二安替比林对碘苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色光度法研究

本文研究了在 Mn( )存在下新试剂二安替比林对碘苯基甲烷 (DAp IM)与 Cr( )反应生成桔红色配合物 ,λmax为 4 88nm,表观摩尔吸收系数 ε=2 .0 5× 10 5L.mol-1.cm-1,Cr( )含量在 0— 8.0 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,线性回归方程为 A=0 .0 2 65 +0 .141C(μg/ 2 5 m L) ,r=0 .9974 ,方法用于电镀废水中铬的测定 ,结果令人满意     

二安替比林—（邻—乙氧基）苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林－（邻－乙氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），根据Ｃｕ＾２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－ＤＡｏＥＭ显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法，其检出限为４×１０＾－６ｇ／Ｌ，铜离子含量在２０－１６０μｇ／Ｌ范围内与１ｇ（Ａ０／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好，用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

二安替比林-(2,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定钌

在磷酸介质中 ,钌 ( )对高碘酸钾氧化二安替比林 - (2 ,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应具有明显的催化作用 ,建立了一种钌的高灵敏分析方法 ,检出限为 2 .0× 10 -9g/L,钌的含量在 0— 30 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法用于矿石中痕量钌的测定 ,结果令人满意     

二安替比林-(3,4-二溴)-苯基甲烷催化光度法测定痕量铑

研究了在磷酸介质中 ,铑 ( )对溴酸钾氧化二安替比林 - (3,4 -二溴 ) -苯基甲烷 (DADBM)显色反应的催化作用 ,建立了一种铑的高灵敏分析方法 ,其检出限为 1.0× 10 -9g/ L,铑含量在 0— 2 0 μg/ L范围内符合比耳定律 ,本方法用于铝基催化剂中痕量铑的测定 ,结果令人满意。     

二安替比林邻甲氧基苯基甲烷与锰显色反应的研究应用

在碱性介质中,空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ）,然后在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林邻甲氧基苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）生成橙色产物,λｍａｘ＝４８０ｎｍ,ε＝３．２４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,锰含量在０—４０μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律,方法用于茶叶中锰的测定,结果满意。     

钌(Ⅲ)-高碘酸钾-二安替比林苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量钌的研究

本文发现了钌(Ⅲ)对KIO4氧化二安替比林苯基甲烷(DAPM)的增色反应有显著的催化作用,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法,并且测定了一些动力学参数.方法的线性范围为2.0-14.0μg/L,检出限为2.0×10-9g/mL,用于岩矿中痕量钌的测定,其结果令人满意.     

高价金属离子与二安替比林苯基甲烷烷氧衍生物的反应机理

研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAPEM)的氧化还原反应。初步证实了该类试剂的氧化还原反应机理     

N2-苯浮选缔合光度法测定碘的研究

本文依据在强酸性磷酸介质中,Br2氧化I-为I2,进而与I-生成配阴离子I-3,利用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)与I-3发生等离子对缔合物反应,生成缔合物CTMA+*I-3,该缔合物易溶于苯,且在苯中稳定,从而建立了溶剂浮选光度法测碘新方法.本法灵敏度高,选择性强,精密度好,实测了天然水及加碘的盐中碘,结果令人满意.     

分光光度法测定食盐中的碘

改进了有机溶剂萃取分光光度法测定食盐中碘的方法。在 H2 SO4介质中 ,用 KMn O4氧化除去食盐中 Cl-,用 HCOONa还原过剩的 KMn O4后加 KI还原食盐中 IO-3 为游离碘 ,CCl4萃取溶液中游离碘 ,于5 2 0 nm处 ,以水作参比测量吸光度。碘的浓度在 2× 10 -4— 1× 10 -3 mol· L-1范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :C=0 .0 0 14 5 4A- 0 .0 0 0 0 112 7,相关系数 r=0 .9999。该方法简单 ,准确 ,应用于食盐中碘的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定聚维酮碘中的碘

建立分光光度法测定聚维酮碘溶液中碘含量的方法。在酸性条件下,利用过氧化氢溶液将聚维酮碘溶液中结合碘转化为游离碘,用二氯甲烷萃取碘,采用分光光度法进行含量测定,碘的二氯甲烷溶液在504nm处有最大吸收,有效碘浓度在0.0001—0.002mol·L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率(n=9)为99.48%。该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于聚维酮碘溶液的质量控制。     

分光光度法测定食盐中的碘

采用分光光度法对食盐中碘含量进行定量分析.对反应条件进行试验及优化,得最佳测定条件为:测定波长565nm,0.5mol/L盐酸2.00mL、3%双氧水3.00mL、10g/L淀粉1.00mL,显色时间10min.在此条件下测得碘含量为29.32mg/kg,符合国家标准.本方法操作简便,可靠,重现性好,专属性强,具有广泛...     

碘蓝分光光度法测定微量铬(Ⅵ)

基于在酸性介质中,重铬酸钾与碘化钾、淀粉的显色反应,建立了碘蓝分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的方法.铬(Ⅵ)浓度在0-0.6μg/mL范围内有良好的线性关系,方法的相对标准偏差为1.3%,表观摩尔吸光系数为5.63×104L·mol-1·cm-1,检出限为2.0×10-3μg/mL.     

二安替比林对碘苯基甲烷光度法测定烟草样品中锰的研究及应用

研究了新试剂二安替比林对碘苯基甲烷 ( DAp IM)与锰的显色反应 ,在碱性介质中 ,空气氧化 Mn( )为 Mn( )后 ,在磷酸介质中 ,Mn( )氧化 DAp IM生成橙色产物 ,采用分光光度法测定 ,λmax=480 nm,ε=1 .1 8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。锰含量在 0— 8μg/2 5 m L内符合比耳定律。本法用于烟草样品中锰的测定 ,结果令人满意。     

正交设计试验法研究二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)的高灵敏显色反应

采用 L2 5(5 6)正交设计方案对 DAo EM测定钒 ( )的条件进行了优化 ,建立了一个测定钒 ( )的新体系。体系测定钒 ( )的灵敏度ε=1.7× 10 6L· mol-1· cm-1,线性范围为 4 .0— 4 8μg· L-1,灵敏度比文献报道的体系提高 1.2倍 ,抗 Fe3 + 、Cu2 + 、Ce( )的干扰能力提高 2倍 ,选择性有了较好改善。研究还明确了H3 PO4、Mn( )、Tween2 0、DAo EM、加热温度和时间等因素对体系的影响显著。该方法用于标钢样品中钒的测定 ,结果令人满意。     

国内动力学光度法测定碘研究的某些进展

本文综述了国内光度法测定碘研究的某些进展,分别从催化氧化动力学,阻抑动力学、非动力学光度法和催化荧光光度法等几个类别进行归纳,并从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行叙述.     

碘-四氯化碳萃取光度法间接测定食品中的痕量过氧乙酸

高锰酸钾去除样品中其他过氧化物后 ,在稀硫酸介质中 ,在 p H1 .0— 3.0条件下 ,过氧乙酸与碘化钾反应释出碘 ,建立了碘 -四氯化碳萃取光度法间接测定痕量过氧乙酸的方法。共存离子基本不干扰测定 ,过氧乙酸的检出限为 0 .0 7μg· m L-1 ,回收率在 93.5 %— 97.7%之间。与其它方法比较 ,结果较为令人满意。     

水杨醛缩4-氨基安替比林分光光度法测定痕量铜

合成了席夫碱水杨醛缩4-氨基安替比林(SALAAP),据此建立起一种新的测定痕量铜的直接分光光度法。线性回归方程为A=0.0462+0.1885[Cu2+](μg/mL),相关系数r=0.9990。线性范围为0.20—2.5μg/mL,检出限为4.6×10-8g/mL。本法已成功用于江水中铜含量的测定。     

酸性品红褪色光度法直接测定食盐中的碘

在HCl-KBr的介质中,碘酸钾氧化酸性品红褪色的程度与碘酸根含量在一定范围内呈线性关系,从而建立了褪色光度法测定碘的新方法。试验结果表明,酸性品红的最大吸收波长为545nm,碘的含量在0.4—2μg·mL-1范围内时,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.7×104L·mol-1·cm-1。用于测定食盐中的碘,结果满意。     

偶氮胂Ⅲ褪色分光光度法测定食盐中碘

在硝酸介质中 ,有溴化钾存在下 ,碘酸根对偶氮胂 有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根的量在一定范围内呈正比。据此建立了测定微量碘的新方法。最大吸收在 5 33nm处 ,碘浓度在 0— 8.0 μg/ 10 m L 范围内符合比耳定律 ,检出限为 8.38× 10 - 9g/ m L,方法操作简单 ,重现性好 ,用于加碘食盐中碘的测定 ,结果令人满意     

碘-碱性艳蓝BO体系分光光度法测定痕量银的研究

研究了萘基二苯甲烷染料和染料与[AgI₂]-缔合物光谱和分析性能。提出了一种基于在H₃PO₄～NaH₂PO₄缓冲溶液中碱性艳蓝BO与[AgI₂]-反应生成蓝色缔合物,采用分光光度法测定痕量银。其最大吸收波长为574 nm,表观摩尔吸光系数7.25×104 L·mol-1·cm-1 ,线性范围4～250 μg·L-1,回收率97.0%～98.3%,相对标准偏差2.7%。此方法可应用于水体中痕量银的测定。