N1923萃取钼的机理研究

通过等摩尔系列法、摩尔比法、饱和法以及有机相的红外光谱等研究了伯胺N1923从中性溶液和伯铵盐从酸性溶液萃取Mo(Ⅳ)的机理,结果表明,伯胺从中性溶液萃取Mo(Ⅳ)按溶剂化历程进行,伯铵盐从酸性溶液萃取Mo(Ⅳ)是阴离子交换反应。     

钪钇硝酸盐的十八元六氮大环配合物合成与性质研究

本文用模板合成的方法,以2,6—二乙酰吡啶和邻苯二胺作为起始物质,在钪、(Ⅱ)、钇(Ⅱ)离子的模板作用下,缩合得到了钪、钇的十八元六氮大环配合物,并对其红外和紫外光谱、摩尔电导及热稳定性等性质进行了讨论。     

亚砜萃取有机酸机理的研究

用双对数法测出酒石酸石油亚砜萃合物的在观结构,并用红外光谱证明酸与亚砜以氢键相连。利用场解吸质谱可直接观察到有机酸亚砜萃合物的分子离子和准分子离子,比较多种有机酸纸层析的R_f值发现,亚砜萃取有机酸的机理中空腔效应起着重要作用。