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相似文献
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1.
蒋本国  叶秀林 《化学学报》1993,51(12):1214-1220
4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮及其2-甲醛和2-羧酸酯的烯胺和烯醇与丙烯酸型的和丙二酸型的试剂反应,获得了与6-(1,2-亚乙二氧基)-5,6,7,8-四氢-2(1H)- 喹啉酮很相近的四个化合物(5,11,18,19)和六个其它化合物(4,7,8,9,16,17).探讨了这十个均未见于文献的新化合物的生成机理,并得到一个制备5- 四氢萘胺衍生物的新方法  相似文献   

2.
从呋喃甲醛制备4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮的系列合成蒋本国,葛树丰,叶秀林(北京大学化学与分子工程学院100871)4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮(5)及其脱羧前的母体化合物4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮-2-羧酸乙酯(4)都是反应性能很强的...  相似文献   

3.
制备了较稳定的2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酰氯,并实现了其与芳烃的酰化反应,为1-芳基-2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-1,3-丁二酮的合成提供了一条新途径.  相似文献   

4.
研究了用新显色剂1-(4-磺基苯)3-(2-噻唑)-三氮烯光度法测定微量Pd(Ⅱ)的方法。在Triton X-100存在下,于pH 8.8的Na_2B_4O_7-HCl介质中,Pd(Ⅱ)与该试剂可生成1:1的稳定橙红色配合物。最大吸收波长为494nm。摩尔吸光系数为3.07×10~4。Pd(Ⅱ)浓度在0~30μg/25ml范围内遵守比耳定律。方法用于测定催化剂中微量钯,结果满意。  相似文献   

5.
硝酸钴与2,2'-(1,4-亚乙二氧基)-二苯甲酸(H2L,图1)作用分别得到红色配合物CoL'和蓝色配合物CoL″。经元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热分析等方法进行了表征、CoL'配合物的分子式为[CoL.H2O].3H2O,近八面体构型,羧酸根以双齿形式与Co(Ⅱ)螯合;CoL″配合物分子式为[CoL″]。H2O,近四面体构型,羧酸根以单齿形与Co(Ⅱ)配位。  相似文献   

6.
报道了1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(BTNPT)的合成及与镉(Ⅱ)的显色反应研究。在TritonX-100的存在下,pH11.6时,镉(Ⅱ)与BTNPT形成摩尔比=1∶2型黄色络合物,在435nm处有一最大正吸收,在530nm处有最大负吸收。以435nm为参比波长,530nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~10μg/25mL。已用于测定地面水和人发中的镉含量。  相似文献   

7.
报道了1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(BTNPT)的合成及与镉(Ⅱ)的显色反应研究。在Triton X-100的存在下,pH 11.6时,镉(Ⅱ)与BTNPT形成摩尔比=1∶2型黄色络合物,在435 nm处有一最大正吸收,在530nm处有最大负吸收。以435 nm为参比波长,530nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为 2.52×10  相似文献   

8.
联苯三醚;制备;2-(1H-咪唑-1基)-1-(2;3;4-三甲氧基苯)乙酮的和成  相似文献   

9.
2-苯基-1-(4-(1-吡咯乙氧基)苯基)乙酮是合成抗骨质疏松药拉索昔芬重要的结构片段。以苯酚为原料经成醚,磺酰氯酯化得到磺酸酯,然后经亲核取代反应,傅-克酰基化反应高收率地合成了目标化合物,其结构通过NMR和HRMS进行了表征。  相似文献   

10.
1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜是重要的含硫联烯化合物.综述了1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜的亲核加成、亲电加成、Diels-Alder反应、1,3-偶极加成、[2+2]环加成等反应以及在天然产物中的应用.  相似文献   

11.
本文合成了新显色剂——3,4-亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲(缩写PTSC)并研究了Cu(Ⅱ)-PTSC-乙醇显色体系的光度特性,确定了测定铜的最佳条件。应用于测定水、矿样,试剂中微量铜,结果满意。  相似文献   

12.
合成了一种新试剂1-(4-磺基苯)-3-(6-溴-苯并噻唑)-三氮烯(SPBMBTT),并研究了在非离子表面活性剂Tween-80存在下与钴(Ⅱ)的显色反应。在pH 11.3的Na2CO3-HCl缓冲溶液中,试剂与钴(Ⅱ)形成配合比为1∶2的橙红色配合物,用双峰双波长法测定,其表观摩尔吸光系数ε=2.29×105L.mol-1.cm-1,钴(Ⅱ)含量在0~240μg/L范围内符合比耳定律。此法已用于vita-min B12针剂和茶叶中微量钴的测定,结果满意。  相似文献   

13.
以6-氨基胡椒醛为原料,与邻羟基苯乙酮(2a),4-氯-2-羟基苯乙酮(2b)发生Friedlander缩合反应,得到新的喹啉衍生物2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉(3a)和2-(5-氯-2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉(3b),新的喹啉衍生物3a~3b分别经IR红外光谱,1H NMR核磁共振谱,MS质谱,元素分析予以证实.  相似文献   

14.
合成了新试剂1-(2-噻唑)-3-(8-(5-对磺酸基苯基偶氮)喹啉-三氮烯(TCPQT),并研究了其与Cu2+的显色反应。结果表明:在pH 7.5的磷酸盐缓冲溶液中,TCPQT与Cu2+形成摩尔比为1:1的紫红色络合物,该络合物在606.5nm处有一最大吸收峰,其表观摩尔吸光系数为3.36×105L.mol-1.cm-1,Cu2+的质量浓度在0~0.4μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9993。方法已用于测定食品中的微量铜。  相似文献   

15.
合成了新试剂(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT),测定了试剂的亚氨基离解常数pKa=9.2。在TritonX-100存在下,pH9.8~11.0范围内,试剂与Hg2+形成14黄色型配合物,用双波长法测得其表观摩尔吸光系数为2.27×105L·mol-1·cm-1。汞含量在0~10μg/25ml范围内符合比耳定律,用此法测定了天然水和实验室废水中微量汞含量,结果满意。  相似文献   

16.
苯氧基胺酰基吡啶兼有芳基吡啶醚结构,因分子中吡啶环的亲脂性、酰胺基团的亲水性及醚键的存在而具有良好的生物活性,是制备抗癌新药索拉非尼[1]、吡啶醚类除草剂[2]等多种医药、农药的重要中间体,该类物质的合成已成为当今化学研究中最活跃和不断扩展的领域之一.  相似文献   

17.
合成了3个三环己基锡-2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯化合物。用IR,^1H NMR,^13C NMR^119Sn NMR光谱及X射线衍射对所合成的化合物进行了表征,结果表明标明化合物为四配位、具有畸变四面体结构的锡酯类化合物。  相似文献   

18.
首先以2,4-二氯氯代苯乙酮、咪唑、羟胺和对卤苯乙酮为原料,分别合成E-、Z-2-(1-咪唑基)-2′,4′-二氯苯乙酮肟(ⅠE、ⅠZ)和对卤-α-氯乙苯(ⅡA和ⅡB),ⅠE和ⅠZ分别与ⅡA和ⅡB反应,生成E-、Z-2-(1-咪唑基)-O-(α-甲基对卤苄基)-2′,4′-二氯苯乙酮肟硝酸盐四个新化合物,产率为52.0%~60.0%,并经元素分析、IR和1HNMR进行了表征。  相似文献   

19.
KF/Al2O3催化合成2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
缩合;催化剂;洋茉莉醛;KF/Al2O3催化合成2-甲基-3-(3;4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛  相似文献   

20.
合成了两种新单体,4 亚甲基 2 苯乙烯基 1,3 二氧环戊烷和4 亚甲基 2 苯乙烯基 2 甲基 1,3 二氧环戊烷.研究了这两种单体的自由基和阳离子聚合反应.根据聚合物的红外光谱和核磁共振碳、氢谱,确定了聚合物的结构,讨论了聚合反应机理,特别对2 位取代基对聚合反应和产物的影响作了初步的探讨.  相似文献   

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