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以聚硫醚低聚物为流动载体的液膜系统中金(Ⅲ)的迁移特性 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作以环硫丙基丁基醚的低聚物为流动载体,采用整体型液膜装置,研究了在HAuCl4-HCl1/1,2-二氯乙烷-载体/硫脲-HCI体系中的Au(Ⅲ)的迁移特性。Au(Ⅲ)藉载体的作用可原料相通过液膜全部迁移至接收相,其迁移经与载体浓度,原料液中Au(Ⅲ)的浓度和酸度以及接收液中的硫脲浓度和酸度等因素有关。以Na(I)-Cu(Ⅱ)-Au-(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)-Pt(Ⅳ)混合液作原料液时,只有Au(Ⅱ) 相似文献
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本文分别用聚环氧氯丙烷和聚2-氯乙基缩水甘油醚/与硫化钠反应,合成了二种含硫杂环的聚醚型螯合树脂,并研究了它们对Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,该树脂在一定的酸度范围内或在EDTA存在下对Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)等贵金属离子及Hg(Ⅱ)有良好的吸附性,而基本上不吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ),用含1-10%硫脲的0.1mol/L盐酸 相似文献
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笼形聚偕胺肟树脂的研究贵金属在RCO2H/ACAO树脂上的交换吸附 总被引:2,自引:1,他引:2
用羧酸处理的笼形聚偕胺肟树脂(RCO2H/ACAO)吸附Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Au(Ⅲ)离子的能力与羧酸性质有关,巯其乙酸/ACAO树脂对Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)和Au(Ⅲ)吸附容量较高,乙二酸/ACAO树脂则对Ag(Ⅰ)和Pt(Ⅳ)离子有稍强的吸附能力。除Pd(Ⅱ)外,RCO2H/ACAO树脂吸附贵金属离子的能力低于笼形聚偕胺肟树脂(CAO)和碱处理笼形聚偕胺肟树脂(BC 相似文献
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以大孔氯甲基化聚苯乙烯和氯乙酰基聚苯乙烯珠体为骨架,合成了含有4-氨基-1,2,4-三唑(ATZ)功能基的螯合树脂PATZ和PCATZ,对结构进行表征,测定了酸度,浓度,时间,温度等吸附的影响,比较了树脂对Au(Ⅲ),Pt(Ⅳ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)的吸附选择性。 相似文献
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含硫杂环聚醚树脂的合成及其吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分别用聚环氧氯丙烷和聚[2—氯乙基缩水甘油醚]与硫化钠反应,合成了二种含硫杂环的聚醚型鳌合树脂,并研究了它们对Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,该树脂在一定的酸度范围内或在EDTA存在下对Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)等贵金属离子及Hg(Ⅱ)有良好的吸附性.而基本上不吸附加Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)。用含1~10%硫脲的0.1mol/L盐酸溶液可定量解吸被吸附的Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)。 相似文献
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用聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂体系萃取分离铁(Ⅲ)铝(Ⅲ),铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)… 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了在聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系中Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、CoⅡ)Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的萃取分离行为。结果表明,在PH5.0-6.5HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)可被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)基本上不被萃取,从而实现了Fe(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)及Al(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)Co(Ⅱ)、Cu( 相似文献
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中位—四(4—N—氰甲基吡啶)卟啉—铜(Ⅱ)络合物及其与脱氧核糖核酸… 总被引:4,自引:1,他引:4
本文在银胶活性基质上获得了Cu(Ⅱ)的中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉络合物Cu(Ⅱ)NACN的表面增强喇曼光谱光谱,并与其RRS光谱作了比较,讨论了PH值和Cu(Ⅱ)NACN的复合物的SERS光谱的影响,研究了小牛胸腺双链DNA及其变性DNA与Cu(Ⅱ)NACN的复合物的SERS光谱,指出Cu(Ⅱ)NACN是通过吡啶氮和卟啉核共同与银胶作用的,Cu(Ⅱ)NACN是斜向吸附在银表面上的,最佳PH 相似文献
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非有机溶剂萃取分离贵金属的研究——聚乙烯基吡咯烷酮-盐-水固-液萃取分离金、铂、钯溴络阴离子 总被引:5,自引:0,他引:5
道了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)-(NH4)2SO4-水的固-液萃取体系中Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)溴络阴离子的萃取行为,在HBr介质中,可萃取贵金属Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)而与贱金属Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等分离,对合成样及实际样品进行了定量萃取分离测定,结果与其它方法相符,并对机理进行了初步探讨。 相似文献
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聚乙二醇—硫酸铵—亚硝基R盐体系中钴(Ⅱ)的分离及其存在形态 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH4.0~6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)等金属离子与亚硝基R盐可形成稳定络合物,加入HCl适当提高溶液酸度(HCl浓度在0.3~0.6mol/L)用聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵-亚硝基R盐体系萃取,Co(Ⅱ)可被PEG相几乎完全萃取,而Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)基本上不被萃取,实现了Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ) 相似文献
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新型螯合树脂研究(Ⅰ):以聚硫醚为主链伯胺型树脂的合成… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Gabriel反应以聚环硫氯丙烷为起始物合成4种新型的以聚硫主链的伯胺型树脂,研究了树脂的合成条件及吸附性能。这些树脂对贵金属离子有很高的吸附容量,其中每克树脂对Au(Ⅲ)的吸附容量达到5-7mmol,对Ag^+的为7-9mmol;而对贱金属离子吸附甚少,可望用于贵金属离子Au(Ⅲ)和Ag^+的分离与富集。 相似文献
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偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠在PH=4.75HAc-NaAc缓冲溶液中能与Cu(Ⅱ)和FE(Ⅲ)形成稳定的络合物,本文研究了Cu(Ⅱ)-PAHQS、Fe(Ⅲ)-PAHQS体系的显色条件,以偏最小二乘法处理两者重叠吸收峰,建立了光度法同时测定铜和铁的方法。 相似文献
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聚乙二醇-硫酸铵-亚硝基R盐体系中钴(Ⅱ)的分离及其存在形态 总被引:2,自引:0,他引:2
在 pH 4.0~6.0的 HAc-NaAc缓冲溶液中,Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等金属离子与亚硝基R盐可形成稳定络合物。加入HCI适当提高溶液酸度(HCI浓度在0.3~0.6mol/L),用聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵-亚硝基R盐体系萃取,Co(Ⅱ)可被PEG相几乎完全萃取,而Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)基本上不被萃取。实现了Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合离子合成样品和硅酸盐岩矿实际样品中Co(Ⅱ)的分离与测定。同时吸收光谱、摩尔比、连续浓度变换、加入表面活性剂等实验表明,在萃取相Co(Ⅱ)与亚硝基R盐是1:3络阴离子形式存在的。 相似文献
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3-氨甲基吡啶树脂的合成及五种氨基吡啶树脂对金铂吸附性的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了反应物配料比3-AMP/Cl(摩尔比)、反应温度与时间对大孔型3-氨甲基吡啶树脂(3—AMPR)性能的影响规律.在最佳合成工艺条件下制得3-AMPR的功能基含量为3.16mmol/g树脂.3-AMPR对AuCl6(2-),PtCl6(2-),IrCl6(2-),PdCl4(2-),RhCl6(3-)的吸附容量分别为800.8,387.8,386.3,133.0,105.5mg金属/g树脂;配位比分别为1.29,0.63,0.64,0.40,0.33。比较了3—AMPR、2-AMPR、4-氨基吡啶树脂(4-APK)、3—APR、2-APR五种树脂对AuCl4-、PtCl6(2-)的吸附性,其中3-AMPR为最佳。 相似文献
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流通池—介质交换—阳极溶出伏安法同时测定铜,锑,铋 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了同时测定Cu(Ⅱ)Sb(Ⅲ)Bi(Ⅲ)的方法。在盐酸溶液中对Cu(Ⅱ),Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)进行预电解富集,经介质交换在选定的丙二酸-盐酸溶液中进行了差示脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)测定,相邻溶出峰的△Fp>80mV,波形完好。 相似文献
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MTIR对铑的吸附及铑与贱金属分离的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
采用N-甲基-2-硫咪唑树脂(N-methyl-2-thio-imidazoleresin,简称MTIR)对Rh(Ⅲ)进行吸附性试验.确定树脂吸附的最佳条件,测得Rh(Ⅲ)的吸附速率t1/2=84min,吸附客量1.37mmolRh(Ⅲ)/gMTIR(140.5mgRh(Ⅲ)/gMTIR).吸附摩尔配位比0.34[Rh(Ⅲ)/功能基],分配系数D=2.05×103ml·g-1.并对Rh(Ⅲ)与Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+混合离子进行选择性吸附研究,使Rh(Ⅲ)与其他贱金属离子分离.对MTIR树脂柱上的Rh(Ⅲ)进行二次洗脱,在2%硫脲的丙酮溶液与等体积的6molHCldm-3的盐酸的混合溶液条件下可达定量回收. 相似文献
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铜试剂显色树脂相分光光度法测定水中痕量Cu(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了在pH850条件下,Cu(Ⅱ)与铜试剂(DDTC)生成有色配合物,与强碱性阴离子树脂交换吸附,树脂相光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。结果表明,有色配合物树脂相的最大吸收波长为420nm,Cu(Ⅱ)含量在0~20mg·L-1范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为51×104L·mol-1·cm1。用于水样中痕量Cu(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于23%,加标回收率97%~102%。 相似文献
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用聚乙二醇—硫酸铵—铬黑T体系从铁(Ⅲ),钴(Ⅱ),镍(Ⅱ),铜(Ⅱ)中萃取… 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了聚乙二醇(PEG)-(NH4)2SO4-铬黑T(EBT)体系对Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的非有机溶剂萃取行为。结果表明,在pH7 ̄11的NH3·HNHCl缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)可被聚乙二醇(PEG)相萃取,而Cd(Ⅱ)基本上不被萃取,从而获得了Cd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合离子的定量分离。 相似文献
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合成了铜(Ⅱ)与苯基羧酸根[PCA-=苯甲酸根(Bz-),2-苯乙酸根(PAc-),3-苯丙酸根(PPr-),4-苯丁酸根[PBu-)]和2,2′-联吡啶衍生物(dpx:2,2′-联吡啶胺dpa、2,2′-联吡啶酮dpk、2,2′-联吡啶甲烷dpm)三大系列12种新的三元配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H核磁共振、差热分析等实验方法表征了它们的组成和性质。确定该系列配合物化学组成为Cu(PCA)2(dpa)、Cu(PCA)2(dpm)、Cu(PCA)2(dpk)·nH2O(n=2-4)。它们具有相似的组成和配位方式。它们的可能结构为:二个PCA-与Cu(Ⅱ)单齿配位,一个dpx与Cu(Ⅱ)N,N二齿螯合配位。dpk的羰基在金属离子Cu2+的存在下发生水化作用成dpk·H2O。用1HNMR法研究了Cu(Bz)2(dpx)·nH2O和Cu(PAc)2(dpx)·nH2O二个体系其分子内或分子间可能存在的非共价键作用。 相似文献