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介孔材料MCM-41的合成与性能表征 总被引:1,自引:1,他引:1
在水热条件下用新的合成控制手段得到孔壁较厚的MCM-41介孔分子筛材料,并采用XRD、N2吸附、TG-DTA、SEM和吡啶程序升温脱附等测试手段对合成的MCM-41样品进行表征,结果表明合成的介孔材料结晶度比较高,具有六方排列的孔道结构,孔径分布较窄,BET表面积较大,样品热稳定性高,吡啶-TPD谱图表明样品具有弱的或中等强度的酸性.用MCM-41作为活性组分制备成催化剂,进行微反活性实验,表明其裂化活性较低,但对柴油有较高的选择性. 相似文献
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MCM-48介孔分子筛的合成研究 总被引:23,自引:0,他引:23
利用水热法合成了MCM-48介孔分子筛,通过IR,TG-DTA,XRD,TEM,N2吸附等方法对产物进行了表征,并系统地研究了晶化温度、晶化时间、凝胶组成等对合成MCM-48介孔分子筛的影响 相似文献
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中孔分子筛MCM-41的合成与表征 总被引:11,自引:0,他引:11
以白炭黑和正硅酸乙酯为硅源,十二、十六烷基三甲基铵为模板剂,用水热法和室温直接法合成出中孔分子筛MCM-41,考察了对合成的影响因素,用红外光谱、吸附、孔分布、热分析等手段对这两种产物进行了表征。结果表明:这种分子筛可以在很宽的配比范围内获得,但较高水硅比更有利于合成;在水硅比较低的体系中得到了一种类MCM-41中孔相(亦应属于MCM-41),其XRD衍射峰较宽,2θ角度偏低,具有类似于无定形硅铝酸盐的骨架结构。 相似文献
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辅助有机胺对介孔分子筛MCM-41合成及其性质的影响 总被引:3,自引:5,他引:3
采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、硫酸铝为铝源、硅溶胶为硅源,分别使用中等链长的有机胺和正己烷作为辅助添加剂,用水热晶化法在碱性介质中合成了介孔分子筛MCM-41,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM测试手段对得到的样品进行了对比表征分析。实验结果表明,除三乙胺外,向反应体系中加入适量的三正丙胺、三正丁基胺、三正辛胺和二异丁胺后,均能够使介孔 MCM-41的d100值和孔径增大,且具有较大的BET表面积(>1 000 m2/g)和孔容(>1 cm3/g);加入正己烷后,也可以使得MCM-41孔径变大,但是和加入有机胺相比较,合成的样品具有较小的BET表面积(887.3 m2/g)和孔容(0.81 cm3/g)。 相似文献
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氨水介质中含Ti的MCM-41介孔分子筛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在氨水介质中采用TiCl3和正硅酸乙酯合成了含Ti量不同的MCM-41介孔分子筛. 该方法可避免使用昂贵的辅助模板剂,也不需要加入醇来调节水解速度,因而合成过程相对简单、易于控制. 采用XRD和N2吸附-脱附等技术对介孔分子筛的结构进行了表征. 结果表明,合成的MCM-41介孔分子筛的六方介孔有序性好,结晶度高. UV-Vis光谱表明,Ti-MCM-41在200~300 nm间出现了四个清晰可辨的吸收峰,说明Ti原子以多种状态存在于介孔分子筛骨架中. 相似文献
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介孔分子筛MCM-41的水热稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
介孔分子筛MCM-41在催化、吸附分离以及化学组装制备先进材料等方面具有潜在的巨大应用价值,但MCM-41的低水热稳定性使其在催化研究领域中的应用受到了极大的限制。因此,提高介孔分子筛的水热稳定性具有十分重要的科研和实际应用意义。笔者对介孔分子筛MCM-41低水热稳定性的原因作了简要分析,并系统地介绍了近几年来在提高介孔分子筛水热稳定性方面的研究工作。 相似文献
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MCM—41介孔分子筛合成研究:Ⅰ.水热合成法 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵为附加试剂合成了MCM-41介孔分子筛,并用XRD,SEM和IR等表征手段考察了晶化时间、晶化温度、物料组成和附加试剂用量等对其晶化过程的影响。结果表明,MCM-41介孔分子筛的晶化诱导期较长,在晶化后期存在着转晶现象,而且有一较适宜的晶化温度,物料组成和附加试剂用量范围。 相似文献
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Characterization of V-MCM-41 Mesoporous Materials 总被引:1,自引:0,他引:1
A series of vanadosilicate V-MCM-41 mesoporous materials with various compositions have been synthesized using vanadium sulfate as the source of vanadium. Hexadecyltrimethylammonium bromide was used as a surfactant in the synthesis. The samples were characterized with nitrogen sorption, X-ray diffraction, framework FTIR, diffuse reflectance UV-visible spectroscopy, differential thermal analysis, thermogravimetric analysis, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The results show that the solid products had the MCM-41 structure and contained only atomically dispersed vanadium consistent with framework vanadium in V-MCM-41. N2 sorption measurements and TEM demonstrated the high mesoporosity of V-MCM-41. The incorporation of vanadium into MCM-41 decreased the surface area to some extent. The morphology of V-MCM-41 was plate with stepped and smooth surfaces. TEM reveals a regular hexagonal array of uniform channels with curved and rectilinear morphologies. The hexagonal array structure of uniform pore size was observed by TEM. It is proved that the pores were highly aligned. 相似文献
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MCM-41中孔SiO2分子筛合成新方法 总被引:9,自引:0,他引:9
以溴代十六烷基吡啶(CPBr)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在优化的操作条件下通过S+X-I 路径合成了高结晶度的MCM-41中孔SiO2分子筛,并提高了其收率;以TG-DTA结果为基础,对分子筛脱模板剂的过程进行了优化,同时以XRD对合成物系中CPBr;TEOSHCl,H2O相对含量对MCM-41分子筛晶相结构的影响以及该结构的形成过程进行了分析,发现MCM-41结构沿S+X-I 路径的形成经过了Lamellar→Hexagonal相转移历程. 相似文献
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The Synthesis and Characteristics of Vanadoaluminosilicate MCM-41 Mesoporous Molecular Sieves 总被引:1,自引:0,他引:1
A series of vanadoaluminosilicate MCM-41 mesoporous molecular sieves with various compositions have been hydrothermally synthesized. Hexadecyltrimethylammonium bromide was used as a surfactant in the synthesis. The samples were characterized with nitrogen sorption, X-ray diffraction, differential thermal analysis, thermogravimetric analysis, Fourier transform-Infrared spectroscopy, UV-visible spectroscopy, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and solid state NMR. The solid products had the MCM-41 structure and contained only atomically dispersed vanadium and aluminum consistent with framework vanadium and aluminum. The samples were hydrophobic and contained large amount of surfactant in the as-synthesized samples. The surfactant could be removed upon calcination at 450°C. N2 sorption measurements and TEM demonstrate the high mesoporosity of [V, Al]-MCM-41. The incorporation of vanadium and aluminum into MCM-41 decreased the surface area to some extent. The morphologies of all the samples were the agglomerate of plates. 29Si MAS NMR shows that the pore wall is amorphous. 27Al MAS NMR shows that all of aluminum species were tetrahedrally coordinated even after calcination at 550°C. 相似文献
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以拟薄水铝石为铝源、水玻璃为硅源、十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,在110℃时水热晶化合成了含Al的MCM-41介孔分子筛.采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、固体29Si、27Al魔角旋转核磁共振技术(MASNMR)、扫描电镜(SEM)及吡啶吸附傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术对AlMCM-41分子筛进行了表征.结果表明:AlMCM-41分子筛具有六方排列的孔道结构,同时具有很高的相对结晶度、比表面积和孔容,且孔分布单一;AlMCM-41分子筛中Si原子在骨架内键合的程度更高,使AlMCM-41分子筛具有更好的骨架晶化程度;同时具有四配位骨架铝,使AlMCM-41介孔分子筛具有适当的酸性. 相似文献