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本文测定了一系列不同热拉伸比的风干PAC纤维的热溶胀收缩率,发现有一个剧烈的熵收缩阶段,继之以一个缓慢收缩阶段,用一个大分子收缩模型,将熵收缩S′与实测的二色性取向因素相联系,发现(?)(取向角余弦的均方)与S′成线性相关。 假定缓慢收缩是由于解取向,用同一模型可以推导出一个方程式,用来计算cos~2α_m,(?)值和cos~2α_m值的接近,说明缓慢收缩是由于解取向的假设是有根据的。 相似文献
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本文用原位红外光谱法考察了用氯化亚铜(GuCl)预处理过的和未处理的聚丙烯睛(PAN)试样在空气和氮气条件下热稳定化过程。发现反应体系中的环化速率大于脱氢速率,环化反应在240—300℃间进行得最激烈。处理过的试样显示出芳香度发展得快,结构更加稳定。PAN结构中所结合的CuCl在空气中可提高环化速率约1.4倍(260℃),在氮气中可提高坏化速率约43%(340℃)。 相似文献
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本文用原位红外光谱法考察了用氯化亚铜(GuCl)预处理过的和未处理的聚丙烯睛(PAN)试样在空气和氮气条件下热稳定化过程。发现反应体系中的环化速率大于脱氢速率,环化反应在240—300℃间进行得最激烈。处理过的试样显示出芳香度发展得快,结构更加稳定。PAN结构中所结合的CuCl在空气中可提高环化速率约1.4倍(260℃),在氮气中可提高坏化速率约43%(340℃)。 相似文献
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<正> 碳纤维的性能与所用原料聚丙烯腈(PAN)纤维的质量有密切关系.特别是PAN纤维的织态结构(包括各级的超分子结构)及其缺陷对碳纤维的结构和性能有很大影响.PAN纤维的结构特征与纺丝工艺条件有密切关系.但用扫描电子显微镜(SEM)研 相似文献
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聚丙烯腈纤维的远红外线热辐射氧化效应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
聚丙烯腈(PAN)在空气中热处理时,通过氧化-环化反应可转化为含六元环的大共轭体系的梯形高聚物,它具有半导体性能和很好的耐热性能。长期以来人们对PAN的热处理效应及其机理进行了大量的研究工作。为了避免PAN大分子链的裂解,往往需要缓慢进行热氧化-环化反应。我们考虑到PAN如同许多物质一样易于吸收远红外线的特点,当PAN大分子吸收一定波长的远红外线辐射能后,就会产生共振现象,引起分子和原子的振动和转动加剧,增加运动的能量,使高聚物自身发热。因此,通过加热远红外线 相似文献
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用密度函数理论B3LYP方法和6-31G(d,p),6-311G(d,p)及6-311+G(d,p)基组,分别对1-C4H^+~8,2-C4H^+~8和C4H^+~10进行了构型优化和频率分析计算,预言1-C4H^+~8具有非平面构型,与以往报道的从头算和密度函数理论计算结果不同。在各自由基阳离子的B3LYP构型上,进行了B3LYP、MP2及MRSDCI方法的超精细偶合常数计算,得到了比以往更好的结果,特别是MP2/B3LYP计算值是至今与实验值符合得最好的理论计算结果。 相似文献
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<正> 众所皆知,梯型高分子是相当耐热的,其中一大部分是耐燃的梯型高分子。制造梯型高分子的方法很多,它可以通过小分子的有机化合物,经缩合或用大分子中的功能基反应得到梯型高分子。聚丙烯腈(PAN)中有大量的腈基,通过聚合而得到含聚氢化吡啶并经得起950℃的耐热梯型高分子。 相似文献
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利用静态热机械分析仪(TMA)测试了聚丙烯(PP)的线性热膨胀系数(CLTE),考察了PP在不同的测试条件下的线性热膨胀系数的变化规律,结果表明力值、升温速率、热历史和测试方向对CLTE结果有影响。 相似文献
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糖和盐类物质对生物膜超分子结构稳定性影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子力显微镜(AFM)和小角X射线(SAXS)技术, 研究了NaCl、KCl、胆固醇、葡萄糖和蔗糖等与膜脂的相互作用. 研究发现它们能引起脂质膜超分子体系液晶态结构的变化. 葡萄糖和蔗糖对脂双层膜结构有稳定作用. 在NaCl溶液中制成的脂质膜, 随着NaCl浓度的增加, 它们的双层膜更稳定. 在KCl溶液中结果恰好相反. AFM研究发现液晶态脂双层膜结构与双亲性分子的结构、浓度以及介质的组分和pH等因素有关. 在1,2-反十八碳-3-磷脂酰乙醇胺(DEPE)液晶态中, 钠盐诱导形成Q229(Im3m)立方相. 油酸的含量对DEPE-PVP(聚乙烯吡咯烷酮)超分子结构也有一定的影响, 当油酸含量达到某一临界值时, 则发生从Im3m(Q229)到Pn3m(Q224)的转变. 胆固醇能促使形成Pn3m(Q224)和六角相HII共存相. 研究结果表明, 生物膜超分子聚集体的氢键、分子van der Waals力、离子的静电力等这些弱相互作用的协同性、方向性和选择性, 可能决定着生物膜的结构和功能. 相似文献