微全分析系统检测方法的研究进展

综述了不同类型的检测方法在微全分析系统的应用，并简述了各类型的检测方法的优缺点。引用文献92篇。     

合成卡西酮类新精神活性物质检测方法的应用进展

鉴于2010年以来有关合成卡西酮类新精神活性物质检测方法的综述较少,简要介绍了合成卡西酮类新精神活性物质的分类和药理作用,并综述了化学分析法、免疫学检测法、光谱分析法、核磁共振波谱法、毛细管电泳法、液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法和实时直接分析质谱法等在该类毒品检测中的应用,并对相关检测方法的发展进行了展望(引用文献57篇)。     

一种现场快速检测蛋白氮的检测方法

公开号:CN101368971公开日:2009.02.18申请人:崔杰摘要一种现场快速检测蛋白氮的检测方法,采用iTAG蛋白标签技术的iTAG试剂或考马斯亮蓝法染色试剂或Folin-酚试剂与待检样品快速反应显色后,通过与标准比色卡对比读取样品中蛋白氮的含量。本发明的检测方法,成本远远低于大型精密仪器,且操作简单、方便、快捷,虽然精密度有所不足,但对于食品企业现场收购大量原材料如牛奶时,可以非常快速地得出不同批次的牛奶中的蛋白氮含量,根据其样品显色结果即可直观地得出其真蛋白质(蛋白氮)含量是否达标,适用于大量样品现场粗检测。一种现场快速检测蛋白氮的检测方法     

微流控芯片上同工酶的孵育及活性检测

建立了一种在微流控芯片上进行同工酶孵育及活性检测的方法. 该方法在集成温控装置的微流控芯片上实现对同工酶与辅酶反应进程的控制, 完成同工酶的进样、孵育反应、电泳分离和活性检测的实验步骤. 建立了基于微流控芯片的同工酶荧光检测系统, 使用360 nm光源激发辅酶产生荧光, 在460 nm处选择性采集荧光信号. 在微流控芯片上实现了同工酶样品的快速活性检测, 酶活性检测限达到0.5 U/L.     

天然植物抗氧化活性成分的提取及检测方法

天然抗氧化剂能有效地清除自由基从而保护机体健康,从自然界中寻求高效、廉价、低毒的天然抗氧化剂成为目前抗氧化剂发展的一个必然趋势。总结了几种天然植物抗氧化活性成分的提取和测定方法的研究进展,为天然植物抗氧化活性成分的开发利用提供参考。     

强电离放电等离子体中活性物种的检测

利用氧化还原滴定法检测了强电离放电等离子体中活性物种,用以衡量等离子体的表观氧化能力。分别考察了pH值、放电气体流量、放电功率、放电气体压力、反应时间等因素对检测的影响。在pH＝6.0,反应时间3 min优化条件下,随放电功率增加,等离子体中活性物种浓度增加;放电气体流量增加,等离子体中活性物种浓度下降;放电气体压力增加,等离子体中活性物种浓度增加。本方法设备简单、再现性好,灵敏度高,检出限为3.91×10^-5 mol/L。     

叶菜硝酸盐快速检测方法的研究

依据硝酸盐与二苯胺在浓硫酸介质中反应，生成有色物质的原理，在目视比色法的基础上，建立了一种简便、快捷、可靠的测定叶菜中硝酸盐含量的方法，用于实际样品的测定，结果满意。     

口腔颌面恶性肿瘤患者血清硒,NK细胞活性检测的临床意义及评价

用气相色谱法及四甲基偶氮唑蓝法（ＭＴＴ）对３７例口腔颌面恶性肿瘤初发患者进行手术前后血清硒及外用血ＮＫ细胞活性检测，并以健康人群作对照，结果发现肿瘤患者血硒及ＮＫ细胞活性均显著低于正常水平，并且随着病情进展有进一步降低趋势；治疗（手术）后血硒及ＮＫ细胞活性则明显升高。由此认为对患者进行血硒、ＮＫ细胞活性检测可作为口腔恶性肿瘤的辅助诊断指标之一，并为判断疗效及预后提供参考。同时通过对血硒与免疫应答关系的探讨，认为将硒及ＮＫ细胞运用于肿瘤的防治中具有广阔前景。     

脉冲直流电喷雾电离质谱法现场快速检测尿液中28种芬太尼类新精神活性物质

开发了脉冲直流电喷雾电离质谱(pulsed-dc-ESI-MS)法用于尿液中28种芬太尼类新精神活性物质的快速检测。尿液经乙酸乙酯液液萃取后取上清液,采用pulsed-dc-ESI进样。结果表明,该方法的检测时间为2 s左右,检出限为0.001～0.5 ng/mL,定量限为0.005～2 ng/mL。在3个数量级的质量浓度范围内,28种芬太尼类新精神活性物质均有良好的线性关系,相关系数(R²)均大于0.99,方法回收率在92.6%～106.3%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法可用于尿液中芬太尼类新精神活性物质的现场快速检测。     

一种快速廉价的蛋白质测定方法

蛋白质测定的Ｌｏｗｒｙ法显色反应在３０℃以下通常需３０ｍｉｎ,Ｌａｒｓｏｎ利用加入二硫苏糖醇（ＤＴＴ）使反应快速完成并提高了灵敏度,但存在ＤＴＴ价格昂贵的不足。利用连二亚硫酸钠（保险粉）代替ＤＴＴ,实现了蛋白质含量快速、灵敏、廉价的测定。     

核固红荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH3.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,壳聚糖对核固红的荧光强度有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,壳聚糖的质量浓度与荧光猝灭程度呈线性关系,据此建立了荧光猝灭法测定壳聚糖含量的新方法。方法的线性范围为0.008～2.5mg/L,检出限为5.4μg/L。对猝灭机理进行了初步探讨,并将方法用于保健食品中壳聚糖含量的测定,回收率高,结果满意。     

一种用于食品中二氧化硫快速测定的样品前处理方法

提出了一种采用半微量蒸馏-半导体制冷技术的食品中二氧化硫快速提取的新方法, 研制出了可在15 min内完成二氧化硫提取的食品检测快速蒸馏提取装置. 采用本装置,  无需冷凝水和含汞吸收剂即可实现对样品中二氧化硫的蒸馏提取. 考察了蒸馏液酸度、   蒸馏液体积、 馏分收集体积和蒸馏提取时间对二氧化硫提取效率的影响. 研究结果表明,  采用该方法在30 min内即可完成对食品中二氧化硫的快速定量测定.     

Fast Spectrometric Method for Mercury(II) Determination Based on Glucose-Oxidase Inhibition

A fast spectrometric kinetic method for mercury(II) ions determination based on their property to inhibit glucose-oxidase activity is presented. The measurement of enzyme activity was based on enzymatic reduction of benzoquinone to hydroquinone and on the measurements of the initial rate of hydroquinone absorbance increase at 290 nm. A calibration curve for Hg(II) concentrations was obtained in the 0.05–1.0 μg/mL range, with a detection limit of 0.015 μg/mL and a relative standard deviation RSD ≤ 2.7%. The analysis time was 2 min. Determination of mercury in a real sample was in good agreement with the declared mercury concentration.     

QuEChERS方法测定食用菌中尼古丁

建立了快速、简单的样品前处理(QuEChERS)用于食用菌中尼古丁含量分析。称取5g新鲜样品(0.5g干样,加入2mL水,混匀)于50mL离心管,加2g NaCl,6gNa2SO4,1mL氨水,加入5mL苯,离心5min。吸取2mL有机相,加入40mg异丙基氨基(PSA)和200mg无水Na2SO4,离心1min。取1μL进样,气相色谱/质谱(GC/MS)定性定量。分别进行同天、不同天和双人测定尼古丁重复性实验,加标回收率实验。经测定,样品的加标回收率大于83%,相对标准偏差小于8%。     

快速傅立叶变换用于色谱噪声平滑及微弱信号的检测

应用快速傅立叶变换法（ＦＦＴ）对色谱噪声进行平滑处理及微弱信号检测,同时,也与其他数字滤波法进行了比较。结果表明,利用ＦＦＴ法可以很好地对噪声进行平滑处理,使信噪比提高１８倍,为更好地进行痕量组分的色谱微弱信号检测打下了基础。     

Fast Method for Synthesis of Ylidenemalononitriles

Ylidenemalononitrile can be prepared from aromatic aldehydes and malononitrile by grinding at room temperature, catalyzed by potassium carbonate under solvent‐free conditions.     

Development of a Simple and Fast Electrochemical Method for Screening and Stoichiometric Determination of Dimenhydrinate

Dimenhydrinate (DIM) is a salt composed by the combination of two active pharmaceutical ingredients: diphenhydramine (DIP) and 8‐chlorotheophylline (CTP). In this work, the use of batch injection analysis with multiple pulse amperometric detection (BIA‐MPA) was proposed for the first time for fast stoichiometric determination of DIM. DIP (cation) and CTP (anion) were determined simultaneously in pharmaceutical samples with a simple and fast injection procedure (70 injections h^?1). Additional strategies were also proposed for rapid screening of samples containing the DIM salt. By a simple injection of a sample into the BIA system (without using of calibration curve), reliable information about stoichiometry of the DIM salt (1 : 1; DIP:CTP) and presence or absence of interfering species (electroactive) can be achieved.     

水发食品中甲醛现场测定的样品快速前处理新方法研究

提出了一种用于现场测定水发食品中甲醛含量的样品快速前处理新方法,采用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀样品中的蛋白质和脂肪,在弱酸性介质和沸水浴条件下提取了样品中的甲醛,并与乙酰丙酮立即发生显色反应.研究了不同样品前处理方法对甲醛提取和测定的影响,探讨了水发食品中的甲醛本底值及其是否被人为添加甲醛的判断标准.此方法的特点是样品前处理与显色反应同时进行,在10min内即可完成对水发食品中甲醛含量的定量测定.     

Fast HPLC Method for Determination of Fenoxycarb and Permethrin in Antiparasitic Veterinary Shampoo Using Fused-Core Column

A new and fast high-performance liquid chromatography (HPLC) method using technology of fused-core columns for separation of fenoxycarb and cis-, trans-permethrin has been developed and used for their determination in antiparasitic veterinary shampoo. Separation of insecticides and internal standard sudan II was achieved on the fused-core column Ascentis Express RP-Amide (100 × 3.0 mm), particle size 2.7 μm, with mobile phase acetonitrile/water (55:45, v/v) at a flow rate of 1.0 mL min⁻¹ and at temperature 60 °C. The detection wavelength of detector was set at 225 nm for both compounds and internal standard sudan II. Under the optimum chromatographic conditions standard calibration curves were measured with good linearity [r ² = 0.99991 for fenoxycarb, r ² = 0.99987 for trans-permethrin, and r ² = 0.99984 for cis-permethrin (n = 8)]. Commercial samples of antiparasitic veterinary shampoo were extracted with ethanol in ultrasound bath for 5 min. A 2-μL sample volume of the filtered solution was directly injected into the HPLC system. Accuracy of the method defined as a mean recovery of insecticides from shampoo matrix was in the range 100.43–103.85 % for both insecticides.