共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
通过各种光谱学手段研究了Pb^2+对核糖核酸酶活性的影响及其作用机制。结 果表明低浓度的Pb^2+可提高酶活性,高浓度则严重抑制酶活性,这是因为在高浓 度下Pb^2+能完全竞争出核糖核酸酶中的Ca^2+,荧光滴定显示核糖核酸酶可结合3 个Pb^2+。利用EXAFS表征出Pb^2+已结合到核糖核酸酶方链氨基酸残基上,与N或O 发生了配位,Pb-N(或O)键长分别为0.242nm和0.312nm,配位数均为2。圆二色谱测 试进一步表明高 浓度的Pb^2+结合使核糖核酸酶的二级结构遭到严重破坏,α-螺 旋含量、β-折叠及β-转角大量下降,无规则卷曲则明显增加。 相似文献
2.
3.
4.
5.
CMC-Na/DETA-B62型蛇笼树脂对金属离子的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了自合成的蛇笼型螯合树脂-二乙烯三胺交联甘油环氧树脂/羰甲基纤维素体系对Cd^2 ,Pb^2 ,Fe^2 的吸附量,吸附动力学,等温吸附过程等静态吸附性能,同时研究了pH值等因素对吸附性能的影响。实验结果表明,该树脂对Cd^2 具有较强的吸附选择性,能在Cd^2 ,Pb^2 ,Fe^2 3种离子共存时选择吸附Cd^2 ,其选择性系数分别为Kcd^2 /pb^2 =3.77,Kcd^2 /Fe^2 =9.61。该树脂对上述3种离子的吸附量可分别达4.00,1.06,0.42mmol/g。该类树脂可用于含重金属离子污水的处理和金属离子的分离等方面。 相似文献
6.
7.
8.
水合Ce^3+离子发射强荧光,而用Ce^3+滴定植物钙调素(CaM)时,Ce^3+离子荧光被完全淬灭,据此建立了测定Ce^3+离子与植物钙调素结合位点数及逐级结合常数的方法。实验表明,Ce^3+离子与植物钙调素的荧光激发光谱及发射光谱形状与光谱强度都有显著差别,前者的荧光强度远大于后者,故CaM存在时可以测定游离Ce^3+的浓度。Ce^3+离子荧光淬灭法测定结果说明,在0.5 mol·L^-1KCl溶液中,CaM有4个Ce^3+离子结合位点。进一步通过Ce^3+滴定植物钙调素的实验,并结合Excel规划求解法,计算出Ce^3+与CaM的结合常数,K1=4.17×10^7,K2=1.26×10^7,K3=1.89×10^6,K4=2.04×10^6。 相似文献
9.
本文采用自组装-碳热造孔-刻蚀的方法将钴铁双金属层状氢氧化物(Co_(3)FeLDH)与石墨烯纳米筛(HG)复合,进而制备了基于Co_(3)FeLDH/HG复合材料的电化学传感器,用于同时检测水中Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)。由于HG的高比表面积、多孔性和良好的导电性,以及Co_(3)FeLDH阵列结构对重金属离子的强亲和性,所制备传感器表现出良好的分析性能。实验结果显示,Pb^(2+)与Cd^(2+)的峰电流与浓度在1~1500μg·L^(-1)、Zn^(2+)峰电流与浓度在5~1800μg·L^(-1)范围线性关系良好,方法对Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)的检测限分别达2.41 nmol·L^(-1)、4.45 nmol·L^(-1)和15.38 nmol·L^(-1),大大低于世界卫生组织(WHO)允许的生活水中3μg·L^(-1)(27 nmol·L^(-1))、10μg·L^(-1)(48 nmol·L^(-1))和1 mg·L^(-1)(33 mmol·L^(-1))的阈值。所制备的电化学传感器具有良好的稳定性和重现性,在环境分析检测方面具有良好的应用前景。 相似文献
10.
在胰蛋白酶介质中加入Pb2+, 研究其对胰蛋白酶活性影响的作用机理。结果表明低浓度的Pb2+对酶有激活作用,高浓度则严重抑制酶活性。在高浓度下,Pb2+能完全竞争出胰蛋白酶中的Ca2+而结合到了胰蛋白酶上,其EXAFS的测试表明Pb2+与多肽链氨基酸残基上的氨基或羧基发生了配位,配位数为2,Pb-N或Pb-O键长为0.241nm。圆二色谱测试表明高浓度的Pb2+结合使胰蛋白酶的二级结构被破坏,α-螺旋含量、β-转角及无规则卷曲下降,β-折叠增加,因而使酶失去活性。 相似文献
11.
本研究以羧化多壁碳纳米管与Nafion复合修饰玻碳电极(GCE),构建了COOH-MWCNTs/Nafion/GCE传感器,以KI作为增敏剂,建立了检测水体中Pb^(2+)、Cd^(2+)的简易电化学分析新方法。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,I-浓度为0.04 mol/L等最佳条件下,Pb^(2+)、Cd^(2+)分别在25.0~400μg/L和15.0~450μg/L的质量浓度范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限分别为3.2μg/L和1.3μg/L。用该方法检测水样中Pb^(2+)、Cd^(2+)并进行加标回收实验,Pb^(2+)的回收率为93.5%~105.9%,Cd^(2+)的回收率为94.7%~108.7%,满足分析要求。对传感器的电化学性质进行了初步的探讨。 相似文献
12.
Pb~(2+)对核糖核酸酶活性及其结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过各种光谱学手段研究了Pb2 +对核糖核酸酶活性的影响及其作用机制.结果表明低浓度的Pb2 +可提高酶活性,高浓度则严重抑制酶活性,这是因为在高浓度下Pb2 +能完全竞争出核糖核酸酶中的Ca2 +,荧光滴定显示核糖核酸酶可结合 3个Pb2 +.利用EXAFS表征出Pb2 +已结合到核糖核酸酶主链氨基酸残基上,与N或O发生了配位,Pb—N(或O)键长分别为 0.2 42nm和 0.312nm,配位数均为 2.圆二色谱测试进一步表明高浓度的Pb2 +结合使核糖核酸酶的二级结构遭到严重破坏,α 螺旋含量、β 折叠及 β 转角大量下降,无规则卷曲则明显增加 相似文献
13.
利用在无机盐存在下,水溶性高聚物可分为两相的特点,研究了在聚乙二醇一邻苯二酚紫一邻二氮菲一硫酸铵体系中,Ca^2 、Al^3 、C0^2 、Cu^2 、Fe^3 、Ni^2 、Pb^2 、Zn^2 混合溶液中Ca^2 的分离及测定条件,实现了Ca^2 与Al^3 、C0^2 、Cu^2 、Fe^3 、Ni^2 、Pb^2 、Zn^2 的定量分离和测定。Ca^2 质量浓度在0.05--1.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,回收率92%~105%。 相似文献
14.
15.
16.
17.
Zn4B6O13∶ Ce3+, Tb3+ 的合成与发光 总被引:2,自引:0,他引:2
高温固相扩散方法首次合成了Zn4B6O13:Ce^3 ,Tb^3 光致光材料。通过XRD分析获得晶胞参数:α=0.7472nm,V=0.4172nm^3,为立方晶系,研究Ce^3 和Ce^3 ,Tb^3 在Zm4B6O13中的激发和发射光谱,发现Ce^3 在Zn4B6O13中的激发和发射带比Ce^3 在其他基质中红移2.38-4.94KK,Ce^3 的发射带与Tb^3 与^7F6→^5G2,^5D1,^5H7吸收带有很好的重叠,使Ce^3 对Tb^3 有良好的敏化作用。Ce^3 ,Tb^3 在基质中的能量传递机理为:Ce^3 →Ce^3 和Ce^3 →Tb^3 之间的偶极子--偶极子的电多级相互作用的共振传递机理,色坐标为:x=0.281,y=0.619。SEM摄取产物晶貌,颗粒均匀,平均粒度为0.23μm,接近纳米级。 相似文献
18.
利用极性敏感的荧光探针3-(4-氯-6-p-甲酰甲醛基苯氧基-1,3,5-三嗪氨基)-7-二甲胺基-2-甲基吩嗪,开展了apo-α-乳白蛋白的区域结构研究,分析了该蛋白中Arg10区域的局部极性和构象变化;定量测定了天然的、热变性的apo-α-乳白蛋白的Arg10区域的介电常数,均为16.由此揭示出Arg10附近的疏水核对热变性是相对保守的.此外,还研究了Ca^2+结合对Arg10的局部构象影响,结果表明,Ca^2+的结合几乎不改变该区域的构象,提示Arg10附近的疏水核对Ca^2+的结合也不敏感. 相似文献
19.
A novel chemosensor 1 (CS1) bearing one coumarin and two carbodithioate groups was synthesized and its fluorescent sensing behavior toward metal ions was investigated. Ag^+ addition to a CH3COCH3/H2O (3:7, v:v) solution of CS1 gave a significantly quenched fluorescence. Other ions including Pb^2+, Zn^2+, Cu^2+, Ca^2+, Cd^2+, Co^2+, Mg^2+, Mn^2+, Hg^2+, Ag^+, Ni^2+ induced no or much smaller spectral changes. This constitutes an ON-OFF Ag^+-selective fluorescent chemosensor. 相似文献
20.
以天然β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,经缩合和环化等反应,合成了24个诺蒎酮基噻唑腙类化合物,采用1H NMR, 13CNMR,HRMS等方法对其结构进行表征,研究了噻唑腙类化合物对α-淀粉酶的抑制活性.结果表明,与阳性对照阿卡波糖相比,有6种化合物对α-淀粉酶表现出优良的的抑制活性,其中4-(2-(2-(6,6-二甲基-3-(4-甲基苄亚基)双环[3.1.1]庚烷-2-亚基)肼基)噻唑-4-基)苯酚(SZ14)的IC50值可达到4.11μmol/L.从化合物的结构与活性关系看,R2的结构对活性具有显著的影响.抑制动力学结果表明,这6种化合物是针对α-淀粉酶的非竞争性抑制剂.采用分子对接方法评价了噻唑腙类化合物与α-淀粉酶的结合亲和力,并分析探索了化合物SZ14与α-淀粉酶的结合方式. 相似文献