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利用60Coγ-射线制备微生物聚谷氨酸类吸水剂及其吸水性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)NK-03发酵合成的聚γ-谷氨酸(γ-PGA)进行了60Coγ-射线辐射交联,制备了γ-PGA水凝肢.确立了最适辐射总剂量为10kGy;最适γ-PGA溶液浓度为6%;且在辐射剂量率为1.0kGy/h~4.0kGy/h的范围内,剂量率对凝胶中特定水含量影响不大.在最适条件下形成的水凝胶中特定水含量为2052倍.干凝胶可以吸收1450倍去离子水,378倍人工血、131倍人工尿和198倍0.9%NaCl溶液.在pH值9.0时具有较强的溶胀能力.具有一定的耐温保水性能和较强的耐压保水性能. 相似文献
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本文研究了苯乙烯在空气存在下的γ辐照。用硅胶柱层析分离在辐射总剂量为5×10^4Gy, 辐射剂量率分别为2.9, 0.7, 0.5和0.3Gy/s的条件下形成的过氧化物,发现剂量率在0.5Gy/s以上时产物都可分成三种组分, 而组分布随剂量率不同而异。当剂量率为0.3Gy/s时, 产物只包含单一的, 相当于第二组分的过氧化物。对剂量率为0.7Gy/s时生成的三种过氧化物组分用红外光谱, 核磁共振谱和质谱进行了组分结构测定及其引发活性测定, 发现具有交替结构的第二组分有较强发引发活性, 它在较低温度和较短时间内就能引发苯乙烯聚合, 获得分子量166578的聚合物。它还能引发其它乙烯类单体聚合, 且聚合过程较用BPO引发剂平稳。 相似文献
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采用填加SiO_2增强的甲基乙烯基硅橡胶混炼压片。通过~(60)Co-γ射线引发辐射硫化,利用共辐照方法,将N-乙烯基吡咯烷酮接枝到该硅橡胶上,制备了高纯度医用水凝胶。本文较系统地研究了接枝单体浓度、辐照剂量率、剂量、温度和接枝试片厚度等因素对接枝共聚反应的影响。建立了接枝速率与单体浓度、剂量率之间的动力学关系式:R_g=k[M]~(4/5)D~(1/2)。讨论了反应机制和接枝区域。 相似文献
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K-型卡拉胶/聚乙烯吡咯烷酮共混水凝胶的辐射合成 总被引:9,自引:3,他引:6
采用辐射技术合成了K 型卡拉胶 (KC) /聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)共混水凝胶 ,研究了天然高分子KC、单体N 乙烯基吡咯烷酮 (N VP)、交联剂二甲基丙烯酸十四甘醇酯 ( 1 4G) ,辐照剂量以及剂量率等对辐射合成的KC/PVP共混水凝胶性质的影响 .实验发现 ,KC与适当比例的N VP共混后在一定剂量范围内辐照可得到高强度、高溶胀行为的KC/PVP共混水凝胶 ,随着共混凝胶内KC含量的相对增加 ,凝胶强度及溶胀性的能均显著提高 ,但合成该共混凝胶的最佳剂量却相对提前 ;加入 1 4G后降低了KC/PVP共混凝胶辐射合成最佳剂量 ,同时使KC/PVP共混凝胶的强度进一步提高 ;剂量、剂量率对KC/PVP共混凝胶的性质亦有很大的影响 .分析表明 ,KC与N VP共混后 ,在较低剂量下KC的降解被抑制 ,从而获得一种由物理交联的KC和化学交联的PVP形成的互穿网络 (IPN)凝胶 相似文献
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将类丁二炔(10, 12-二十五碳二炔酸)囊泡固载于琼脂糖凝胶制备出了新型辐射变色凝胶复合凝胶材料。利用γ射线辐照研究了所制备凝胶的辐照响应行为,结果显示:当γ辐射剂量在500-2000 Gy内,随着剂量增加,凝胶由无色逐渐变为蓝色,颜色不断加深,采用紫外-可见光分光光度计测试其吸收光谱,发现其主要吸收峰值在660 nm附近,且辐照前后凝胶的吸光度差值与剂量有良好线性关系(相关系数R2 =0.9942)。进一步研究表明:所制备的凝胶材料对γ射线和电子束辐照有相同的剂量响应,且无明显的能量和剂量率依赖性;凝胶的辐射后效应较弱,辐照后24 h,吸光度基本恒定;分次辐照对凝胶剂量计准确性的影响极小;凝胶在0-30℃范围内的响应性基本保持稳定;在辐照后48 h内,并未观察到囊泡有明显扩散效应,显示出良好的稳定性。此外,琼脂糖具有价廉、无毒且易制备为任意形状凝胶的优点,因此该凝胶剂量计有望应用于真实场景的三维剂量分布测定。 相似文献
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近年来,对氨基酸离子交换平衡虽有不少研究[1~4],但涉及超当量吸附的研究并不多见,且解释亦各有不同[6~7].本文拟对超当量吸附机理作深入研究. 相似文献
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<正> 由于超高模量聚乙烯(Ultra-High Modulus Polyethylene,简称UHMPE)纤维可望作绳索和复合材料等工程材料而在工程上获得广泛应用,面临的一个重要任务就是设法尽可能地改善其力学性能,已有几篇研究论文报道了不同拉伸比,不同分子量和γ辐射对UHMPE结构和性能的影响,这些方法都在不同程度上改善了纤维的性能。本实验则研究了各种不同剂量的电子辐射对UHMPE高弹性性能及结构的影响。至于电 相似文献
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本文对多层螺旋CT(MSCT)诊断甲状腺癌中的辐射和对比剂剂量选择进行了分析。选取2016年12月~2018年12月本院行MSCT检查的甲状腺癌、甲状腺良性结节患者各200例,依据随机数字表分为A组、B组、C组、D组,每组50例,A组参数为对比剂1.2 mL/kg、120 kV、180 mA,B组为对比剂1.0 mL/kg、120 kV、180 mA,C组为对比剂1.2 mL/kg、100 kV、100 mA,D组为对比剂1.0 mL/kg、100 kV、100 mA。结果显示,A组和B组CT容积剂量指数(CTDIvol)、剂量长度乘积(DLP)、有效辐射剂量(ED)明显低于C组和D组,A组和B组甲状腺CT值、背景信号、背景噪声明显高于C组和D组,差异有统计学意义(P<0.05),A组、B组、C组、D组信噪比(SNR)、对比信噪比(CNR)、图像质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组、B组、C组、D组诊断甲状腺癌的敏感度、特异度、准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本文证实,对于MSCT诊断甲状腺癌中的辐射和对比剂剂量,选择1.0 mL/kg、100 kV、100 mA可在不严重影响图像质量及检查结果下有效减少患者的CT辐射,值得临床推广。 相似文献
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实验观察到双轴拉伸聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的γ-辐射诱导我流子品种转变现象,检测到发生转变的剂量范围,在γ-辐射诱导陷阱变浅的实验基础上讨论了载流子品种转变的实质,研究了非晶及双拉PEN热驻极体在γ-辐射激励下电荷储存、迁移机理及解驻极效应。 相似文献
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采用光学显微镜研究了不同环氧当量的端羟基超支化环氧树脂(EHBP-n, n=3, 6, 9, 12)/双酚A型环氧树脂(EHBP-n/DGEBA)固化体系的相结构,探讨了EHBP-n/DGEBA固化产物的微观形貌和力学性能的关系。结果表明:随着端羟基超支化环氧树脂质量分数的增加和环氧当量的减小,固化产物的相容性提高。固化微观结构中粒子的尺寸越大,力学性能越好。原位在线观察了9%EHBP-12/DGEBA(EHBP-12的质量分数:9%)的固化过程,提出了均相结构形成的机理。用差示扫描量热法研究了EHBP-12/DGEBA的固化动力学,用扫描电镜背散射电子成像对固化产物的元素分布进行分析,进一步说明EHBP-n与DGEBA具有良好的相容性。 相似文献
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聚丙烯和三元乙丙橡胶(EPDM)的γ辐射效应及辐射后的聚丙烯熔体流动速率的测定表明,在限定空气中聚丙烯随着辐照剂量的增加,熔体流动速率急剧下降,而三元乙丙橡胶随辐射剂量的增加,凝胶含量逐渐增加。在20kGy的剂量辐照下,凝胶含量为22.7%,加入2%的三聚异氰酸三烯丙酯,在相同的剂量辐照下,凝胶含量达到68%。在低剂量下辐照对共混物的拉伸强度影响不大,对冲击强度有很大的影响。在20kGy的剂量辐照下,加入50%EPDM的聚丙烯的缺口冲击强度由1.95kJ/m^2提高到30kJ/m^2,维卡软化温度由85.9℃提高到97.0℃。 相似文献
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就自制的稜状和针状两种结晶状态的三聚甲醛进行了固态辐射聚合,制得特性粘数为0.8和K_(222)值力3.4%/分(未酯化的)的聚合物,经酯化后,可压制成膜。 在不同剂量率下研究了聚合转化率与辐照时间的关系,当累积剂量在 2×10~5拉特之前,聚合转化率与剂量呈线性关系,随后转化率出现一极限值(74%以上)。聚合物的特性粘数随剂量的增加而减小。在所研究的剂量范围内(4.1—89拉特/秒)聚合初速率与剂量率呈线性关系。剂量率对聚合物的特性粘数影响不大。 在-78℃到65℃温度范围内进行了温度对聚合速率影响的试验,在0℃以下时不聚合,接近熔点时聚合速率最快,超过熔点(62℃)时,则几乎不聚合。单体的结晶状态及晶体的大小对聚合速率有较大的影响。 相似文献
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北京、昆明地区太阳紫外辐射生物效应的评估 总被引:2,自引:0,他引:2
本文讨论了我国北京和昆明地区臭氧层减薄可能导致的紫外线生物有效辐射剂量季节和年度的变化情况。计算中采用表征一般植物危害和人体红斑效应的活跃光谱来评估紫外线的生物危害效应,对平均云顶对紫外线辐射的影响也进行了分析。臭氧浓度减少所引起的紫外辐射的增加对植物的危害大于对人体健康的影响。云层的存在改变了昆明地区晴天时地面紫外辐射的季节变化类型。并且使北京和昆明地区晴天时年均生物有效辐射剂量降低27%和33%。计算得到,在过去10年间,北京和昆明地区由于臭氧层减薄,地面紫外生物有效辐射剂量年增加率分别为1.4%和3.2%,这和测定结果相符。 相似文献