无溶剂条件下微波辐射合成2-氨基噻唑衍生物

在无溶剂条件下, 用微波辐射法以碘、酮和硫脲为原料合成了9个2-氨基噻唑衍生物. 利用正交法优化了微波促进此类环化反应的最佳条件, 提出了微波条件下碘催化环化合成2-氨基噻唑衍生物可能的反应机理.     

微波促进无溶剂合成查尔酮衍生物

在微波辐射无溶剂条件下,用固体KF-Al2O3催化苯乙酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,合成了8个查尔酮衍生物,产率90%～98%,其结构经1H NMR,IR和MS表征.     

Synthesis of 5-Substituted Hexahydro-1H-1, 4-Diazepine Analogues

Searching for new analgesic is still of great interesting for the researchers. Opioids have been a hot topic for their powerful pain relieving properties and their potential for recreational abuse1,2. In the previous paper3 we have reported the synthesis of 2- substituted hexahydro-1H-1, 4-diazepine analogues. In order to get more selective k-opioid receptor agonists, which can elicit ana lgesia while lacking serious side effects, a series of 5-substituted hexahydro-1H-1, 4-diazepine analo…     

微波辐射下2-芳基取代苯并噁唑的合成

邻氨基酚和芳香羧酸在微波辐射条件下缩合,合成了4种2-芳基取代苯并噁唑化合物。优化反应条件为：多聚磷酸为催化剂,辐射功率500W,辐射时间4min。     

A Facile Synthesis of 5-Arylidene-2-imino-4-thiazolidinones Under Microwave Irradiation

A series of 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone derivatives were synthesized by the cross-aldol condensation of aromatic aldehydes with 2-imino-4-thiazolidinone in sodium acetate/acetic acid under microwave irradiation. The reactions were completed in 10 min with 63–91% yields, were environmental benign, and had easy workup.     

微波辐射下含四氢吡咯环C60衍生物的合成

以氨基酸、醛和C60 为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成一系列含不同取代基的四氢吡咯环C60 衍生物 ,该反应在 8～ 10min内完成 ,产率 5 0 %～ 74%.     

2种苯并咪唑衍生物在微波作用下的固相合成

2种苯并咪唑衍生物在微波作用下的固相合成;固相合成;微波辐射;苯并咪唑衍生物     

微波照射下H2O2氧化1,2-环己二醇合成己二酸

以钨酸钠为催化剂在微波照射条件下,用30％H2O2使1,2-己二醇氧化开环合成己二酸。考察了照射时间、溶液pH值、不同催化剂及催化剂循环使用等对反应的影响,找出了反应的最佳条件。     

微波辐射下1-氨基烷基膦酸酯的一锅合成

以醛、胺及膦酸二乙酯为原料,微波辐射3min～5min,高产率地一锅合成了一系列的1．氨基烷基膦酸酯。其结构经^1HNMR,IR和元素分析表征。     

Facile One-Pot,Multicomponent Synthesis of Pyridines Under Microwave Irradiation

A series of 2-amino-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-pyridine-3-carbo-nitriles were synthesized by the one-pot, multicomponent reaction of 3-acetyl-coumarin, aromatic aldehydes, malononitrile, and ammonium acetate in acetic acid under microwave irradiation. The reactions were completed in 10–13 min with 61–86% yields, were environmental benign, and had easy workup. Their structures were confirmed by ¹H NMR, IR, and MS spectra and elemental analysis.     

Synthesis of Multi‐substituted Benzamide Derivatives under Microwave Irradiation Conditions

A facile microwave‐assisted synthesis of N‐[(Z)‐1‐(substituted carbamoyl)‐2‐arylvinyl] benzamide derivatives is accomplished via reactions of 4‐arylmethylene‐2‐phenyloxazol‐5(4H)‐ones with different amines (for example methylamine, cyclopropylamine, para‐toluidine, phenylamine) in ethylene glycol. This protocol broadens the scope of the reaction for the synthesis of N‐benzamide derivatives.     

微波辐射下8-溴腺苷及其衍生物的绿色合成

以Br2为溴化试剂,水为溶剂,微波辐射5 min,合成了6种8-溴腺苷衍生物,收率76%~85%,其结构经1HNMR,HR-MS和元素分析表征。     

微波辐射下双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成

微波辐射条件下合成了7种双（2－苯并咪唑基）烷烃,为这类化合物的合成提供了一种新方法,相比于常规反应,反应时间大为缩短且产率相当。     

微波辐射下合成3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物

在微波辐射和对甲基苯磺酸的催化作用下, 5-芳基-1,3-环己二酮与邻氨基苯甲腈进行缩合反应, 得到了N-取代的2-氨基苯甲腈衍生物, 在K₂CO₃和Cu₂Cl₂的催化作用下进一步合环, 得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物, 用LiAlH₄还原羰基得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-醇衍生物. 新合成化合物的结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认.     

微波辐射下合成2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1- 亚甲基)-1,3,4-噻二唑

微波辐射下, 1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j), 继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a～2j), 反应时间短, 产率高, 副反应少. 标题化合物经元素分析, IR, 1H NMR确证结构.     

2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的微波合成

以邻苯二甲酸酐和肼类化合物为原料,用微波辐射合成了6种2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮类化合物,其结构经^1H NMR和^13C NMR表征。     

Multicomponent Reaction for Synthesis of 2-(Indol-3-yl)pyridine Derivatives Under Microwave Irradiation

A short, practical, and efficient preparation of 2-(indol-3-yl)pyridine derivatives via a one-pot procedure of 3-cyanoacetylindole, chalcones, and ammonium acetate under microwave irradiation was described. All these compounds were obtained in good yield, and their structures were confirmed by ¹H NMR, infrared, and elementary analysis.      

微波辐射下合成2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶及生物活性的研究

利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实.对比两种方法,微波辐射具有用时少、环境友好、易纯化和产率高的特点,同时,探讨了反应可能的机理,并对所有化合物的杀菌和除草活性进行了测试.     

嘧啶酮衍生物的微波合成

在微波辅助下,Baylis-Hillman加成物与4-氨基-6-氯嘧啶或2-氨基-噻唑反应,快速合成了两类嘧啶酮衍生物——3-取代-7-氯-4H-嘧啶[1,2-b]哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑[3,2-a]嘧啶-5-酮,收率81%～98%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。     

1,1-二苄基-1,1-二硫乙酰腙甲烷类化合物的微波辐射法合成

以1,3-二苯基丙酮为原料,经干燥的H2S和HCl气体反应得二苄基二巯基甲烷(1),在微波辐射条件下,经酯化、肼解,得l,1-二苄基-1,1-二硫乙酰肼(3),再与芳香醛反应,方便地合成了酰腙类新化合物(4a～4n).其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.