球形木素基离子交换树脂的合成及其对Cr3+的吸附特性

以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术在一种价廉无毒的介质相中制备出球状木质素基离子交换树脂,并讨论了它对Cr3 的吸附性能。结果表明,树脂对低浓度Cr3 的吸附效果好,前期吸附速度快,40min后吸附速率趋缓;升高温度能明显提高前期吸附速率,饱和吸附量约为60mgCr3 /g干树脂,而且树脂在较宽的弱酸性范围内表现出良好的吸附性能。     

Cr~(3+)改性NaY分子筛的吸附脱氮性能

对Cr~(3+)离子改性NaY分子筛的实验条件进行了研究,通过XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附等方法对改性后的CrY分子筛进行表征,确定最佳改性条件为温度40℃,Cr~(3+)浓度0.5 mol/L,改性两次。FT-IR谱图表明,CrY分子筛波数1 147 cm~(-1)处峰明显消失,且波数1 024 cm~(-1)峰与标准的NaY分子筛相比发生了蓝移现象,可以判定Cr~(3+)交换到分子筛骨架上。考察了吸附时间和温度对CrY分子筛吸附脱除模拟燃料中喹啉的影响。结果表明,吸附温度对吸附影响不大,可在室温下进行。CrY对喹啉的吸附主要为化学吸附,且吸附类型为配位吸附和π络合吸附,最佳吸附时间为30 min,吸附等温线线性回归表明,CrY分子筛对喹啉吸附动力学模型为L型和F型混合吸附。     

具有精细结构的吸附与离子交换树脂

本文论述了某些具有精细化学，物理结构的离子交换树脂和吸附树脂的特性与应用。     

巯基树脂对金属离子的吸附性能(Ⅱ)

研究了自合成的巯基树脂对重金属离子Ag 、Hg2 、Cr3 的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能,影响吸附的因素和吸附机理.结果表明,该树脂对上述3种离子吸附能力强,吸附量分别达6.56mmol/g、3.25mmol/g、2.10mmol/g.树脂对各重金属离子等温吸附在实验浓度范围内符合Langmuir或Freundlich方程.吸附机理研究表明,巯基与金属离子发生了离子交换和配位反应,化学吸附起支配作用;另外树脂对Ag 、Hg2 吸附过程中存在一定的氧化还原现象.     

离子交换与吸附树脂

西安蓝晓科技有限公司为西安创业园优秀留学生创业企业，是专业从事吸附分离功能高分子材料的研发、生产、销售的高新技术企业。现已开发出应用于食品、生物医药、水及工业废水处理、化工催化等领域的数十余种离子交换与吸附树脂产品。先后承担或完成国家高技术研究发展计划（863计划）项目两项，国家重点新产品计划项目两项，国家科技部创新基金项目两项。荣获国家科技进步二等奖一项。[第一段]     

离子交换与吸附树脂

西安蓝晓科技有限公司为西安创业园优秀留学生创业企业，是专业从事吸附分离功能高分子材料的研发、生产、销售的高新技术企业。现已开发出应用于食品、生物医药、水及工业废水处理、化工催化等领域的数十余种离子交换与吸附树脂产品。先后承担或完成国家高技术研究发展计划（863计划）项目两项，国家重点新产品计划项目两项，国家科技部创新基金项目两项。荣获国家科技进步二等奖一项。     

固定床离子交换树脂对K+吸附特性的研究

以固定床离子交换树脂对K~+的吸附过程进行研究,考察了固定床中不同时间及轴向高度中KCl溶液浓度的变化、轴向各区域内树脂对K~+吸附量和吸附率的变化以及KCl溶液表观输送速度和原料液初始浓度对固定床吸附K~+的影响。结果显示,固定床轴向各区域内树脂对K~+吸附量均随时间而增大,而对K~+的吸附率随时间逐渐减小;随着KCl溶液表观输送速度的增大,穿透时间缩短,树脂对K~+的吸附量增加,但对K~+的吸附率由48.43%降至43.02%;相同轴向高度下穿透时间随KCl浓度的增加而缩短,树脂对K~+的吸附量随KCl浓度的增加而变大,对K~+的吸附率由37.75%增至55.20%。     

烷基十八胺在离子交换树脂上的吸附及影响研究

研究发现，各种离子交换树脂对烷基十八胺均有较强的吸附作用，阳树脂吸附作用最强，可以近似100％吸附，吸附烷基十八胺后的树脂强度降低，沉降速度改变。常用的无机复苏液无法将吸附的十八胺洗脱出来。     

低浓度下离子交换树脂吸附氨基酸的机理

详细地研究了在低浓度下, 酸(碱)式或盐式强酸性阳离子和强碱性阴离子交换树脂吸附氨基酸的机理·结果表明, 氨基酸通过离子交换、离子转移和物理吸附等三种机理被离子交换树脂吸附。     

天祝褐煤腐植酸对Cr~(6+)吸附性能研究

通过分析天祝褐煤腐植酸吸附重金属Cr6+前后的红外光谱、荧光强度的变化,进行其对重金属离子Cr6+的吸附性能及机理研究。结果表明,在室温条件下(20~25℃),吸附最佳pH=5、吸附平衡时间约为12h,符合Freundlich吸附模型,相关系数R=0.9933,特性常数n为2.3820。腐植酸对Cr6+有较好的吸附性能,其吸附过程可用Ho准二级反应动力学模型描述。     

球形纤维素基磁性阳离子的化学转化制备及机理研究

通过正交设计实验确定了用化学转化法制备球形纤维素基磁性阳离子交换树脂的最佳条件,即:将树脂在室温下浸渍于摩尔比为1∶2的Fe3 与Fe2 混合铁盐溶液中90min,然后,加入2mol/L的NaOH溶液,在搅拌下转化20min,Fe3 、Fe2 将转化为FeFe2O4并将均匀的分布在树脂的表面及大孔结构中,从而获取磁性树脂.并初步探讨了阳离子交换树脂磁化的机理.     

CMC-Na/TETA-B62型蛇笼树脂对Ag+、Cr3+和Hg2+的吸附性能

研究了自合成的蛇笼型螯合树脂三乙烯四胺交联甘油环氧树脂／羧甲基纤维素体系对Ag^ 、Cr^3 、Hg^2＋的吸附量，吸附动力学，等温吸附过程等静态吸附性能，同时研究了PH值等因素对吸附性能的影响。实验结果表明，该树脂对Ag^ 、Cr^3 具有较强的吸附选择性，在Ag^ 、Cr^3 、Hg^2＋3种离子共存时能选择吸附Ag^ ，其选择性系数分别为KAg/Hg^2 ＝10．31、KAg^ /Cr^3 =1.77,KCr^3 /Hg^2 =5.83。该树脂对上述3种离子的吸附量分别达2.99mmol/g、1．69mmol/g、0．29mmol/g，该类树树可用于含重金属离子污水的处理和金属离子的分离等方面。     

钛硅酸钠无机离子交换材料的制备及对铯的吸附性能研究

用水热合成法合成粉末状钛硅酸钠,考察了它对Cs的吸附效果。实验表明,所合成的钛硅酸钠对Cs的吸附效果较好。在30℃,1mol/L的H 环境下对Cs的吸附分配比为6066,饱和吸附量可以达到1.74mmol/g。尤其在高酸度条件下钛硅酸钠对Cs良好的吸附效果,使其在处理酸性高放废液中具有一定的应用价值。吸附稳定性很好,不易洗脱。     

LIQUID-PHASE ADSORPTION KINETICS OF ISOMALTOTRIOSE ON Ca~(2+) EXCHANGE RESIN

1. INTRODUCTION Oligosaccharide is a carbohydrate comprising 2~9 monosaccharide units linked together by glucoside bond. In the digestive system of humankind, there exits no enzyme for the hydrolysis of oligosaccharides. So it can be used by bifidobacteria in large intestine, and lead to some special physiological function [1]. Oligosaccharide exits in many plants, for example, Morinda officinalis, a precious herb growing in south China. In this herb, four oligosaccharides with the funct…     

离子交换树脂吸附胞嘧啶核苷三磷酸的动力学和热力学研究

根据CTP在离子交换树脂上的吸附容量和分离因数的大小,确定Duolite A-30树脂适合CTP与CDP及CMP之间的分离.CTP在Duolite A-30树脂上的吸附动力学和热力学研究表明,在283.15～303.15K之间,CTP的质量浓度在7.5g/L以上时,Duolite A-30树脂对CTP的吸附主要受颗粒扩散的控制,其有效扩散系数为D=3.47×10-7cm2/s,溶液的质量浓度≤1.0g/L时,CTP与Duolitc A-30树脂之间的交换速率主要受液膜控制,其液膜扩散系数为Kf=4.112×10-4/s.热力学参数Eα=9.008kJ/mol,△H=5.17kJ/mol·K,△S283.15K=80.28J/mol·K.     

Fe^3＋—阳离子交换树脂催化剂的制备及其催化性能的研究

本文研究了高分子催化剂—Fe3+－阳离子交换树脂在苯的羟基化合成苯酚反应中的应用。本催化剂具有操作简便、无腐蚀性,催化剂易从反应混合物中分离,并能重复使用等优点。     

氧化叔胺树脂的合成及其对苯酚的吸附性能研究

将D301树脂的叔胺基氧化，合成了大孔交联氧化叔胺树脂．比较D301树脂与氧化叔胺树脂对正己烷溶液中和水溶液苯酚的吸附性能，发现氧化叔胺树脂对苯酚的吸附量比D301树脂的有明显的增加．为弄清吸附量增加的原因，根据氧化叔胺树脂对正己烷溶液中苯酚的吸附等温线，利用热力学函数关系计算了等量吸附焓、吸附Gibbs自由能和吸附熵，发现叔胺树脂氧化后，与苯酚的相互作用和吸附的自发倾向增强，但吸附过程仍为氢键吸附．