火焰原子吸收光谱法测定冬枣中的微量元素

用火焰原子吸收光谱法测定了冬枣中钾、钠、钙、镁、铁、锰、铜和锌的含量。结果表明,该法的加标回收率为96.7%～102.8%,RSD≤3.06%。该法操作简单,结果准确,为冬枣资源的进一步开发利用和栽培技术的改进提供了参考依据。     

火焰原子吸收光谱法测定旋覆花中的微量元素

采用浓硝酸-高氯酸溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对旋覆花中K、Mg、Ca、Na、Fe、Zn、Cu、Co的测定方法进行了研究。结果表明,各元素的回收率在98.35%～100.24%,RSD值在0.36%～0.97%,方法快速、简单,结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定早熟禾中多种微量元素

目的测定早熟禾中多种微量元素的含量。方法早熟禾样品用浓硝酸经过消解,采用火焰原子吸收光谱法测定Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果早熟禾中Ca的含量最高,为1872.6 mg·kg-1,其次为Mg、Fe、Zn、Mn。其回收率在101.00%~120.07%,RSD2%。结论作为中草药,早熟禾中的微量元素含量较为合理,可作为其质量研究的参考依据。该方法简便,准确,可信,重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定鹿蹄草中多种微量元素

目的测定鹿蹄草中多种微量元素的含量。方法鹿蹄草样品用浓硝酸经过消解,采用火焰原子吸收光谱法测定Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果鹿蹄草中Ca的含量最高,为2 138.4 mg·kg-1,其次为Fe、Zn、Mg、Mn。其回收率在96.50%~117.02%,RSD2%。结论作为中草药,鹿蹄草中的微量元素含量较为合理,可作为其质量研究的参考依据。该法简便、准确、可信、重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定汉中石韦中微量元素含量

应用火焰原子吸收光谱法测定了汉中石韦中Fe、Cu、Zn、Mn共4种微量元素的含量。结果表明,汉中石韦中含有丰富的Fe（12．91μg／g）、Cu（32．12μg／g）、Nn（22．45μg／g）、Zn（72．84μg／g）等人体必需的微量元素,精密度不大于3．24％,回收率在93．5～106．2％之间。方法可靠,准确。     

火焰原子吸收光谱法测定紫竹梅中多种微量元素

目的测定紫竹梅中多种微量元素的含量。方法紫竹梅样品用浓硝酸经过消解,采用火焰原子吸收光谱法测定Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果紫竹梅中Mg的含量最高,为3 064.1 mg·kg-1,其次为Ca、Fe、Mn、Zn。其回收率在97.50%~104.15%,RSD2%。结论作为中草药,紫竹梅中的微量元素含量较为合理,可作为其质量研究的参考依据。该法简便、准确、可信、重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定野生少花龙葵中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了野生少花龙葵中的Ca、Fe、Cu、Zn、Mg、Mn等6种微量元素。结果表明，少花龙葵中Ca、Zn、Cu、Mn的含量均较高，高于三种常见蔬菜的含量。该法简单、准确，加标回收率为92．4％-106．2％。     

火焰原子吸收光谱法测定理气类中药中微量元素

应用火焰原子吸收光谱法测定了几种理气类中药中对人体必需的4项微量元素,即铁、铜、锰及锌,选择此类药物中的5种,即陈皮、佛手、川楝子、香木及香附子作为研究的对象.对用水煎煮此5种中药时,上述微量元素的溶取率也进行了试验.在火焰原子吸收光谱法测定时,试样系用以4比1体积比混合的硝酸-高氯酸混合酸消化,对仪器的工作条件也作了详细叙述,所得数据对相关药物的有效理利具有参考价值.     

火焰原子吸收法测定白英中的微量元素

为分析白英药效与微量元素的关系,样品经微波消解,采用火焰原子吸收法测定了白英中Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Ca的含量。结果表明,该法快速、简便、准确,6种元素的回收率为98．00％～103．60％,RSD为0．326％-1．216％。白英中Ca、Fe元素含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定茯苓中微量元素

本文确定了各微量元素火焰原子吸收光谱仪的工作条件,建立了各微量元素线性回归方程.应用火焰原子吸收光谱法测定了天然茯苓和液体发酵茯苓中微量元素含量.研究结果表明二者微量元素含量存在一定的差异,探讨了产生上述差异的原因.     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量,评定了测定过程的不确定度,把不确定度分解为标准溶液及配制引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度和样品重复测定引入的不确定度等七个因素,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度.结果表明,其中采集样品引入的不确定度是主要影响因素,空气中铬含量为3.88 μg/m3时,扩展不确定度为0.12 μg/m3.     

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析何华＊１９５８年中山大学物理系毕业，现任中国广州分析测试中心研究员。中国仪器仪表学会分析仪器学会理事。《分析测试学报》、《光谱学与光谱分析》、《分析仪器》以及《分析测试仪器通讯》等期刊编委。多年来主要从事原子光谱分析新...     

原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析

本文主要根据1991～1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。     

火焰原子吸收光谱法直接测定锡阳极泥中的银

建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定锡阳极泥中银含量的方法。文章考察了不同的测定介质、酸度对测定结果的影响。实验结果表明在选定条件下,锡阳极泥中的锡、锑、铅等杂质不干扰银的测定。方法加标回收率在99.2%~103%,精密度实验结果表明,相对标准偏差(RSD,n=11)均小于4%。操作过程简单,能满足生产的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中的钙和锌

报道了用直接消解法处理蜂蜜,在选定光谱条件下,用火争原子吸收分光光度计测定其中的钙和锌,与湿法,干法消解处理的试样相比较,该法操作简单,结果令人满意,加标回收率钙为99－101．9％。锌为98．8％－105％,相对标准偏差钙为4．4％－5．9％,锌为2．1％－3．8％检出限钙为0．138ug.mL^-1,锌为0．084ug.mL^-1。     

火焰原子吸收光谱法测定铼产品中的痕量钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~0.500 0μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵和铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%和0.000040%~0.00049%的钠含量,检出限、相对标准偏差(RSD,n=7)、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%和铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际的样品分析,结果满意。     

微量进样火焰原子吸收光谱法对牛奶中钙的直接测定

采用微量进样火焰原子吸收光谱法（FAAS）直接测定牛奶中的钙,无需样品预处理。该法与消化后常规FAAS法的测定结果一致。钙质量浓度在0～20 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限（S/N=3）为0.013 mg/L,加标回收率为98%～101%,相对标准偏差（n=6）小于2%。方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼渣中镍

通过对铜冶炼渣化学组成和性质的研究,确定了测定镍的实验方法。铜冶炼渣中二氧化硅含量在20%~40%,硫含量10%~20%,样品的分解具有一定的难度,必然影响镍的测定结果,因此需在样品分解过程中加入一定量的氟化氢铵、溴使二氧化硅生成四氟化硅、硫生成硫化氢挥发除去,溶液中其余共存元素主要有铜、银、铁、锌等元素不干扰测定结果,在硝酸(5%)介质中,用火焰原子吸收光谱法测定镍的含量,测定范围为0.01%~1%,加标回收率在99.5%~100.4%,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.61%~1.18%,检出限为0.004μg/mL,方法快速,简捷,能够满足日常生产检测需要。     

悬浮进样原子吸收法测定茶叶中的微量元素

用悬浮液技术处理茶叶样品,即将样品烘干、粉碎、过筛,并悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,建立了火焰原子吸收快速测定茶叶中微量元素的方法。该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度,应用于实际样品的测定结果满意。