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气相色谱法测定饮料中乙醇含量 总被引:12,自引:0,他引:12
采用样品用注射器吸附后直接经C18柱后进样,用气相色谱法测定,该方法适合多样饮料中的乙醇测定,平均回收率为98.6%,检出限为7.7mg/L。 相似文献
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哈尔滨气化厂主要以煤为原料生产城市用煤气,主要副产品为工业甲醇。在生产过程中,为调整工艺的需要,有些生产厂家对甲醇有特殊要求。为此必须对工业甲醇的纯度作出分析。 相似文献
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气相色谱法测定工业污水中甲醇 总被引:5,自引:0,他引:5
甲醇主要对血管有麻痹作用及可导致神经变性 ,特别严重的是损害视神经。所以甲醇作为酒中的卫生指标必须测定 ,国家已有标准检验方法和标准限值[1] 。但对某些化工厂最终排放水中甲醇的测定方法及标准限值国内尚未见报道。本文采用气相色谱法直接测定工业污水中的甲醇[2 ] ,相对标准偏差为 1.9%,回收率为 98.8%。1 试验部分1.1 仪器与试剂SP 5 0 2气相色谱仪 ,由岛津版工作站计算结果甲醇标准溶液 :10mg·ml- 1,称取甲醇 1 0 0 0 g ,置于 10 0ml容量瓶中 ,加水稀释至刻度。置冰箱中保存。1.2 色谱条件长 2m的不锈钢柱 ,固定… 相似文献
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气相色谱法测定车用汽油中甲醇和苯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用1,2,3-三-(2-氰基乙氧基)丙烷(简称TCEP)微填充柱(56 cm×1.6 mm)和HP-1石英毛细管柱(30 reX0.53 mm,0.5 μm)及带有十通阀系统的气相色谱仪,自动进样器进样,外标法定量.样品在TCEP微填充柱中得到初步分离后,并用火焰离子化检测(FID B)检测,放空先于甲醇和苯流出的组分,然后切换十通阀,将还未从TCEP微填充柱中流出的组分反吹到HP-1毛细管柱中分离并用FID A检测.汽油样品无需预处理直接一次进样同时测定车用汽油中甲醇和苯含量.甲醇及苯的峰面积与相应的浓度之间在50.0 g·L-1及100.0 g·L-1以内呈线性关系,甲醇的检出限为0.5 g·L-1,回收率为93.3%;苯的检出限为0.02 g·L-1,回收率为97.0%. 相似文献
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毛细管气相色谱法同时测定白酒中的甲醇和杂醇油 总被引:6,自引:1,他引:6
采用PEG20000石英毛细管柱直接进样、氢火焰离子化检测器检测,建立了毛细管气相色谱同时测定白酒中的甲醇和杂醇油的分析方法。甲醇和杂醇油的检出限均为2.0×10-4g/(100mL),回收率分别为96.4%~99.1%、91.2%~98.3%,相对标准偏差不大于4.3%。该方法适用于白酒中甲醇和杂醇油的同时分析测定。 相似文献
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采用毛细管气相色谱法测定可吸收缝线降解产物中乙醇酸的含量。选用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合溶液对可吸收缝线浸提,用甲醇–硫酸溶液对浸提液进行甲酯化反应后进行GC分析。色谱条件:DB–Wax毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),FID检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为300℃;柱程序升温,起始温度为70℃,以5℃/min的速度升温至100℃,然后以25℃/min的速度升温至220℃,保持2 min;外标法定量。在选定的色谱条件下,乙醇酸的质量浓度在0.098 1~0.981 0 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r~2~=0.999 6,检出限为1.72μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.67%~1.87%(n=6),加标回收率为97.9%~104.2%。该方法操作简单、快速、稳定,适用于对医用合成可吸收缝线–聚乙交酯的质量控制。 相似文献
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强力霉素废水的吸附-混凝预处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据强力霉素废水的特点,采用吸附-混凝联合处理工艺对其进行预处理研究。筛选出最佳吸附剂、混凝剂、助凝剂,考察了其投加量、pH、反应时间、搅拌强度等因素对处理效果的影响。实验表明,选用粉煤灰作为吸附剂、聚合氯化铝(PAC)作为混凝剂、羟乙基田菁胶(ESG)作为助凝剂,F-去除率达到99.9%,氟浓度降至10mg/L以下;化学需氧量(CODCr)去除率达到37.5%,生化需氧量/化学需氧量(BOD5/CODCr)由原来的小于0.1提高至0.16,提高了原废水的可生化性。而且处理后的灰渣烧制成砖块,不会对环境造成二次污染,达到了以废治废的目的。 相似文献
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顶空气相色谱法测定香水中的甲醇 总被引:20,自引:0,他引:20
In this paper. headspace GC was used to determine methanol in perfume. Separation was performed on a GDX-201 column. 2m×3mm i.d. at 150℃. The characteristics of this method are sensitive. accurate and with less interference. This new method can be used for determination of methanol in cosmetics. 相似文献
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建立了顶空-气相色谱测定B-100生物柴油中游离甲醇含量的方法.B-100生物柴油样品使用N,N-二甲基乙酰胺溶解,90℃下顶空平衡45 min,在HP-INNOWAX色谱柱上进行分离和测定.方法建立了外标法定量的标准曲线,相关系数r大于0.999,样品中甲醇质量分数的检出限为0.005%.对实际样品进行检测,相对标准偏差为4.96%~6.83%(n=6),加标回收率为92.0%~110%.方法操作简单、快速、重复性好,适用于B-100生物柴油中游离甲醇含量的测定. 相似文献
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本文用顶空气相色谱法,以GDX-101为固定相,测定了延生护宝液中甲醇残留量,方法的回收率在85.9%-101.6%之间,变异系数0.3%,最小检出量1.0mg/L。 相似文献
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按YY 0308-2004要求,采用顶空气相色谱法测定了医用透明质酸钠凝胶中的乙醇残留量,依据JJF l059-1999,CNAS-GL 06,对测量结果的不确定度来源进行了系统分析,并对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,测定结果为(344.10±37.51)μg/g,k=2。结果表明,影响测量结果的主要因素为标准曲线拟合引入的不确定度。 相似文献
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顶空气相色谱法测定头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇 总被引:9,自引:0,他引:9
采用顶空气相色谱法测定了头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇的含量;以0.5mol/L氢氧化钠溶液为溶剂制备供试品溶液,以ChrompackCP-Si 8CB弹性石英毛细管柱为分离柱,研究了盐析效应、顶空加热温度和顶空热平衡时间对甲醇测定的影响;当添加水平为96.0μg时,回收率为98%~104%,测定相对标准偏差RSD为1.2%(n=6),检出限为0.5mg/L(信噪比为3:1),甲醇质量浓度为9.6~153.6mg/L时,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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顶空固相微萃取-气相法测定酒中的甲醇和杂醇油 总被引:16,自引:1,他引:16
采用环氧树脂作为固相涂层制作固相微萃取 (SPME)装置 ,建立了顶空固相微萃取 气相法 (HS SPME GC)测定酒精饮料中甲醇和杂醇油的方法 ,并对萃取条件和条件进行了优化。方法的检出限为 0 0 2mg/L~0 0 4mg/L ,相对标准偏差为 1 4 %~ 4 1% ;与顶空气相法相比 ,灵敏度可提高 2 0倍~ 30 0倍。将该法用于啤酒、葡萄酒和保健酒中的甲醇和杂醇油的测定 ,加标回收率为 80 8%~ 110 3% ;与顶空气相法 (国家标准方法 )进行了比较 ,相对误差不大于 7 3%。该法简便、快速、灵敏、精密度好 ,拓宽了SPME的应用范围。 相似文献
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采用毛细管气相色谱内标法测定羟乙基乙二胺中的乙二胺含量.结果表明。乙二胺在0.12.0ms/mL范围内的线性关系良好(r=0.9997),检出限为0.02m/mL,方法的精密度RSD为1.7%(n=6),加标回收率在95%~101%. 相似文献