Zr4+对固相反应制备堇青石材料晶相转变的影响

以菱镁矿风化石、工业氧化铝和二氧化硅微粉为原料,加入不同含量二氧化锆添加剂,通过固相反应合成制备堇青石。用XRD法和SEM法表征试样中的晶相和显微结构,用X′Pert Plus软件对结晶相的晶胞参数和结晶度进行分析,用半定量法对试样晶相组成进行计算,用Scherrer公式计算堇青石的晶粒大小。研究分析Zr4+对制备堇青石材料中晶相组成、晶粒大小、晶胞常数、结晶度及显微结构的影响。结果表明:Zr4+对堇青石结构中Mg2+的置换固溶作用使堇青石相晶胞常数及晶胞体积发生变化,形成的结构缺陷使堇青石结构中离子扩散速度加快。由于Zr4+较高的电场强度,减弱了Mg-O的键力,氧化铝和二氧化硅通过固相反应形成莫来石相。当二氧化锆加入量为1.2%时,堇青石晶胞常数和晶胞体积最大,堇青石晶粒最大,堇青石结构中莫来石含量达到2.5%。     

硅灰粉尘添加量对莫来石-堇青石复相材料晶相结构与性能影响

采用XRD和SEM法确定莫来石-堇青石复相材料的晶相结构及其含量。探讨不同含量硅灰粉尘对复相材料的晶相结构与性能的影响。实验结果表明:复相材料中存在α-堇青石、β-堇青石、μ-堇青石和莫来石四种晶相。堇青石含量随着硅灰粉尘结合剂含量的增加而增加。莫来石含量随着结剂含量的增加而减少。根据结构上的分析结果,确定2#为最隹的配方,其堇青石和莫来石含量分别为66.0%和33.7%,抗折强度为27.69Mpa,1次和10次热震抗折强度保持率分别为63.36%和33.7%,体积密度为2.69 g/cm3.     

La3+,Ce4+对制备堇青石材料晶相转变及烧结性能的影响

以菱镁矿风化石、工业氧化铝和二氧化硅微粉为原料,加入不同含量氧化镧、氧化铈添加剂,通过固相反应合成制备堇青石材料。用XRD法和SEM法表征试样中的晶相组成和显微结构,用X’Pert Plus软件计算主晶相的晶格常数、晶胞体积和试样的相对结晶度,用半定量法计算试样中各晶相含量,用Scherrer公式计算主晶相的粒径大小。研究分析了La3+,Ce4+对制备堇青石材料晶相组成、主晶相粒径大小、晶胞常数、试样相对结晶度、显微结构及烧结性能的影响。结果表明:氧化镧比氧化铈具有更好的助堇青石烧结性,加入氧化镧的堇青石试样具有更好的致密性;随着氧化镧、氧化铈加入量的增加,堇青石晶胞常数和晶胞体积呈现先增大后减小趋势;Ce4+更高的电场强度促进了堇青石材料更容易发生晶相转变形成莫来石。     

CaO杂质对铝型材厂工业污泥合成堇青石材料晶相结构及其含量影响

探讨原料组成对铝型材厂工业污泥合成堇青石材料的影响是非常重要的。研究目的有助于确定不同杂质在原料中允许的存在量,为选择其他原料提供可靠的依据。采用XRD法和SEM法分析各试样的晶相结构:用半定量分析方法确定各晶相的含量:用philipsX抪ertplus软件确定试样中各晶相结构参数。实验结果表明:CaO杂质含量从1.2~2.5%对合成堇青石有利:从2.5~2.8%堇青石含量开始下降:确定2.5%为CaO杂质最佳存在量,其对应的堇青石含量为91%。经plus软件确定结果:CaO杂质含量为1.2%时,其结构与单晶相同,晶胞参数变化很小:CaO含量从1.2~2.8%,其晶系由六方转变为四方结构,晶胞参数发生较大变化。镁铝尖晶石结构与晶胞参数变化较大,由单晶的立方结构转变为四方结构。     

原料杂质对堇青石窑具晶相结构与性能的影响

对重青石窑具原料中的CaO，TiO2，Fe2O3以及R2O（Na2O＋K2O）对窑具多晶结构与性能的影响进行研究，从而确定原料中的Cao，TiO2，Fe2O3和R2O允许的存在量为CaO（2．2～2．7）％，TiO2（1．0～1．5）％，Fe2O3（0．8）％和R2O≤0．9％。     

变形高铅黄铜中稀土相的相鉴别

变形高铅黄铜具有良好的力学和物理性能及优良的切削加工性能,在机械、钟表和制笔等部门得到广泛应用,特别适宜于深孔加工零件。但该类合金热加工性能差,热变形易开裂,成材率低。试验表明,添加微量稀土可提高合金的高温塑性,显著改善热加工性能,从而提高成材率。鉴于稀土元素在合金中的存在形式及作用机理至今仍未搞清,本文着重对高铅黄     

堇青石负载La-Mn-O复合氧化物催化剂的甲苯催化燃烧性能

以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以La2O3,Mn(NO3)2为基本原料,掺杂一些稀土等非贵重金属元素,采用浸渍法制备了系列负载La-Mn-O复合氧化物催化剂.考察了焙烧温度等对甲苯催化燃烧性能的影响,并对催化剂进行了XRD,TPR表征.结果表明,800 ℃焙烧的LaMn/Cord催化剂具有较高的甲苯催化燃烧性能;Ce取代催化剂中部分La后能改善催化剂的氧化活性,当Ce∶La=1∶1(摩尔比)时催化性能最佳,在260 ℃的反应温度下甲苯转化率达到90%以上.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法应用于钼矿石物相分析

将电感耦合等离子体原子发射光谱法应用于钼矿石的物相分析,并对总钼及对不同的物相的前处理方法作了详细的叙述。选择波长为204.5 nm的谱线作为分析线。方法的检出限(3s)为0.008 mg.L-1。该方法用于3种钼矿样品中的物相分析,所得结果与比色法的测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.5%~3.6%之间。     

二次硬化马氏体时效钢中纳米级强化相的分析

本文采用电化学相分析法确定它是一种Ｍ２Ｃ型碳化物，并利用两种溶液的联合处理法克服了在碳化物间相分离时复合合金化的碳化物（Ｆｅ，Ｃｒ，Ｍｏ）２Ｃ中元素间的选择性溶出，提高了相分析的准确度。     

钼矿石物相分析及催化极谱法测定钼

为测定钼矿中钼的总量,将矿样与盐酸加热后加硝酸-硫酸(8+2)混合酸蒸发冒烟至干。用150 g.L-1氢氧化钠溶液溶解残渣取代了常用的碱融熔法,在所得上清液中测定总钼量。为溶解钼矿中不同相态,另取一份矿样先用氨水处理以溶解钼华矿(MoO3),在每次分相溶解中所得的残渣先后用40 g.L-1酒石酸溶液和150 g.L-1碳酸钠溶液处理依次溶解出钼钨钙矿[Ca(W,Mo)O4]和钼酸铅矿(PbMnO4),在溶解分去钼酸铅矿后的残渣中存在有辉钼矿(MoS2)。将其在580℃灼烧后按测定总钼的溶解方法处理,在所得溶液中测定辉钼矿的钼量。采用催化极谱法测定上述各溶液中的钼量,所用底液为含有氯酸钾、二苯羟乙酸、二苯胍及硫酸的混合液。按所提方法分析了3个钼矿标准样品,所测得每一试样中各物相中钼量之和与该样品的总钼量测定值一致,其相对标准偏差(n=5)均小于3.5%。     

Carbonate Hydrogenated to Formate in the Aqueous Phase over Nickel/TiO2 Catalysts

Carbonate hydrogenation to formate is a promising route to convert captured carbon dioxide into valuable chemicals, thus reducing carbon emissions and creating a revenue return. Developing inexpensive catalysts with high activity, selectivity, and stability remains challenging. We report a supported non-noble metal catalyst, Ni/TiO₂, with great selectivity over 96 % and excellent stability in catalyzing the conversion of carbonate into formate in aqueous solution. Ni⁰ and Ni²⁺ species are both observed in Ni/TiO₂ catalysts, and the synergistic effect of these two Ni components leads to high activity and high selectivity of carbonate hydrogenation to formate.     

含钒碳质页岩中钒的物相分析

将含钒碳质页岩经物相分离后 ,在浓度为 0 .75mol/ L H3 PO4介质中及 H2 O2 存在下 ,以 Na F、Cy DTA为掩蔽剂 ,5- Br- PADAP为显色剂 ,分别测定矿物各相中钒的含量。方法检出限为 2 .6× 1 0 -8mol/ L,RSD为4 .9% ( n=5)     

红外光谱法热分析液晶相变过程

液晶物质在升温过程中会发生多个相转变过程 ,DSC热分析可测量这些相转变的能量变化 ,但却不能提供变化的微观原因和细节 .而温度升高对液晶样品的红外光谱图强度、峰形和吸收频率都有显著影响 .引起这样变化的原因一是热膨胀改变了分子内部化学键的力常数和相互作用 ,从而改变了分子振动偶极矩的性质 ;二是分子中有红外吸收的基团浓度随温度升高而改变 .红外光谱可以给出样品能量变化过程中分子结构变化的细节 ,通过计算还可获得分子结构变化的表观焓变 .前人做过的探索性工作 [1～ 3]都集中在一个或几个功能团的变化上 .在能量变化上仅…     

物理化学课程中相平衡理论的教学策略

针对物理化学相平衡章节体系多变、知识点繁多、相图抽象等问题提出了一套系统的教学策略。首先对相平衡中的基本概念和定律进行论述,并强调重、难点;随后对章节知识点进行总结归纳,通过表格系统罗列相图的体系、相律、应用和术语;最后提出相图解读通行方法,并结合具体例子讲解这些方法、相律以及杠杆规则如何使用。     

复杂样品的固相微萃取-直接质谱分析技术研究进展

常压离子化质谱分析技术由于具有无需样品预处理、操作简单、分析效率高等特点,现已在复杂样品的快速分析方面发挥了重要作用.但是,该技术在质谱分析时将样品基质和待测化合物同时进行电离,样品基质对目标化合物的质谱分析造成了严重干扰.为了解决这一问题,在质谱直接分析前先采用固相微萃取技术对复杂样品中的目标化合物进行富集或基质去除...     

Phase equilibrium and intermediate phases in the Eu–Sb system

Rapid heating rate thermal analysis, X-ray diffraction, fluorescence spectrometry, and differential dissolution method were used to study the high-temperature phase equilibrium in the Eu–Sb system within the composition range between 37 and 96 at% Sb. The techniques were effective in determination of the vapor–solid–liquid equilibrium since intermediate phases except Eu₄Sb₃ evaporated incongruently after melting. A thermal procedure was developed to determine the liquidus and solidus lines of the T−x diagram. Six stable phases were identified: two phases, EuSb₂ and Eu₄Sb₃, melt congruently at 1045±10 °C and 1600±15 °C, the Eu₂Sb₃, Eu₁₁Sb₁₀, Eu₅Sb₄, and Eu₅Sb₃ phases melt incongruently at 850±8 °C, 950±10 °C, 1350±15 °C, and 1445±15 °C, respectively. The exact composition shifting of Sb-rich decomposable phases towards Eu₄Sb₃, the most refractory compound, was determined. The topology of the Eu–Sb phase diagram was considered together with that of the Yb–Sb system.     

Temperature-dependent Crystallization and Phase Transition of Poly(L-lactic acid)/CO_2 Complex Crystals

Semicrystalline polymers can crystallize in the unique crystalline polymorph and show different phase behaviors under the highpressure CO_2 treatment. Understanding such unique crystallization and phase transition behavior is of fundamental importance for the CO_2-assisited processing of semicrystalline polymers. Herein, we investigated the polymorphic crystalline structure, phase transition, and structureproperty relationships of poly(L-lactic acid)(PLLA) treated by CO_2 at different pressures(1-13 MPa) and crystallization temperatures(T_c's, 10-110 °C). PLLA crystallized in the PLLA/CO_2 complex crystals under 7-13 MPa CO_2 at T_c≤50 °C but the common α crystals under the high-pressure CO_2 at T_c≥70 °C. Solid-state nuclear magnetic resonance analysis indicated that the PLLA/CO_2 complex crystals possessed weaker interactions between the PLLA chains than the common α crystals. The PLLA/CO_2 complex crystals were metastable and transformed into the thermally stableα crystals via the solid-to-solid route during heating or annealing at the temperature above 50 °C. The complex crystals of PLLA produced at low T_c was more ductile than the α crystals due to the lower crystallinity and the plasticizing effect of CO_2.