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相似文献
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1.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动力学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程.通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明:该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O3·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O).提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程  相似文献   

2.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动?…   总被引:5,自引:1,他引:4  
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明,该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O2·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O),提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程。  相似文献   

3.
MgO,2B2O3-18%MgCl2-H2O过饱和溶液于20℃恒温静置,其结晶过程分为两个阶段,第一阶段结晶析出三方硼镁石(MgO,3B2O3,7.5H2O)。第二阶段析出章氏硼镁(MgO.2B2O3.9H2O),未得到多水硼镁石和库水硼镁石,探讨了两种析出固相的结晶机理并拟事出结晶动力学方程,结果表明,两个种固相结晶机理场为多核表面反应控制生长。  相似文献   

4.
对MgO·2B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O过饱和溶液在不同温度条件下的结晶动力学过程进行测定,给出结晶动力学方程。析出固相采用X-射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定。提出使用结晶法合成章氏硼镁石的新方法。  相似文献   

5.
复合金属氧化物脱硫剂脱除SO2动力学   总被引:2,自引:2,他引:2  
利用热重实验装置考查了SO2、O2浓度及反应温度对复合金属氧化物脱硫剂脱硫反应的本征及宏观反应速率的影响。根据流-固相非催化反应理论,采用Marquart非线性回归法由实验数据求得动力学参数。经检验表明,以幂函数表达本征动力学是合理的,随机孔模型可很好地模拟宏观动力学规律。  相似文献   

6.
MgO·2B2O3-18%MgCl2-H2O过饱和溶液于20℃恒温静置,其结晶过程分为两个阶段.第一阶段结晶析出三方硼镁石(MgO·3B2O3·7.5H2O),第二阶段析出章氏硼镁石(MgO·2B2O3·9H2O).未得到多水硼镁石和库水硼镁石.探讨了两种析出团相的结晶机理并拟合出结晶动力学方程.结果表明,两种固相结晶机理均为多核表面反应控制生长.  相似文献   

7.
用X射线衍射法测定了Sm2O3-CeO2-CuO三元系固线下相关系,样品是在空气气氛1000℃烧结的。该体系含有一个三元固溶体Sm2-xCexCuO4-y,2个三相共存区和3个两相共存区,测定Sm2-xCexCuO4-y固溶体的固溶限、氧含量和超导电性,讨论了晶体结构和氧含量对超导电性的影响。  相似文献   

8.
对MgO.2B2O3-18%MgCl2-H2O过饱和和溶液在不同温度条件下的结晶动力学过程进行测定,给出结晶动力学方程析出固相采用X-射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定,提出使用结晶法合成章氏硼镁石的新方法。  相似文献   

9.
用X射线衍射法测定了Sm2O3-CeO2-CuO三元系固线下相关系,样品是在空气气氛1000℃烧结的。该体系含有一个三元固溶体Sm2-xCexCuO4-y,2个三相共存区和3个两相共存区,测定了Sm2-x·CexCuO4-y固溶体的固溶限(x=0.20),氧含量和超导电性,讨论了晶体结构和氧含量对超导电性的影响。  相似文献   

10.
CO2/H2和(CO/CO2)+H2低压合成甲醇催化过程的本质   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过在Cu/ZnO/Al2O3催化剂上CO2+H2,CO+H2和(CO/CO2)+H2催化反应动力学研究对合成甲醇动力学和反应机理进行了细致分析,提出合成甲醇的反应机理,解释了在(CO/CO2)+H2合成甲醇过程中少量CO2的作用及合成甲醇的直接碳源。  相似文献   

11.
用室温固相反应合成了[Cu(8-Q)2(phen)]·H2O 及[Cu(NCS)2(phen)2]·H2O 两个三元混配化合物。室温下[Cu(Ac)2(H2O)]与邻菲?啉固体几乎不发生反应,但加入第二配体8-羟基喹啉及KSCN,反应几乎立即发生。XRD、IR谱及元素分析结果表明:第二配体的加入并不仅仅促进[Cu(Ac)2(H2O)]与第一配体的反应,它同时也参与反应,形成了三元混配化合物。用室温固相反应合成上述两个三元混配化合物尚未见报道  相似文献   

12.
室温或近室温条件下,2-氨基嘧啶(AP)与4种铜(Ⅱ)盐CuCl2.2H2O,CuBr2,CuSO4.5H2O,CuAc2,H2O发生固-固相化学反应,生成3类不同配位比(Cu/AP)分别为2:2、1:1和1:2)的2-氨基嘧啶合铜与合物,用元素分析,碘量法,电感耦合等离直读光谱、IR、XRD、UV、ESR等方法表征了固相反应产物,不同阴离子铜盐的结构是影响固相反应的主要原因。讨论了固相反应的过程  相似文献   

13.
采用IR和XRD技术研究了B2O3/ZrO2催化剂的结构性质,用ICP-MS测定了样品中B2O3的含量,通过Hammet指示剂正丁胺滴定法测定了B2O3/ZrO2系列催化剂的表面酸性;研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响,以及B2O3含量对样品催化性能的影响;比较了B2O3负载于ZrO2,Al2O3,SiO2,TiO2,MgO和HZSM-5上催化活性和目的产物选择性的差异,讨论了B2O3/ZrO2催化剂在气固相Beckmann重排反应中的作用特点  相似文献   

14.
合成了杂多化合物K8[P2W18Mo2Co2(H2O)O68].MoO6.15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构的晶位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解动力学行为。  相似文献   

15.
用TPD-MS和TPR技术研究了Mn-O/γ-Al2O3和Mn-O/ZrO+γ-Al2O3催化剂中表面氧的脱附、还原性能和再生氧化恢复性能,并用XRD对催化剂的固相结构进行了表征。结果表明,Mn-O/γ-Al2O3或Mn-O/ZrO2+γ-Al2O3催化剂上存在MnO2、Mn2O3和少量Mn3O4物种。ZrO2的存在不影响Mn-O/γ-Al2O3的TPR的TPD的特征峰,但使MnO2的量明显增加,  相似文献   

16.
合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。  相似文献   

17.
室温或近室温条件下,2-氨基嘧啶(AP)与4种铜(Ⅱ)盐CuCl_2·2H_2O、CuBr_2、CuSO_4·5H_2O、CuAc_2·H_2O发生固-固相化学反应,生成3类不同配位比(Cu/AP分别为2:2、1:1和1:2)的2-氨基嘧啶合铜配合物。用元素分析、碘量法、电感耦合等离子直读光谱(ICP)、IR、XRD、UV、ESR等方法表征了固相反应产物。不同阴离子铜盐的结构是影响固相反应的主要原因。讨论了固相反应的过程。反应沿晶格结构变化最小(活化能最低)的途径进行。  相似文献   

18.
环己酮肟在B2O3/ZrO2催化剂上的气固相Beckmann重排反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
程时标  徐柏庆 《分子催化》1996,10(3):161-164
首次报道了环己酮肟在B2O3/ZrO2催化剂上的气固相Beckmann重排反应,结果表明该催化剂具有很高的活性和ε-己内酰胺选择性;用Hammett指示 丁胺滴定法测定了样品的表面酸性质,并与催化活性和选择性进行了关联。  相似文献   

19.
在较低基底温度(室温至~200℃)下,用μ0.6μm CW CO2激光在硅(100)表面生成SiO2薄膜,研究了反应气配比(O2/N2),基底温度、激光强度、激光辐照时间等实验条件对SiO2薄膜形成的影响,探讨了红外激光助长的硅表面氧化反应动力学过程,认为在薄层氧化区域(<30nm)存在反应诱导期。  相似文献   

20.
Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2阳极的性能研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
梁镇海  王森 《电化学》1995,1(4):456-460
以SEM、EDS和XRD研究Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2阳极,测定该阳极在1mol/LH2SO4中的使用寿命及其电化学参数a,b,i0并用双位垒模型讨论了其动力学参数。结果表明该电极具有优良的电化学性能和较长的使用寿命。  相似文献   

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