可再生使用的溶胶-凝胶甲胎蛋白免疫传感器

可再生使用的溶胶-凝胶甲胎蛋白免疫传感器;溶胶-凝胶(sol-gel); 免疫传感器; 甲胎蛋白; 再生     

溶胶-凝胶非标记 CA15-3免疫传感器的研制与应用

采用溶胶-凝胶技术将乳腺癌抗体固定于电极表面,研制成用于检测乳腺癌抗原的非标记型溶胶-凝胶-抗体膜免疫传感器;用循环伏安法对电极的修饰过程进行表征,同时对乳腺癌抗原定量检测的可行性进行了探讨;随着抗体与抗原特异性反应的进行,形成的抗体-抗原免疫复合物使膜电位发生变化(△V),该变化的大小与溶胶-凝胶-抗体膜表面免疫反应进行的程度相关;本文以此为依据对CA15-3进行检测,在5～240U／mL范围内．△V／与lgCCA15-3呈良好的线性关系,线性相关系数r=O.998;该传感器响应迅速,灵敏度高,稳定性好,于4℃干态保存30d,其响应信号基本不变。     

溶胶-凝胶-HBsAb膜免疫传感器的研制与应用

采用溶胶-凝胶(Sol-gel)技术,成功地将乙肝表面抗体(HBsAb)包埋于Sol-gel中,再滴涂于铂盘电极表面,制成溶胶-凝胶-HBsAb膜非标记免疫传感器.根据抗原与抗体特异性结合形成的免疫复合物使敏感膜有效扩散截面积减小的特性,提出了利用铁氰化钾作为氧化还原探针间接检测乙肝表面抗原(HBsAg)的新方法.用循环伏安法(CV)对电极逐层修饰过程进行了表征,并探讨了对HBsAg定量检测的可行性及其响应机理.采用差示脉冲伏安法(DPV)检测人体血清中的HBsAg.线性范围5～320μg/L,线性相关系数r=0.997.该传感器响应迅速,灵敏度高,稳定性好.于4℃干态保存14d,其响应信号基本不变.将其用于108例临床血清检验,与酶联免疫吸附法(ELISA)的符合率为87.5％.     

溶胶-凝胶非标记免疫传感器检测乙肝表面抗原

采用溶胶 凝胶 (sol gel)技术包埋乙肝表面抗体 (HBsAb) ,涂布于金盘电极表面 ,构成sol gel HBsAb/Au非标记免疫传感器 ,用于检测人血清中乙肝表面抗原 (HBsAg)。该传感器对HBsAg的电位响应遵循Nernst方程 ,在 1～ 330 μg/L浓度范围内 ,传感器的电位响应值ΔE与HBsAg浓度C的对数呈线性关系 ,线性回归方程为ΔE =1 8.1 7+79.84lgC。响应时间为 3min。癌胚抗原、甲胎蛋白等对测定无明显影响。对于HBsAg阴性血清 ,电位响应值ΔE <30mV ,而对于阳性血清则ΔE >30mV ,据此 ,作为临床判别的依据。对1 0 0例临床血清分别用传感器和酶联免疫法 (ELISA)进行双盲检验 ,两法的符合率为 86 %。     

基于Nafion-L-赖氨酸-溶胶-凝胶膜的电催化型多巴胺传感器

基于Nafion-L-赖氨酸-溶胶-凝胶膜的电催化型多巴胺传感器     

溶胶-凝胶生物传感器

评述了溶胶－凝胶生物传感器这个领域已取得的成果,主要内容涉及溶胶－凝胶固定化方法的过程,优点与性质,溶胶－凝胶光学生物传感器和安培生物传感器的发展,并展望了其发展趋势。     

溶胶-凝胶膜修饰抗坏血酸电位传感器的研制及应用

报道了溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术包埋生物活性分子制备抗坏血酸(VC)传感器。探索了Sol-Gel膜修饰VC电位传感器的制备方法、测试条件及共存物的影响。该传感器直接响应VC浓度的线性范围为10-1～10-5mol/L,斜率29.3mV/pVC,检出限为7.9×10-6mol/L,VC浓度≥10-5mol/L时,响应时间1min。方法用于实际样品测定,回收率范围为97.3%～101.3%。     

基于ZnO溶胶-凝胶固定的酪氨酸酶传感器的研制

通过使用带正电荷的ZnO溶胶-凝胶在玻碳电极表面固定酶,研制了一种简单有效的酪氨酸酶传感器。结果表明,ZnO溶胶-凝胶的等电点为酪氨酸酶的固定提供了有利的微环境,酪氨酸酶能很好地保持其生物活性。所研制的传感器达到95%稳定状态电流的时间在10 s以内。酚类化合物可通过酶催化产生的醌在-200 mV(对饱和甘汞电极)直接还原而测定,传感器对苯酚测定的灵敏度为168μA.mmol-1.L-1,线性范围为1.5×10-7~4.0×10-5mol.L-1,检出限为8.0×10-8mol.L-1。该传感器使用二周后活性仍保持原有活性的75%。     

溶胶-凝胶技术在电化学和生物传感器制备中的应用近况

对溶胶-凝胶技术在制备电化学和生物传感器中的应用近况(涉及年份主要在1992-2006年间)作了评述,内容主要集中在应用此技术包埋某些电化学活性物质或生物化学活性分子于其中而制备相关传感器的方法及其原理,在制备传感器过程中的影响因素以及此类传感器的分析应用。此外,对其发展趋势也作了简单的讨论(引用参考文献51篇)。     

基于溶胶-凝胶固定技术的生物组织传感器

报道了一个制备生物组织传感器的新技术。将溶胶 凝胶与植物液汁按一定比例结合 ,使天然植物中的多酚氧化酶被固定于溶胶 凝胶中 ,将其滴涂于预先涂有一层Nafion膜的铂盘电极表面 ,构成带有Nafion 溶胶凝胶 植物液汁的复合修饰膜的生物传感器 ,用于测定神经递质多巴胺。采用循环伏安法和线性扫描伏安法考察了传感器的电化学特性 ,比较了不同植物品种及其不同部位组织的生物催化活性 ;研究了乙醇用量、水酯比、植物液汁用量等因素的影响 ;考察了Nafion膜的防干扰性能。采用差示脉冲伏安法对多巴胺进行定量分析 ,线性范围为 2× 10 -6～ 1× 10 -4mol/L ;检出限为 8.0× 10 -7mol/L。与传统的组织电极相比 ,本传感器具有一系列特点。     

基于溶胶-凝胶技术可更新的安培分析免疫传感器用于人血清中补体3的测定

在低温下，通过混合石墨粉，补体3抗血清，溶胶－凝胶而制备了一种基于啼－凝胶技术的可更新的安培分析免疫传感器。该传感器坚固，多孔，拥有一个更新的表面，在辣根过氧化物酶标记的补体3的协助下，通过竞争性的免疫分析来确定人血清中补体3的含量。以邻－氨酚作为底物，－150mV作为工作电位，响应电流与补体3的浓度在1．17－35．1μg/mL范围内呈线性关系，检出限为0．56μg/mL。分析血清样本结果表明所制备的传感器在临床分析中是可行的。     

Immunosensor Based on Surface Plasmon Resonance for Antigen Recognition

A novel immunosensor based on surface plasmon resonance（SPR） has been developed for the recognition of antigen. The sensor was designed on the basis of the fixed angle of incidence and measuring the reflected intensities in a wavelength range of 430--750 nm in real-time. An ultra-bright white light-emitting diode（LED） was used as the light source. Molecular self-assembling in solution was used to form the sensing membrane on gold substrate. It has been seen that the sensitivity of the SPR sensor with 3-mercaptopropionic acid（MPA）/protein A（SPA） sensing membrane is considerably higher than that with MPA or SPA modified sensing membrane. The kinetic processes on the sensing membrane were studied. The human B factor（Bf）, an activator of complement 3（C3）, was recognized among the other antigens. This sensor can also be used for other antigen/antibody or adaptor/receptor recognition. Under optimized experimental conditions, the sensor has good selectivity, repeatability, and reversibility.     

溶胶凝胶技术在生物传感器中的应用

溶胶凝胶过程以基纯度高,均匀性强,处理温度低,反应条件易于控制等优点,已被成功地用以生物组分的固体上。溶胶凝胶技术作为一种颇具前任的固化方法,为生物传感器的制作和发展提供了更多的机会和条件,本文就近几年间溶胶凝胶技术在生物传感器中的开发应用状况进行了综述。     

Amperometric Immunosensor for Prostate Specific Antigen Based on Gold Nanoparticles/Ionic Liquid/Chitosan Hybrid Film

The hybrid film of gold nanoparticles/ionic liquid-chitosan (GNP/IL-Ch) was first prepared by a simple one-step synthesis and used as an efficient immobilization matrix to fabricate an immunosensor. The GNP/IL-Ch film not only prevents the leakage of the IL units, but also produces a well-defined voltammetric signal due to the synergistic effects of the IL units and GNPs. By immobilizing an alkaline phosphatase (ALP)-labeled antibody in GNP/IL-Ch film, a sensitive amperometric immunosensor has been developed for prostate specific antigen (PSA). Under the optimized conditions, the immunosensor exhibits a linear range from 1.0 to 80 ng mL^?1 of PSA.     

一种新的基于正丁胺等离子体聚合膜的免疫传感器抗体(抗原)固定化方法

等离子体聚合膜 ( Plasma- polymerized film)是由有机蒸气在辉光放电下聚合而成 ,这种高度交联的膜具有均匀、超薄、附着力强、化学稳定、机械性能良好、基质类型多样以及成膜有机物品种多样等优点 ,因此已引起了传感器工作者的兴趣 ,目前 ,所研制的传感器已用于有机气体的测定 [1 ,2 ] .Karube小组报道了乙烯二胺等离子体聚合膜在免疫传感器方面的应用[3,4] .但由于抗体直接共价键合于等离子体聚合膜上 ,无法洗脱 ,使等离子体聚合膜修饰的传感器不能再生 ,而不同批次沉积的等离子体聚合膜其交联度、活性基团含量等又难以一致 ,严重影响了…     

金表面自组装化学发光免疫传感器

用Ｎ－乙酰半胱氨酸金表面自组装技术及ＥＤＣ、ＮＨＳ偶联剂将兔ＩｇＧ固定于金表面制成免疫传感器探头，用碱性磷酸酯酶标记山羊抗兔ＩｇＧ加入待测的含有山羊抗兔ＩｇＧ的样品中，采用竞争头测定山羊抗兔ＩｇＧ含量，标记的碱性磷酸酯酶可催化底物ＡＭＰＰＤ产生化学发光，其发光强度与样品浓度成反比。测得山羊抗兔ＩｇＧ的最低检出限为０．８ｍｇ／Ｌ，线性测定范围为０．８－４０ｍｇ／Ｌ。     

抗体固载于电聚合物膜的压电免疫型细菌传感器

采用电化学技术在镀银的压电石英晶体上沉积一层聚间苯三酚膜 ,用二乙烯基砜将其活化后 ,实现了特异性抗体 (抗肠道沙门氏菌抗体)在压电石英晶体上的固载 ,并用于肠道沙门氏菌的快速检测 ;其检出限为5×104cell/mL,检测时间为30min;该抗体固载技术简单易行 ,重复性好 ,并可用于价格低廉的镀银石英晶体 ,可望成为开发一次性压电型免疫检测探头的有效方法     

Fabrication of Immunosensor Based on Polyaniline,Fullerene‐C60 and Palladium Nanoparticles Nanocomposite: An Electrochemical Detection Tool for Prostate Cancer

Present work demonstrates the fabrication of new and facile sandwich‐type electrochemical immunosensor based on palladium nanoparticles (PdNPs), polyaniline (PANI) and fullerene‐C₆₀ nanocomposite film modified glassy carbon electrode (PdNP@PANI‐C₆₀/GCE) for ultrasensitive detection of Prostate‐specific antigen (PSA) biomarker. PdNP@PANI‐C₆₀ was electrochemically synthesized on GCE and used as an electroactive substrate. PdNP@PANI‐C₆₀ was characterized by scanning electron microscopy (SEM), energy‐dispersive X‐ray spectroscopy (EDS), cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Primary antibody anti‐PSA (Ab1) was covalently immobilized on PdNP@PANI‐C₆₀/GCE using NHS/EDC linkers. In the presence of PSA antigen, horseradish peroxidase secondary antibody (HRP‐Ab2) was brought into the surface of the electrode, developing stable amplified signals of H₂O₂ reduction. Under the optimal conditions, a linear curve for determination of PSA at the proposed immunosensor was 1.6×10^?4 ng.mL^?1 to 38 ng.mL^?1 with a limit of detection (LOD) of 1.95×10^?5 ng.mL^?1. The proposed immunosensor was successfully validated in serum and urine samples towards PSA detection with satisfactory and acceptable results.