重量法测定偏钒酸钾中钾的含量

对钾离子的测定方法有原子吸收分光光度法、电位滴定法,ICP AES法,X射线荧光光谱法等。但这些方法对测定高含量的钾,不是误差较大,就是手续较繁琐。可重量法测定钾还是较为少见。本文参考GB15063 94复混肥料中钾含量测定方法[1]及比较生产单位所用的高氯酸钾重量法测定偏钒酸钾中钾,经过试验,发现重量法测定高含量钾较有潜力;但高氯酸钾重量法大量的偏钒酸易形成钒酸盐同时部分析出,夹杂在高氯酸钾中,而使结果偏高,而用四苯基合硼酸钠溶液沉淀偏钒酸钾中钾离子,大量的钒离子对测定也有干扰,通过试验,本文用EDTA络合钒及其它微量阳…     

原子吸收光谱法测定土壤及钾素肥料中钾

钾是植物三大必需元素之一 ,土壤中钾的测定多用火焰光度法[1] ,钾素肥料中钾的测定一般以四苯硼钾重量法测定[2 ] 。钾的原子吸收光谱法测定 ,多通过稀释并加入铯盐作电离抑制剂后测定。这一方面增加分析手续和试剂消耗 ,同时大倍量的稀释也引入分析误差 ,在次灵敏线下用原子吸收光谱法直接测定高含量的钾 ,所见报道不多。本法较详细的试验了用次灵敏线原子吸收光谱法测定高含量钾的条件 ,确定了适宜的方法 ,测定了标准参考样[3] 、三元复合肥、硫酸钾、磷酸二氢钾等样品 ,测定结果与标准值及重量法结果一致。1　试验部分1.1　主要仪器与试…     

钾次灵敏线法测肥料中的氧化钾

肥料中氧化钾的测量目前大多数采用GB/T8574四苯硼酸钾重量法和GB/T17767.3火焰光度测量法,其中四苯硼酸钾重量法存在着对操作要求较严格、繁琐,且实验过程中检测结果的重现性差,坩埚的清洗有试剂污染等缺点。而利用钾的次     

用容置法测定土化肥中的钾

(一)概述钾的测定一般采用重量法,即气铂酸法、过氯酸法,这两种方法,干扰离子很多,而且试剂不易购买。用重量法测定钾还有亚硝酸钴钠法和亚硝酸银钠法,这两种方法,都必须用玻璃坩埚抽气过滤,在设备不全的化验室测定就有困难,亚硝酸钴钠法沉淀并不完全,而亚硝酸银钠法的沉淀组成和钾的含量有关系,必须乘以经验的系数,这就使这方法的推广受到限制。     

用电导滴定法快速测定钾盐中的钾含量

用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点,测定钾的含量。适宜测定的ｐＨ＞９,在此范围内氨的存在不干扰测定。测定高含量钾和中含量钾回收率分别在９９．８％～１００．２％和９９．２％～１００．８％。该法简便,测定周期仅需１０ｍｉｎ左右,所需试剂种类和用量少,准确度与四苯硼钾重量法接近,适用于钾盐、卤水和复混肥和钾肥中钾的测定     

自动电位滴定法快速测定钾盐中的钾含量

钾含量的测量常用火焰光度法和四苯硼钾重量法。火焰光度法适用于微量分析 ,对较高含量钾的测定误差较大 ,四苯硼钾重量法的测定准确度高 ,但操作繁琐 ,测定周期长 ,易出错。本文采用四苯硼钠溶液电位滴定法 ,测定高、中含量组分钾 ,测定周期短 ,所用试剂少 ,且不受样品中水不溶物的干扰 ,选择性好 ,测定的准确度和精密度均在 0 .2 %以下 ,适用于钾盐、卤水、复合肥和钾肥中钾的测定。1　实验部分1 .1　仪器和药品ZD 2型自动电位滴定仪 (上海雷磁仪器厂 ) ,PK 1型钾离子选择电极 ,2 1 7型饱和甘汞电极 (双盐桥 )。四苯硼钠标准液 :0 .1mol…     

导数分光光度法间接测定氯化钾中钾

氯化钾中钾含量的测定方法,有重量法[1]、火焰原子吸收光谱法[2].采用四苯硼钠重量法测定时,操作比较繁琐,尤其是沉淀的洗涤要求非常严格,稍不注意就会造成结果不准确.采用火焰原子吸收光谱法测定,要求样品的纯度大于80%.本试验采用一阶导数分光光度法测定,减少了重量法的操作步骤,降低了操作难度.     

重量法测定腐殖酸钾中钾

钻井液用页岩抑制剂腐殖酸钾（KHm）是以褐煤为原料,用KOH提取而制得的产品。它虽易溶于水,但水溶液颜色为黑色,无法直接测定钾含量。所以应首先将钾离子从黑色溶液中分离出来,才能进行测定。地质矿产部行业标准ZBD10003—89《钻井液用抑制剂腐殖酸钾》中规定先沉淀腐殖酸分离钾,再用滴定法测定钾。这种方法试验过程繁琐,且溶液不宜长期保存,特别是十六烷基三甲基溴化铵标准溶液在低于20℃的温度下就有结晶析出,滴定误差很大,甚至无法进行。本文采用高温灰化分离钾,四苯硼钠重量法测定腐殖酸钾中钾含量,简化了测定准备工作和操作步骤,节省了试剂成本。     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线，研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定，RSD为0.3215%。t检验结果证明，该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速，测定结果准确、可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定氯化钾中钾

应用钾的404．4nm次灵敏吸收线,火焰原子吸收光谱法快速测定纯度在80％以上氯化钾中钾的含量,采用标准曲线法或插入法进行计算,方法回收率99．1％～103．7％,RSD（n=9）为0．57％。试验表明,方法快速、简单,结果准确、可靠,测定结果与标准值及重量法测定结果一致。     

电位滴定法测定钾的改进

Prokopov曾介绍了钾的电位滴定法。Walter Selig使用氟硼酸根电极作指示电极,用四苯硼化钠电位滴定铊,获得了满意结果。我们采用氟硼酸根电极为指示电极,在醋酸-醋酸钠(pH≈5)的缓冲溶液中,加入过量的四苯硼化钠标准溶液以沉淀钾,然后用AgNO_3标准溶液直接返滴定剩余的四苯硼化钠。并对在H_3PO_4-KH_2PO_4溶液中钾的电位滴定进行了研究。此法与四苯硼化钾重量法,与容量法相比较,具有方法简单、快速,准     

电导滴定法快速测定钾的含量

１引言测定钾的含量常用火焰光度法和四苯硼钠重量法，火焰光度法适用于微量分析，四苯硼钠重量法的测定周期长。电导滴定法用于测定一些可发生沉淀反应的离子时，具有快速简便的优点。本文采用四苯硼钠溶液滴定，电导滴定法测定高、中含量组分钾的含量，测定周期仅需１０ｍｉｎ，所用试剂量少，不受样品中水不溶物的干扰，适用于钾盐、卤水和复合肥中钾的测定。２实验部分２．１仪器和药品电导率的测定采用ＤＤＳ－１２Ａ型数字式电导率仪和２１６型电导电极。四苯硼钠（Ｎａ［Ｂ（６Ｈ５）４］）为分析纯试剂，配成水溶液后用基准ＫＣＩ标…     

差示火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠

研究了火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠含量的方法.分别在0～100 mg·L-1和0～200 mg·L-1的浓度范围内,采用差示测量法测定样品中钾和钠含量.考察了硼对钾、钠测定的影响以及钾、钠的相互影响.与四苯硼钠重量法(国家标准)相比,方法测定钾含量相对误差的绝对值≤3.91%,t检验和F检验也表明两种方法无显著性差异.与原子吸收光谱法相比,方法测定钾相对误差的绝对值≤3.63%.测定钠含量相对误差的绝对值≤3.76%,t检验和F检验表明两种方法无显著性差异.钾、钠的加标回收试验结果分别在97.5%～102.5%和97.1%～99.1%之间.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定偏钒酸钾中微量钠

<正>偏钒酸钾是钒精细化工重要产品之一,主要用于化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂等领域,产品中存在的一些杂质严重影响偏钒酸钾的活性和寿命。目前仅采用重量法测定偏钒酸钾中钾的含量[1],有文献报道采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)或电感     

温度滴定法快速测定卤水中钾和硫酸根

盐湖卤水及其加工工艺中的各种含盐溶液,常量钾和硫酸根的测定,一般采用四苯硼钾和硫酸钡重量法或者容量法。这些方法操作较为烦琐。温度滴定法基于四苯硼钠与钾离子,氯化钡与硫酸根离子生成沉淀反应的热效应,指示滴定起点和终点。由于两者均系放热反应,当试剂溶液加入试样中,反应体系的温度迅速上升,终点后反应终止,体系升温速度突然减小,由此指示出反应的起点和终点。如记录滴定过程中体系的     

滤纸制样-X射线荧光光谱法测定钾石盐中的主量元素

正中国青海省察尔汗盐湖是中国储量最大的钾石盐产地,钾石盐是生产钾肥的主要原料,准确地测定钾石盐中钾、钠、钙、镁的含量直接关系到生产工艺中各项指标的确定。目前钾石盐中的主次元素的分析方法主要有滴定法~([1])、重量法~([2])、原子吸收光谱法(AAS)~([3-5])、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)~([6-7])等,这些方法不能满足快速准确地测定要求。与上述方法相比,X射线荧光光谱法具有     

1,2,4,5-苯四酚-四乙酸比浊法测定烟草中的钾含量

1　引　　言钾是烟草中最重要的元素之一 ,其含量对烟草质量有重要影响 ,因而烟草中钾含量的测定具有重要意义。烟草中钾含量的测定常用四苯硼钠重量法或火焰光度法 ,利用比浊法测钾也有报道。 1 ,2 ,4,5 苯四酚 四乙酸的合成和用作钾离子沉淀剂已见报道 ,该试剂对钾具有较好的选择性 ,但用于钾的定量分析还未见报道过。我们发现在聚乙烯醇介质中 ,钾离子和 1 ,2 ,4,5 苯四酚 四乙酸形成稳定的胶体沉淀 ,基于此建立了一种在聚乙烯醇介质中光度比浊测定钾的方法 ,方法快速、简便、准确 ,为快速测定烟草及其制品中的钾含量奠定了基础。2　实…     

火焰原子发射法测定甜味剂安赛蜜中可溶性钾

安赛蜜 (Ａ Ｋ糖 )主要用于软饮料、酒类、口香糖、速溶咖啡、乳制品等甜味剂 ,还可用于药物、牙膏、化妆品等一系列新型无热量甜味剂 ,钾元素的含量是该产品质量的一项重要指标。对钾的检测方法有重量法和比色法 ,通常采用原子吸收光谱法。本文利用ＡＡ 670型原子吸收 /火焰发射分光光度计所提供的原子发射测定程序 ,测量安赛蜜中钾。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 670型原子吸收 /火焰发射分光光度计 (日本岛津 )钾标准储备液 :1.0 0 0ｍｇ·ｍｌ- 1,称取 1.90 7ｇ氯化钾 (光谱纯 ,预先在 10 5℃烘 2ｈ)用水溶解并稀释至 1Ｌ ,摇匀 ,保…     

火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中的钾含量

以K404.4nm作为分析线，研究了火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中钾含量的方法。该方法的线性范围为0－208mg/L，线性回归方程为A＝0.0026c-0.0100，相关系数r=0.9992，RSD为2.4%-5.0%，回收率为95.6%-101.3%。该方法的测定结果与四苯硼酸钾重量法基本一致，且方法简便、快速。     

毛细管区带电泳法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾

阿莫西林克拉维酸钾片是阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解。临床用于敏感菌引起的各种感染。其含量一般采用高效液相色谱（HPLC）法,本文采用高效毛细管电泳（HPMC）法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾含量。