淀粉黄原酸酯的合成改进及其应用研究

改进了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX)的合成工艺,并研究了合成的ISX在若干废水中去除Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)离子的影响因素和工艺条件.此外,还探索了ISX合成过程中的反应废液的回用及处理废水后的污泥回收再利用技术.     

纸上光度法间接测定痕量硫离子

用过量的铜标准溶液与含S2-样品溶液作用,加入适量的二氯甲烷,使生成的硫化铜微晶滞留在有机相中,用纸上光度法测定残留在水相中的痕量Cu2+,间接测得样品中S2-的含量。测定的pH范围为3～6,S2-的测定范围为3×10-6～9×10-6mol·L-1,RSD小于3%。     

用稻草黄原酸酯净化锌液的新方法

以稻草为主要原料制成重金属离子吸附剂，用来除去立德粉厂锌浸取液中的Cd^2 ,Ni^2 等离子，考察了溶液的PH值，吸附剂用量，反应时间和温度对杂质去除效果的影响。浸取液经处理后，Cd^2 ,Ni^2 的浓度分别从1086mg/L和15.4mg/L降至0.56mg/L和0.54mg/L，浸出液中锌的损失大约1％。     

黄原酯棉富集分离金属离子的研究及金属镍中铅和镉的测定

用黄原酯棉对铜、锌、铅、镉、铋、铁、钴、镍等金属离子进行了吸附试验，探索了分离富集条件，给出了５种元素的吸附曲线、脱附曲线和吸附试验结果。作者经过系统的试验，将黄原酯棉用于金属镍及其纯盐类中微量铅、镉的同时分离和测定，获得成功。     

O-羧甲基黄原酸壳聚糖合成及应用研究

以壳聚糖(CS)为原料,先制备出O-羧甲基壳聚糖(OCMC),再和二硫化碳在碱性条件下合成O-羧甲基黄原酸壳聚糖(CXCS)。通过产物的含硫量对碱浓度、投料比和反应时间等因素进行了优化,采用固体13CNMR和SEM表征其结构。结果表明,合成CXCS的最佳条件为碱浓度10%,投料比1∶1,室温反应3h,产品的含硫量达10.22%。最后研究了CXCS对水溶液镉离子的吸附性能,结果表明CXCS具有优异的吸附性能,其最大吸附量可达288.5 mg/g,是壳聚糖吸附量的2.65倍。红外分析结果表明吸附主要依靠结构中的羧基和黄原酸基团。     

从湿法炼锌硫酸盐溶液中除钴

以稻草、氢氧化钠和二硫化碳为原料制成黄原酸盐，用来除去湿法炼锌厂硫酸锌取液中的钴，可使钴降至0.5mg/L以下。锌损失约为1％。     

用新萃取剂—PYL萃取Ce（Ⅲ）原研究（Ⅰ）

本文研究了用ＰＹＬ新萃取剂从硫酸铈标准液以及某稀土铈矿浸出液中萃取铈。结果表明，分相时间很快，使煤油为稀释剂比用氯化效果好；在较高酸度下具有较高的萃取能力。     

1-取代-顺式-1,2-环己二醇单磺酸酯类酸增殖剂的合成和性质研究

用过氧化氢氧化烯烃得到顺式邻环己二醇,继而和对甲苯磺酰氯反应得到两种1-取代-顺式-1,2-环己二醇单磺酸酯.以溴酚兰作指示剂,用作者自己的方法定量测定了它们在聚乙二醇膜层中的酸解性能.结果表明,在光产酸剂所产酸作用下,在加热条件下这些化合物发生分解并产酸.这两个磺酸酯的储存稳定性不是很好,在极性溶剂作用下易分解,限制了它们在化学增幅型成像材料中的应用.     

沉淀溶解法制备纳米硫化锌

以烷基黄原酸锌和硫化钠分别为锌源和硫源，采用烷基黄原酸锌沉淀溶解法制备了粒度可调、粒径分布比较窄的面心硫化锌纳米粒子，利用比表面积(BET)测定、透射电镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)等方法对合成的硫化锌纳米粒子进行了表征。结果表明随着烷基黄原酸锌链长的增长，通过添加硫化钠而生成的硫化锌纳米粒子的粒径逐渐减小。本文还对沉淀溶解法制备纳米硫化锌的溶液化学反应机理进行了探讨。     

蔗渣纤维素黄原酸酯的制备及稳定性研究

以甘蔗渣为原材料,于20％(wt)的NaOH溶液中碱化24 h,在碱性条件下加入用量为0.5 mL/g的CS2,在30℃反应2.5 h,合成了蔗渣纤维素黄原酸酯(BCX);并对其合成条件进行了优化,对其处理重金属离子的效果进行了评价.研究结果表明,BCX对重金属废水中的Ni2+、Cu2+、Zn2+、pb2+的去除率均在...     

淀粉共原酸酯吸附性能研究

本文研究了淀粉黄原酸酯对重金属离子吸附性能的影响因素。结果表明淀粉黄原酸酯的制备条件、用量及重金属离子的浓度对吸附性能有重要影响;吸附剂的吸附容量可达到4mmol/g左右。     

新型链转移剂黄原酸酯调控的RAFT自由基聚合

本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展.由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合.在黄原酸酯的Z基团中引入氟原子后,它通过降低加成自由基的稳定性而不是通过稳定双硫酯产物来促进随后的断裂,可以用于共轭乙烯基单体的活性自由基聚合,用含氟的黄原酸酯化合物还可以制备共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的嵌段共聚物.     

改性骨炭对含锌废水的吸附研究

用十二烷基磺酸钠(SDS)、双氧水对骨炭进行改性。研究骨炭粒径、温度、pH、反应时间等对骨炭吸附废水中Zn(Ⅱ)效果的影响。结果表明,随着吸附时间增加,骨炭对Zn(Ⅱ)的吸附量逐渐增大,当吸附时间为120 min时,吸附达到平衡。在pH为2~7时,随着pH的增大,吸附效果逐渐增加。且SDS改性骨炭对Zn(Ⅱ)有较好的吸附效果。     

7-亚甲基-2-甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷聚合反应机理的研究

 本文报道了一种新的不饱和螺环原酸酯——7-亚甲基-2-甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的合成,研究了它的自由基聚合,反应。结果说明在本体聚合时,聚合物由半开环结构单元(Ⅶ)组成;当溶液聚合时,得到结构单元(Ⅶ)和(Ⅷ)、(Ⅸ)的共聚物。根据聚合物的结构,对聚合反应机理进行了讨论。     

三苯基锡壳聚糖黄原酸酯的合成、表征及其杀螺活性研究

壳聚糖(chitosan,简称 CTS)是由β(1～4)键合的D-葡糖胺残基和数目不同排列无规的N-乙酰基葡糖胺残基组成的线性多糖,是生物界中大量存在的唯一的一种碱性多糖.     

异丙基膦酸单烷基酯萃取剂的量子化学研究

用分子力学、分子动力学及半经验量子化学方法研究了异丙基膦酸单烷基酯系列稀土萃取剂的空间结构和电子结构、结果表明，烷氧基上的取代基对空间位阻的影响比主碳链大。与稀土原子配位的磷酰氧原子在ＨＯＭＯ中的贡献较大，而ＬＵＭＯ轨道则主要由非配位原子的轨道组成。萃取剂中磷原子、磷酰氧原子以及羟基中氧原子上的电荷分布均随结构的变化呈规律性变化。磷原子和磷酰氧原子上的电荷分布与萃取剂的ｐＫａ值呈线性关系。     

黄原酸酯光度法测定吸附在植物叶片上的铜

用滤纸与NaOH和二硫化碳作用形成纤维素黄原酸酯滤纸 ,使其吸附植物叶片处理液中的Cu2 + ,形成稳定的黄色螯合物 ,用光度法测定铜的含量。检出限为 6.4 μg·L- 1,相对标准偏差小于 3% ,Zn2 + 、Fe2 + 、Ca2 + 、Mg2 + 不干扰测定     

杯[4]芳烃黄原酸酯衍生物的合成与阳离子萃取性能

以二氧六环作溶剂, 杯[4]芳烃二甲氧基二羟乙氧基衍生物2与氢氧化钾、二硫化碳作用合成了杯芳烃黄原酸盐衍生物3, 并进一步与碘甲烷或氯化苄反应首次合成了含黄原酸酯基的杯芳烃衍生物4a和4b. 阳离子萃取试验表明该新型杯芳烃衍生物比单硫杂杯芳烃衍生物具有更好的过渡金属离子萃取性能.     

高效阴离子交换-脉冲安培法测定化妆品中葡萄糖酸锌含量

建立了高效阴离子交换-脉冲安培法测定化妆品中葡萄糖酸锌的含量.样品用水超声提取后,离心取上清液过On Guard Ⅱ RP柱除去疏水性化合物,再经CarboPac PA1和CarboPacPA20保护柱分离,脉冲安培检测,葡萄糖酸锌在0.1～5.0mg/L范围内线性关系良好(r2=0.9999),加标回收率在98.9～107.7％之间,方法检出限为0.042mg/L,对应样品中检出限为4.2mg/kg,方法简单,灵敏度高.     

黄原胶的数均分子量研究

用改良型Bruss膜渗透计测定了黄原胶超声波碎片的6个分级试样的数均分子量M_n及第二维利系数A_2,黄原胶在0.1mol/L NaCl水溶液中的M_n值大约是镉乙二胺饱和水溶液(cadoxen)中M_n的2倍,表明它在0.1 mol/L NaCl水溶液中为双螺旋链同时共存少量单链分子的双或多股缔合体,而在cadoxen中则变为单无规线团,在cadoxen/水混合液中当cadoxen重量分数W_(cad)为0.6左右时,黄原胶双螺旋链及缔合分子解开成单股链的过程基本完成。