群的对称性偶合系数计算的新方法

<正> 应用广义Wigner—Eckart定理于简化分子体系的量子化学计算可把低对称群微扰理论中矩阵元的计算还原为高对称群矩阵元的计算。这里涉及到高对称群一低对称群和低对称群V系数的计算。人们通常采用投影算符法计算V系数,然后计算高对称性的偶合系数。许多工作者曾就此作了有益的讨论和详细的计算。     

计算副反应系数α的新方法

本文提出了计算副反应系数α的新方法。如果给定的pL与系列lgK_n中任何一个lgK之差都在1.3上,则lgαM(L)=lgβ_i-ipL。i是系列lgK_n中大于等于pL的lgK的数目。如果pL与某个lgK_i之差小于等于1.3(|lgK_i)-pL|A≤1.3),则须附加相应的修正项。即lgαM(L)=lgβ_i-ipL+lg(10~A+1)/10~A。     

酸碱型体分布系数计算的新方法

基于代数法,借助浓度对数图建立了一种计算酸碱型体分布系数的新方法。用该方法计算酸碱型分布系数,仅需对ＰＨ值及相关ＰＫａ值作加减衣简单的对数和指数运算,计算结果与代数法吻合。     

计算有机化合物脂水分配系数的新方法

A new method is presented for the calculation of octanol/water partition coefficients. On the basis of summation of atomic contributions, our algorithm, namely; XLOGP, also incorporate correction factors into the calculation. Multivariate regression analysis was performed on a training database of 1831 organic compounds with diverse structures to give the final model. The correlation coefficients for the whole set fitting is 0.968 and the standard deviation is 0.37. The result shows that our model is accurate enough for logP estimation in QSAR studies. Compared to other similar approaches, our method gives better results and is more convenient to use.     

计算酸碱组分分布系数δ的新方法

溶液中酸碱组分分布系数的计算在分析化学中是十分重要的。然而,用代数方法计算δ其公式颇为冗长,有时甚至要涉及十多次乘方和加减乘除的运算。若用对数图解方法计算δ,由于 pH 在 pK 附近,使得对数图不容易绘准,而且不能建立分布系数与 pH、pK间的直接关系。本文介绍的方法,可以直接从给定的pH 与 pK 之差计算分布系数,避免了代数法的繁琐的计算,也不需要绘制对数图,同时能够保证在广泛的pH 下计算的准确度。     

由副反应系数计算配体浓度的新方法

基于αM（L）=1 n/∑/i=1βi[L]^i的关系建立了一种由副反应系数αM（L）计算配体平衡浓度[L]的新方法。此方法无需解高次方程，仅需对lgαM（L）及相关lgK作加减运算，复杂体系也只增加少量以10为 的乘方程算及常用对数运算即可，因而方法简便，计算误差可预先设置，一般不超过5％。     

对称群标准表示矩阵计算新方法

在多体问题的对称群方法中,群表示矩阵的计算是关键性问题。Young-Yamanouchi规则给出了标准正交表示的计算方法,然而该法相当繁琐,颇难使用,本文将2列Young表标准表示的计算方法[1]推广到任意不可约表示,给出对称群标准表示矩阵计算新方法.     

由酸效应系数计算pH值的新方法

基于酸效应系数αL(H)与溶液酸度的关系,建立了一种由αL(H)手工计算pH值的新方法.该方法无需解高次方程,仅需对lgαL(H)及相关pKa作加减运算、复杂体系也只需增加少量以10为底的乘方运算及常用对数运算即可.因而方法简便,计算误差可预先设置,本文控制不超过5%.     

计算分布分数的新方法

基于代数法建立了一种计算溶液中型体分布分数的新方法。方法仅需对pL及相关lgK作加减和常用对数运算 ,复杂体系也仅需增加少量以 10为底的乘方运算 ,因而方法简便 ,计算结果与传统代数法基本一致     

A Free Radical Hyperfine Coupling Constants Calculation Using the S-P Indo-Mo Method

We apply our newly developed s-p separation model INDO-MO theory to the open shell problem of organic free radicals and radical ions. The linear correlation analysis between spin densities and the related hyperfine coupling constants is preformed. To show the generality of this method for various elements, we select different sets of free radicals which contain ¹H, ¹³C, ¹⁴N, ¹⁷O and ¹⁹F for our MO calculation. We chose the appropriate values of β^α_2P and β^π_2P (the separated bond parameters calculated by the method described in our previous publication) and we also calibrated new geometrical parameters (bond distances and bond angles). With these new sets of parameters, many types of calculations were performed for comparison. We also compare our results with the corresponding results of the INDO-MO method of Pople et al. In all cases involving ¹H, ¹³C, ¹⁴N, ¹⁷O and ¹⁹F our MO method gives better results. This evidence also proves that our “s-p separation model INDO-MO method” is a reasonable and useful MO method.     

聚丁二烯红外目标因素分析

前文报道了聚丁二烯微观结构的分析方法,在目标因素分析中测摩尔消光系数对标定聚丁二烯含量要作校正,少量杂质还会影响准确定量,如在1000～650 cm~(-1)谱区的结果不是很满意的。本文按文献的谱线趋向,去掉谱区内的杂质吸收部分,以此修正摩尔消光系数作为目标向量,从而进行目标因素分析定量计算,所得结果较满意。     

拟静态沸点计法测定非水电解质溶液的渗透系数

本文将非分析循环沸点计［1，2］和拟静态方法[3]应用于非水电解质溶液体系的渗透系数的测定，建立了一套拟静态沸点计法测定非水电解质溶液渗透系数的实验装置．经NaCl、NaBr两个甲醇盐溶液体系的检验，相对标准误差小于1％，与传统的苦态法和等压法比较，拟静态沸点计法是一种快速、准确、方便的方法．用该装置分别测定了29巳15K时，＊d、Me。＊Q和BU4＊Br甲酸盐溶液渗透系数，实验值用Pitier方程关联，用关联得到的Pitier相互作用参数计算了盐的活度系数．1实验部分1．1实验原理在等温的条件下，电解质溶液处于汽液平衡时，如果测出…     

A Fortran II Computer Program for Calculation of Concentration-Dependent Sedimentation Coefficients

A computer program for calculation of concentration-dependent sedimentation coefficients is presented. Provision is made for rejection of outlying experimental points. The method yields extremely rapid and precise results from original data without any intermediate steps.