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相似文献
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1.
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单扫描示波极谱法测定甘草酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报道测定甘草酸的单扫描法波极谱方法,在0.1mol/LNaAc-HAc(pH4.1±0.1)缓冲液中,甘草酸还原波峰电位为-1.38V(vs.SCE),峰高与其浓度在2.0×10^-6~1.0 ×10^-4mol/L范围内有线性关系,检测限为1.2×10^-6mol/L。甘氨酸,半胱氨酸等不干扰测定。应用本方法测定强力宁注射液中甘草酸含量,结果令人满意。本文还讨论了电极过程机理。  相似文献   

3.
单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L~1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L~1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。  相似文献   

4.
5.
本研究了单扫描示波极谱法测定胱氨酸的方法,在pH=8.2的氨基乙酸介质中,当有Pb(Ⅱ)存在时,微量胱氨酸在-5.9V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,导数波高与胱氨酸的浓度在3.0×10^-7 ̄10^-6mol/L^-1范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-7mol.L^-1。应用本法测定了食品中的胱氨酸,并对极谱波的性质进行了探讨。  相似文献   

6.
单扫描示波极谱法测定安乃近含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
报道了安乃近的单扫描示波极谱法测定,样品在酸性条件下用碘将其氧化,然后在pH=11.0的氨-氯化铵缓冲液中,起扫电位-0.40V(vs,SCE)测定-0.76V处的二次导数峰高。  相似文献   

7.
在H2SO4-NH4OAc(pH3.5)溶液中,巯基乙酸有一灵敏的还原波。当使用单扫描极谱法时,其二阶导数峰电位位于-0.320V(vs.SCE)。用直流极谱法,单极描极谱法和循环伏安法研究了该体系的极谱行为和电极反应机理。结果表明,当使用单扫描极谱法时,该体系属于有吸附性的准可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H^ ,反应数n′=1。用单扫描极谱法可测定巯基乙酸,测定的线性范围为0.04-2.0mg.L^-1,该方法用于冷烫液中巯基乙酸的测定,结果满意。  相似文献   

8.
在0.01 mol.L-1HCl-2.5×10-5mol.L-1十二烷基三甲基氯化铵-水-乙醇溶液(21 4)底液中,采用单扫描示波极谱法测定,非那雄胺在-1.27 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波。二阶导数峰电流I″p与非那雄胺浓度在1.0~10.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 6(n=6),检出限为0.2 mg.L-1。连续11次平行测定2.0 mg.L-1非那雄胺还原波峰电流,相对标准偏差为1.3%。此方法用于片剂中非那雄胺含量的测定,其回收率在99.7%~105.2%之间。  相似文献   

9.
单扫描示波极谱法测定扑热息痛   总被引:2,自引:0,他引:2  
扑热息痛与NaNO2在中性介质中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性。在pH9.37的Britton-Robinson缓冲溶液中,于-0.56V(vs.SCE)产生灵敏的极谱还原峰,峰电流与扑热息痛质量浓度在0.007-0.4mg/L范围有良好的线性关系,检测下限为5μg/L。此法已用于测定小儿速效感冒灵。  相似文献   

10.
11.
单扫示波极谱法测定氧氟沙星   总被引:4,自引:0,他引:4  
在 0 .1 5mol/L HAc- Na Ac( p H 3.64)中 ,采用单扫示波极谱法测定氧氟沙星 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=- 1 .45V( vs.SCE)。峰电流 IP与氧氟沙星的浓度在 3.0× 1 0 - 7~ 6.2× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9983,检出限为 7.0× 1 0 - 8mol/L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质 ,结果表明 ,氧氟沙星的电极过程为具有吸附性的不可逆过程。  相似文献   

12.
头孢噻甲羧肟的伏安行为及其单扫描极谱法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
赫春香  张素玢 《分析化学》1998,26(11):1327-1330
以多种电化学手段研究了头孢噻甲羧肟的伏安行为。在磷酸盐缓冲溶液中,CTD产生2个不可逆吸附还原波,峰电位分别为-0.65V和-1.20V。分别有1个电子与2个电子和1个质子参与了峰1与峰2的电极过程。探讨了电极反应机理。  相似文献   

13.
单扫描示波极谱法测定药物中的卡托普利   总被引:7,自引:0,他引:7  
谢志海  张志红  张高杰  袁红安 《分析化学》2003,31(10):1195-1198
报道了卡托普利 Cu+络合物的极谱吸附波。在 0 .0 2mol LH3 PO4溶液中 ,卡托普利与Cu2 +发生氧化还原反应 ,生成卡托普利 Cu+络合物 ,在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .44V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。该吸附还原波二阶导数峰电流与卡托普利浓度在 1.8× 10 - 7~ 1.8× 10 - 5mol L范围内呈线性关系 ;方法的检出限为 8.0× 10 - 8mol L ;回收率在 98.0 %~ 10 3%。  相似文献   

14.
宋俊峰  高雅芳 《分析化学》1995,23(4):438-441
本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol  相似文献   

15.
本文报道了一种新的、灵敏的乙酰螺旋霉素测定法——二阶导数单扫示波极谱分析法.在 0.05 mol/L NaOH介质中,乙酰螺旋霉素有一灵敏的还原峰E_p~″=-1.52(vs.SCE),二阶导数峰电流i_p~″与浓度在 5.0~90μg/mL范围内存在线性关系,RSD=3.6%(n=6),检测限为 2.0μg/mL(S/N=2.5);经多种实验证明其电极过程为含弱吸附的不可逆扩散控制过程,电子转移数为2.此外还研究了人体内共存微量物质对i_p~″的影响;该法用于乙酰螺旋霉素药片含量分析,结果令人满意.  相似文献   

16.
荷移反应分光光度法测定阿司咪唑   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对本醌及四氰基乙烯与阿司咪唑的荷移络合物的光谱性质。发现阿司咪唑与这两种电子受体极易发生荷移反应并生成两种稳定的络合物,吸收波长由218nm和226nm分别红移到850和393nm。阿司咪唑的浓度在0.1—16mg/L和0.3—20mg/L范围内符合比尔定律,据此建立了测定阿司咪唑的高选择性的分光光度法。方法用于市售药物中阿司咪唑含量的测定,其回收率为99.12%-100.6%。  相似文献   

17.
吗吲哚的示波极谱法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
鲁毅强  胡劲波 《分析化学》1998,26(3):348-350
在0.1mol/L H2SO4溶液中,吗吲哚出现一灵敏的示波极谱导数还原峰,峰电位为-0.76V(vs.SCE),峰电流与吗吲哚浓度在1.0×10^-7 ̄5.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;相关系数为0.9998;检出限为3.0×10^-8mol/L。用于片剂测定,得到令人满意的结果,用线性扫描和循环伏安法等手段研究了体系的吸附性和电极反应机理,测定了有关常数和参数。证明该还原波为不可逆  相似文献   

18.
在HAc-NaAc(pH4.0)底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的阿西美辛导数还原峰,峰电位为-1.22V(vs.SCE),峰电流与阿西美辛浓度在1.0*10^-7-8.0*10^-6mol/L范围内呈线性关系(r=0.9994),检出限为1.0*10^-8mol/L。该法已应用于模拟尿样和胶囊中阿西美含量的测定。  相似文献   

19.
阿霉素的示波极谱法   总被引:8,自引:0,他引:8  
谭学才  李启隆 《分析化学》1996,24(7):764-767
  相似文献   

20.
Fang Zhao 《Analytical letters》2013,46(11):1793-1803
A flow injection post chemiluminescence (FI-PCL) reaction was found when astemizole was mixed with the CL reaction mixture of N-bromosuccinimide and calcein under alkaline conditions. Based on this observation, a simple and sensitive post chemiluminescence (PCL) technique for the assay of astemizole was described. Under the optimized conditions, the PCL values responded linearly to the concentration of astemizole in the range 1.0 × 10?3–3.0 µg/mL, with a detection limit of 7.0 × 10?4 µg/mL. The relative standard deviation was 1.7% for 1.0 × 10?2 µg/mL astemizole solution (n = 13). It was applied to the determination of astemizole in pharmaceutical preparations with satisfactory results.  相似文献   

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