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论述了动态动力学拆分的原理,介绍了化学酶法拆分消旋体胺类化合物的反应和近年来的研究进展;指出手性胺是构成许多中间体的基础化合物,化学酶法动态动力学拆分是制备单一手性胺类化合物的重要方法. 相似文献
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《有机化学》2014,(10):1906
<正>手性化合物结晶分离技术是一种从外消旋混合物中获得光学纯手性化合物的常规方法。该技术的难点在于拆分试剂和溶剂的筛选与优化组合,为了找到最优组合,往往要进行一系列耗时、枯燥而耗力的工作。Maybridge手性拆分筛选和纯化试剂盒正是为解决这一技术难点而开发的产品。它能够帮助科学家们快速找到最佳的拆分条件,以较高的收率获得高纯度的手性化合物。高性能——384种拆分试剂和溶剂组合,有助于找到最佳拆分条件快速——筛选实验可在一天内完成高效——最少仅需消耗0.4mmol外消旋混合物即可完成组合优化筛选即用——所有备选拆分试剂和溶剂均按顺序预置于96孔板中,即取即用便捷——专为快速筛选设计,阳性结果可肉眼观测或光学检测,并可轻松纯化回收手性产物 相似文献
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《有机化学》2015,(3):742
<正>J.Am.Chem.Soc.2014,136,17426~17429链状手性脂肪醇结构广泛存在于天然产物分子中,也是许多手性药物的重要结构组成部分.尽管化学家们在过去几十年中已经发展了许多不对称合成方法,但手性脂肪醇的高效、高选择性合成仍然是一个挑战.例如,羰基化合物的不对称催化氢化反应目前仅适用于具有大位阻烷基的手性脂肪醇的合成.因此,从消旋的手性脂肪醇进行动力学拆分仍然是获取光学活性手性脂肪醇的主要方法.然而,在目前已报道的消旋手性脂肪醇的动力学拆分中,一个对映异构体的羟基被转变成其它官能团,因而损失了一半的底物.最近,南开大学元素有机化学研究所周其林、谢建 相似文献
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光学活性仲醇是非常重要的合成多种具有药物和生物活性化合物的原料和关键中间体,它们可通过外消旋仲醇的氧化动力学拆分获得。本文按氧化剂和手性催化剂的类别分类综述了近年来通过氧化动力学拆分获得光学活性仲醇方法的进展,并对一些方法的机理进行了描述。对以(-)-金雀花碱-钯(Ⅱ)、金雀花碱类似物-钯(Ⅱ)、N-杂环卡宾(NHC)-钯(Ⅱ)、手性双官能团-铱配合物以及手性(ON)-钌(salen)配合物催化的分子氧为氧化剂的仲醇的氧化动力学拆分进行了充分讨论。此外,还讨论了手性salen-锰(Ⅲ)催化二乙酰基碘苯以及通过不对称氢转移的方法对仲醇的氧化动力拆分。可以发现,(-)-金雀花碱-钯(Ⅱ)-分子氧体系在目前所有仲醇氧化动力学拆分体系中表现最佳。用于仲醇氧化动力学拆分的高效体系仍有待进一步开发。 相似文献
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纯光学活性物质的获得,不论是药物学上的药理研究和应用,还是生物活性物质的研究及应用,都具有重大意义。随着分离分析和测试方法的迅速发展,特别是高效液相色谱技术的不断进展,给光学活性物质的拆分带来非常有效的分离方法和制备纯品的可能。我们以自制的光学活性聚甲基丙烯酸三苯基甲酯(PTrMA)为固定相涂于YQG-ODS上,制得手性高效液相色谱填料柱,拆分了19种手性化合物,其中有8种得到较好的分离效果。 1 试剂: (+)-PTrMA~*Mn约2—3万;YQG-ODS10μm(天津化学试剂二厂制);19种手性化合物~*。 相似文献
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含氮配位基团的二茂铁衍生物的环钯化合物在有机合成、催化等领或有着重要的应用,尽管目前已经合成了从多的二茂铁环钯化合物,但其中绝大部分为外消旋体。二茂铁是引入平面手性的理想骨架,通过经典的拆分方法或利用光学纯的二茂铁配体进行不对称环钯化反应可得到具有平面手性的二茂铁环钯化合物,研究发现,利用平面手性的二茂铁环钯化合物与金属汞嘲、锡等的金属转移反应可方便地制备平面构型保持的手性环汞、环锡化合物;还可将它们用于外消旋氨基酸的手性拆分及催化不对称Claisen重排反应(ee值最高可达95%)。 相似文献
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介绍一个由科研成果转化形成的综合有机化学实验——一类手性双环咪唑类亲核有机小分子催化剂的合成及结构表征。该合成实验以咪唑和丙烯醛为原料,在催化量的乙酸存在下,合成手性双环咪唑醇外消旋体。然后利用固定化酶Nov435对该外消旋体进行乙酰化动力学拆分获得光学纯双环咪唑醇酯及醇类化合物。最后通过测定熔点、旋光度、红外(IR)光谱、核磁共振(~1H NMR、~(13)C NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)对产物结构进行表征,并利用高效液相色谱仪(HPLC)对光学纯双环咪唑醇酯及醇类化合物的光学纯度进行了测定。本实验涵盖了合成、结构表征和光学纯度测定等实验技能训练及动力学拆分及不对称催化酶促反应等专业知识的学习,不仅有益于提高学生的综合实验能力,也可以开拓学生的视野。 相似文献