Trennung des Eisens von Cer durch Verteilen zwischen zwei L?sungsmitteln

Zusammenfassung Eisen und Cer lassen sich in Gegenwart von Ammoniumthiocyanat in salzsaurer Lösung durch Ausschütteln mit Äther + Tetrahydrofuran quantitativ trennen. Die Trennung ist in 8–10 min durchzuführen.     

Die Verteilung eines l?slichen Stoffes zwischen zwei L?sungsmitteln

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Photometrische Bestimmung von Metallen nach Extraktion ihrer Komplexe mit organischen L?sungsmitteln

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Photometrische Wasserbestimmung in Ketonen, Estern und ?thern

Zusammenfassung Die Extinktion des Lithiumtrichlorocuprats in Ketonen, Estern und Äthern ist vom Wassergehalt der Lösungsmittel abhängig. Diese Beobachtung läßt sich für eine einfache und schnelle photometrische Titration oder photometrische Bestimmung des Wassers in diesen Lösungsmitteln ausnutzen. Die verwendeten Reagenslösungen — Lithiumchlorid und Kupferperchlorat in Aceton — sind unbegrenzt haltbar. Die relative Standardabweichung (Varianz) beträgt 1,6%, die untere Nachweisgrenze 0,1%. Niedrige Alkohole stören und ergeben zu hohe Werte. Die Bestimmung ist in wenigen Minuten durchzuführen.     

Titration in wasserfreien L?sungsmitteln

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Photometrische Bestimmung von Phosphor- und Kiesels?ure aus einer L?sung nach Isolierung der beiden Stoffe durch Extraktion mit Isobutylalkohol

Zusammenfassung Durch photometrische Untersuchungen an der Eigenfarbe komplexer Phosphor- und Silicomolybdate wurden die optimalen Bildungsbedingungen dieser Komplexe festgelegt. Es wurde ferner das Verhalten dieser beiden Molybdatkomplexe sowie ihrer blauen Reduktionsprodukte gegenüber Säuren und Alkali sowie ihre Verteilung zwischen Wasser und damit nicht mischbaren Lösungsmitteln untersucht. Neben einer qualitativen Nachweismöglichkeit von Phosphor- und Kieselsäure wurde eine Arbeitsmethode zur photometrischen Bestimmung von Phosphor- und Kieselsäure durch Messung der durch Metol bzw. Zinn(II)-chlorid erzeugten Blaufärbungen nach jeweiliger vorausgegangener Extraktion der Molybdatkomplexe mit Isobutylalkohol ausgearbeitet. Das Verfahren gestattet, kleine Mengen von Phosphor- und Kieselsäure aus einer gemeinsamen Lösung mit guter Genauigkeit zu bestimmen.     

Die Titration in organischen L?sungsmitteln

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Das L?sen von Uranmetall und seinen Legierungen

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Der Nachweis von Wasser in Alkohol und sonstigen organischen L?sungsmitteln

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Zur Bestimmung von Sauerstoff enthaltenden Verunreinigungen in Gasen und L?sungsmitteln

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Zur quantitativen Kupfer- und Eisenbestimmung in St?rkesirup

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Über die Verteilung organischer Verbindungen zwischen Wasser und organischen Lösungsmitteln

Zusammenfassung Verteilungskoeffizienten einer Anzahl von organischen Verbindungen zwischen Wasser und organischen Lösungsmitteln wurden bestimmt. Die Papierchromatographie aromatischer Verbindungen zeigte, daß der chromatographische Prozeß hauptsächlich ein Verteilungsvorgang ist und für die Schätzung von Verteilungskoeffizienten verwendet werden kann. Mit Hilfe von Papierchromatographie und Verteilungskoeffizienten sind Klassifizierungen von Lösungsmitteln und gelösten Verbindungen ausgeführt worden, welchen die wasserstoffbindenden Eigenschaften der erwähnten Stoffe zugrunde gelegt sind.     

Eine Phosphorbestimmung durch Extraktion von Heteropolyblau mit organischen L?sungsmitteln

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Die Verteilung eines suspendierten Pulvers oder eines kolloid gelösten Stoffes zwischen zwei Lösungsmitteln

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Die Abtrennung des Jods aus mineralsaurer L?sung durch Austauscherharze

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Ueber die L?slichkeit des Jods in gemischten L?sungsmitteln

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Photometrische Bestimmung von Nickel, Aluminium und Mangan in Rohst?hlen

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung kleiner Mengen Nickel, Aluminium und Mangan in RohstÄhlen und Eisenerzen angegeben. Die drei Elemente lassen sich nach Abtrennung störender Kationen mit guter Genauigkeit photometrisch bestimmen. Die Gesamtdauer der Analyse betrÄgt nach dem Auflösen der Probe 45–60 min.Wir danken FrÄulein Mathilde Kuchtner für experimentelle Mitarbeit und für die Sorgfalt bei der Durchführung der umfangreichen Analysen. Herrn Dr. Hartleif, Hörder Hüttenunion, und Herrn Chefchemiker Willmer, Bochumer Verein, sei auch an dieser Stelle für die freundliche überlassung von Rohstahlproben gedankt.