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面向边界限制的自聚焦振荡型响应函数系统建立了二阶和三阶非线性共同作用时的二次孤子理论模型.在此基础上,通过数值模拟对有三阶非线性效应和无三阶非线性效应情况下的孤子解进行对比,研究了三阶非线性效应对该系统中二次孤子的影响.结果表明,在孤子波形方面,三阶非线性影响较小,仅轻微改变其横向分布.但是在孤子的存在区间方面,三阶非线性导致孤子只存在于强非局域和一般非局域情况,在弱非局域情况下找不到相应的孤子.此外,三阶非线性的存在还减少了孤子拓展半周期的个数.而在孤子稳定性方面,三阶非线性则缩减了孤子的稳定区间. 相似文献
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侧链共轭的聚噻吩衍生物具有拓宽的共轭程度,有望成为一类性能优良的三阶非线性光学材料.合成了一种侧链共轭的噻吩共聚物:聚 -噻吩(POTVTh-Th),该聚合物与其均聚物相比,吸收光谱发生了明显的红移,禁带宽度为1.72eV.采用Z扫描技术在800nm下用飞秒激光器研究了该聚合物溶液和薄膜的三阶非线性光学特性,结果表明该共聚物四氢呋喃溶液中的三阶非线性极化率为8.84×10-10esu,聚合物薄膜的三阶非线性极化率为7.25×10-9esu,分别是其
关键词:
侧链共轭
噻吩共聚物
三阶非线性极化率
非线性吸收 相似文献
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基于V 形三能级模型运用密度矩阵方程推导了非对称耦合量子阱三阶光学非线性极化率. 具体分析了三阶吸收非线性效率(三阶光学非线性极化率与线性吸收系数之比)随阱间电子相干振荡频率的变化规律. 理论结果表明:三阶吸收非线性效率对阱间电子相干振荡频率相当敏感,当阱间电子相干振荡频率增大时三阶吸收非线性效率显著增强,而当阱间电子相干振荡频率为零时,这种非线性效率类似于单量子阱情况. 与单量子阱相比,对于已设计好的非对称耦合量子阱结构其突出特征表现在,其非线性吸收与色散特性可经由沿材料生长方向偏压进行控制. 据此,我们预期利用这种非对称耦合量子阱结构能设计成光通信中的光限幅器和可控克尔光开关. 相似文献
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本文采用飞秒时间分辨光学克尔门技术测量了GeS2-Ga2S3-CdS硫化物玻璃体系的超快三阶非线性光学响应,所用激光波长分别为820nm和640nm。?实验结果证明了GeS2-Ga2S3-CdS组分玻璃具有很大的飞秒超快三阶非线性光学响应,另外,其Kerr信号随摩尔组分的不同呈显著变化。通过拉曼光谱结构分析,探讨了此系列硫化物玻璃的三阶非线性光学性质与结构的关系,结果表明构成玻璃网络的四面体结构单元[GeS4]([GaS4])对其超快三阶光学非线性起重要作用。实验还表明了此硫化物玻璃体系的超快三阶非线性不符合半经验的Miller定律。 相似文献
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利用超短脉冲Z扫描技术和光学Kerr效应研究了以巯基丙酸为稳定剂的CdTe量子点水溶液的三阶光学非线性极化特性. 在532nm,30ps和800nm,130fs脉冲激光激发下, 发现分别具有正负相反取值的三阶光学非线性折射率,自由载流子吸收和双光子吸收分别是这两种脉冲激光激发下三阶光学非线性吸收的起因. 测量得到CdTe量子点的三阶光学非线性极化率约为CS2的32倍, 在520—700nm光谱区的CdTe量子点的光学响应时间小于400fs.
关键词:
CdTe量子点(QDs)
Z扫描
三阶光学非线性极化特性
双光子吸收 相似文献
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激子效应对双曲型量子线中非线性光学吸收率的影响 总被引:9,自引:3,他引:6
本文研究了双曲型量子线的三阶非线性光学吸收率,着重研究了激子对其影响,并且利用密度矩阵算符理论导出了三阶非线性光学吸收率的解析表达式。最后,以A1GaAs/GaAs双曲型量子线为例作了数值计算。数值结果表明,当线宽增加时,激子效应对三阶非线性光学吸收率的影响越来越弱,特别是,当线宽接近于扩散长度时,激子效应将显着减弱。 相似文献
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三阶非线性效应对三次谐波振荡转换的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用快速傅里叶变换和四阶龙格-库塔法,对KDP晶体内以Ⅰ/Ⅱ类角度失谐设置方式的高强度激光三次谐波振荡转换进行了研究,考虑了谐波转换过程中的三阶非线性x^[3]、衍射、离散等效应,并着重研究了KDP晶体的三阶非线性效应对高强度激光三次谐波转换的影响。研究表明,三阶非线性效应降低了三次谐波振荡转换效率,增大了相位扰动对3ω光束的强度调制,然而通过增加二倍频的失谐角△θ8,可以避免三阶非线性效应对三次谐波振荡转换带来的不利影响。 相似文献
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报道了KDP晶体中的三倍频产生的实验研究,计算了比较了直接三倍频过程和级联过程对KDP晶体三阶有效非线性系数的贡献,并探讨了KDP作为非线性晶体材料三阶非线性系数测量基准的可行性。 相似文献
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用近简并三波混频研究半导体掺杂玻璃的非谐振三阶非线性 总被引:1,自引:0,他引:1
用近简并三波混频实验方法对半导体CdS0.4Se0.6掺杂玻璃在非谐振透明区的三阶光学非线性进行了研究.该实验消除了由于双光子吸收光生载流子的非线性折射产生的五阶非线性效应,仅获得速度快的三阶光学非线性响应.研究结果表明,在非谐振透明区,CdS0.4Se0.6掺杂玻璃的三阶非线性极化率并不比它的基底玻璃大很多.量子尺寸效应没有有意义地提高掺杂玻璃中CdS0.4Se0.6微晶的三阶非线性极化率,即使较小激子吸收峰的出现也没有发现明显的变化. 相似文献
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设计合成了6个新的蒽二酮类化合物,用紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、1H核磁共振和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为2.62~3.55×10-13esu,非线性折射率n2为4.82~6.52×10-12esu,分子二阶超极化率γ为2.57~3.25×10-31esu,响应时间τ为91~116fs.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.增长共轭链,形成供吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能. 相似文献